Introduzione al prodotto
La proteasi IdeS, nota come enzima di degradazione dell'immunoglobulina G di Streptococcus pyogenes (IdeS), è un enzima cisteina idrolasi prodotto e secreto extracellularmente dal patogeno umano Streptococcus pyogenes. Questa proteasi mostra un'elevatissima specificità di substrato, riconoscendo solo le IgG e scindendole in un sito specifico nella regione cerniera dell'anticorpo, con conseguente idrolisi delle IgG in frammenti F(ab')2 intatti e frammenti Fc. IdeS può riconoscere le IgG da fonti umane e di vari altri animali, come IgG umana, di coniglio, di scimmia, di pecora e chimerica uomo-animale, ecc. IdeS non può riconoscere e scindere le IgG1/IgG2b di topo, ratto, maiale, mucca e capra. Ha un'attività enzimatica moderata verso IgG2a e IgG3 di topo e per la scissione di IgG2a e IgG3 di topo, si raccomanda di aumentare la quantità di IdeS (il dosaggio raccomandato è 5-10 volte la quantità normale). IdeS non può scindere molecole monoclonali che non sono del sottotipo IgG, tra cui IgA, IgM, IgD e IgE.
Figura 1. Diagramma schematico della scissione della proteasi IdeS
Sììì attualmente offre Enzima IdeS (Cat#20412ES), espresso in modo ricombinante in Escherichia coli, con elevata purezza e buona attività enzimatica.
Applicazioni del prodotto
1.Preparazione e caratterizzazione del farmaco anticorpaleL'enzima IdeS è utilizzato come enzima strumento nella preparazione e nell'analisi della caratterizzazione strutturale dei farmaci anticorpali. È uno strumento prezioso per la caratterizzazione di anticorpi terapeutici, anticorpi monoclonali, coniugati anticorpo-farmaco, proteine di fusione Fc e complessi anticorpo-farmaco.
2.Sviluppo di farmaci
L'enzima IdeS può anche contribuire allo sviluppo di farmaci in determinati settori, come mostrato nella tabella seguente.
| Terapia genica | Il pretrattamento con IdeS durante l'infusione del vettore AAV può eliminare gli anticorpi neutralizzanti l'AAV, ripristinando l'efficacia dei vettori AAV somministrati nuovamente. |
| Trapianto di rene | Terapia di desensibilizzazione dopo trapianto di rene da donatore HLA non compatibile |
| Disturbi dello spettro della neuromielite ottica | Inattivare gli anticorpi, inducendo reazioni a valle in seguito al legame di complessi antigene-anticorpo patogeni |
| Altre malattie | Sindrome emorragica-nefrite polmonare Porpora trombotica trombocitopenica |
Caratteristiche del prodotto
Elevata specificità: Singolo sito di scissione: CPAPELLG/GPSVF.
Reazione rapida: Scissione rapida in 30 minuti, significativamente più rapida della proteinasi della papaya e della pepsina.
Elevata stabilità: Ogni lotto di prodotto è sottoposto a rigorosi controlli di qualità per garantirne la stabilità da lotto a lotto.
Condizioni di reazione semplici: Compatibile con varie soluzioni tampone di pH, non necessita di agenti riducenti o reagenti ausiliari.
Esempio di applicazione della letteratura di riferimento [1]
Figura 2. Diagramma schematico che illustra la sintesi di 99mTc-MAG3-Cet-F(ab′)2
Figura 3.(b) Il risultato HPLC di MAG3-Cet-F(ab′)2 e MAG3-Cet-Fc dopo la digestione di MAG3-Cet con Proteasi IdeS. (c) Il risultato HPLC della miscela da (b) ma dopo la reazione con le perle di proteina A. Il residuo MAG3-Cet e la maggior parte del MAG3-Cet-Fc sono stati rimossi dalle perle di proteina A.
Informazioni sul prodotto
| Nome del prodotto | Numero di prodotto | Specificazione |
| 20412ES84/90 | 2000 U/5000 Io |
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| Nome del prodotto | Numero di prodotto | Specificazione |
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| 20413ES80/90 | 1000 unità/5 x 1000 unità |
Letteratura di riferimento
【1】Valutazione non invasiva dell'espressione dell'EGFR nei tumori digestivi utilizzando Imaging SPECT/CT basato su 99mTc-MAG3-Cet-F(ab')2. Mol Imaging. 24 giugno 2022;2022:3748315. doi: 10.1155/2022/3748315.
【2】Anticorpo monoclonale marcato con 124I e frammento per la valutazione non invasiva dell'espressione tumorale PD-L1 In vivo. Mol Pharm. 2022 3 ottobre;19(10):3551-3562. doi: 10.1021/acs.molpharmaceut.2c00084.