Les protéines A et G sont les protéines de référence pour la purification par affinité des anticorps et l'immunoprécipitation (IP). En couplant de manière covalente les protéines A et G à des billes d'agarose ou magnétiques, ces outils offrent une plage de liaison plus large que les billes monoprotéiques, ce qui accroît leur polyvalence. De plus, les protéines A et G utilisées dans ces produits sont génétiquement modifiées pour conserver leur forte affinité pour les immunoglobulines (Ig) tout en éliminant les domaines de liaison non primaires, réduisant ainsi les interactions non spécifiques.

Tableau 1 : Comparaison des billes d'agarose protéine A/G et des billes magnétiques

rProtéine Agarose A/G Résine

Perles MagBeads Protéines A/G

Matrice

Microsphères d'agarose à 4 % hautement réticulées

Billes magnétiques à base de silice

Taille des particules

45-165 µm

200 nm

Capacité

>20 mg hIgG/mL résine

>0,7 mg billes magnétiques hIgG/mL

Avantages

Facile à utiliser, aucun équipement auxiliaire requis

Fonctionnement simple

Grande taille de pores, forte force de liaison

Petit diamètre, bonne cinétique

Rendement élevé de la protéine cible

Surface lisse, adsorption minimale des billes, faible bruit de fond, consommation d'anticorps réduite

Inconvénients

Poreux et sujet à l'adsorption (pré-nettoyage requis)

Pratique à utiliser avec un support magnétique

Applications du produit

1. Purification des anticorps

Isolez des anticorps de haute pureté à partir de sérum ou d’ascite en une seule étape.

2. Immunoprécipitation (IP)

Enrichir des protéines spécifiquess pour étudier ses caractéristiques (telles que les modifications post-traductionnelles).

3. Co-immunoprécipitation (Co-IP)

Enrichir cible protéines à enquêter d'autres protéines qui s'y lient (c'est-à-dire des interactions protéine-protéine, des complexes protéiques, etc.).

Procédure d'opération

Données de test

1. Purification d'anticorps à partir de sérum de lapin à l'aide rProtéine A/G Agarose Résine.

Figure 1. Electrophoresis result of antibody purification using rProtein A/G Agarose Resin

M : Marqueur protéique

L:Échantillon brut pré-colonne

élu: Élution

Figure 1. Résultat de l'électrophorèse de la purification des anticorps à l'aide rProtéine A/G Agarose Résine.

2. Expérience de conjugaison d'anticorps avec Protéine A/G Magbtêtes

Figure 2. Yeasen Protein A/G Magbeads outperformed Competitor magnetic beads.

1 : NC

2: Yeasen Protéines A/G Magbeads

3: Yeasen Protéines A/G Magbeads

4 : Concurrent

Chiffre 2. Yeasen Protéine A/G Magbeads a surperformé Concurrent perles magnétiques.

3. Utilisation de protéines A/G Magbeads pour propriété intellectuelle

Figure 3. Yeasen Protein A/G Magbeads outperformed Competitor magnetic beads.

Protéine cible

1 : NC

2: Yeasen Protéines A/G Magbeads

3: Yeasen Protéines A/G Magbeads

4 : Concurrent

Chiffre 3. Yeasen Protéine A/G Magbeads a surperformé Concurrent perles magnétiques.

4. Utilisation de protéines A/G Magbeads pour Co-IP : des anticorps spécifiques contre p65 et la kinase cycline-dépendante 9 (CDK9) sont utilisés pour l'analyse d'immunoprécipitation des protéines cellulaires totales extraites.

Figure 4. Immunoprecipitants were then subjected to western blot analysis using specific antibodies against CDK9 and p65.

Chiffre 4. Les immunoprécipités ont ensuite été soumis à une analyse Western blot en utilisant des anticorps spécifiques contre CDK9 et p65.

Informations sur le produit

Nom du produit

Numéro de produit

Spécification

Protéines A/G Magbeads

36417ES03/05

1 mL/5 mL

rProtéine A/G Agarose Résine

36403ES08/25/60

5 mL/25 mL/100 mL

Produits connexes

Nom du produit

Numéro de produit

Spécification

SuRi rProtéine A Agarose Résine

36401ES08/25/60

5 mL/25 mL/100 mL

rProtéine G Agarose Résine

36405ES08/25/60

5 mL/25 mL/100 mL

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