아데노 관련 바이러스(AAV)와 렌티바이러스(LV)는 높은 안전성과 효능 프로필로 인해 세포 및 유전자 치료에 널리 사용됩니다. 이러한 벡터는 일반적으로 폴리에틸렌이민(PEI) 매개 일시적 형질감염 방법을 사용하여 HEK293 세포에서 대량으로 생산됩니다. YEASEN Biotech는 강력한 R&D 역량을 활용하여 특정 응용 시나리오에서 성능을 향상시키기 위해 PEI에 대한 특정 수정을 통해 다양한 고품질 PEI 기반 형질감염 시약을 제공합니다. 임상 개발을 위해 충분한 양의 AAV를 생산하는 과제를 해결하기 위해 YEASEN Biotech는 현탁 시스템에서 대규모 AAV 생산을 위해 특별히 설계되었으며 대형 생물 반응기에서 사용하기에 적합한 새로운 형질감염 시약인 Ultra PEI-AAV를 개발했습니다.
Ultra PEI-AAV-현탁 시스템 AAV 바이러스 생산 형질감염 시약.
경제적이고 효율적입니다. 현탁 시스템에서는 더 높은 AAV 바이러스 역가를 생산할 수 있으며, 더 적은 DNA로도 더 높은 바이러스 수율을 달성할 수 있습니다.
운영상의 편리성: 복합체의 부피를 1%로 줄일 수 있고, 형질감염 복합체의 안정성은 최대 6시간까지 지속되어 대량 생산의 요구를 충족합니다.
확장이 쉽습니다. 연구용 및 GMP급 제품을 모두 제공하며, 소규모 공정에서 대규모 생산까지 모든 요구 사항을 충족합니다.
폭넓은 적용성: 다양한 AAV 세로타입에 대해 더 높은 바이러스 역가를 생성할 수 있습니다.
다양한 AAV 세로타입에 대해 매우 높은 바이러스 역가를 달성합니다.
PEI 및 기타 경쟁 제품에 비해 Ultra PEI-AAV 형질감염 시약은 부유 293F 세포에서 AAV2/AAV5/AAV8/AAV9를 생산할 때 AAV 생산을 크게 증가시킬 수 있으며, 바이러스 수율은 경쟁 제품보다 현저히 높습니다. 또한 다양한 혈청형에 대한 형질감염 효율성이 높습니다.

DNA 사용량이 적고 AAV 역가가 더 높습니다.
경쟁사에 비해 Ultra PEI-AAV 형질전환 시약은 DNA 사용량을 줄이면서도 바이러스 생산을 늘려, 대량 생산 시 생산 비용을 크게 절감할 수 있습니다.
대량 생산에 대한 유연성을 제공합니다.
형질감염 복합체 부피는 1%로 줄일 수 있으며, 최대 6시간의 안정성을 갖습니다. 이러한 특성은 함께 AAV 바이러스 벡터의 대량 제조에 큰 편의성과 비용 효율성을 제공합니다.
YEASEN Biotech는 생물제약 원료 공급 분야의 글로벌 리더로서 R&D 및 GMP 등급 PEI 형질감염 시약을 제공하는 데 전념하고 있습니다. 뛰어난 높은 형질감염 효율성과 낮은 사용량으로 유명한 당사 제품은 고객이 생산 비용을 줄이는 동시에 수율을 크게 높이고 비용 절감과 효율성 향상을 달성할 수 있도록 돕습니다. 풍부한 산업 경험과 엄격한 GMP 생산 표준에 의존하여 당사 제품은 많은 프로젝트가 IND 프로젝트 선언을 완료하도록 성공적으로 지원했습니다. 생산은 ISO 13485 품질 시스템을 엄격히 준수하여 제품의 일관성과 신뢰성을 보장합니다. 동시에 당사는 고객과 적극적으로 협력하여 프로젝트 제출 문서 지원을 제공하고 감사 프로세스를 완료하는 데 협조하여 포괄적이고 효율적인 서비스를 제공합니다.
제품 목록
제품 이름 |
제품 사양 |
제품번호 |
1ml / 10ml / 100ml |
40823ES03/10/60 |
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10ml/100ml/1L |
40824ES10/60/80 |