A Taq DNA polimerase, como um reagente enzimático essencial em diagnósticos moleculares, desempenha um papel essencial. No entanto, com a expansão dos campos de aplicação e o aumento da demanda do mercado, as limitações da Taq DNA polimerase do tipo selvagem tornaram-se gradualmente aparentes, como baixa eficiência de amplificação, baixa especificidade e baixa estabilidade. O
Yeasen Hotstart E-Taq DNA Polimerase
Descrição
Hieff UNICONTM Hotstart E-Taq DNA Polymerase (Cat#10726ES) é uma DNA polimerase de partida a quente que emprega os anticorpos monoclonais duplos desenvolvidos de forma independente pela empresa para fechamento duplo. Este produto não apenas sela a atividade da polimerase 5'→3' da Taq DNA polimerase, mas também sela a atividade da exonuclease 5'→3'. O aquecimento na temperatura de pré-desnaturação por 30 segundos pode inativar completamente os anticorpos de fechamento, liberando a atividade da DNA polimerase e a atividade da exonuclease. O recurso de fechamento duplo não apenas previne efetivamente a amplificação não específica causada por pareamento incorreto ou dímeros de primer, mas também inibe efetivamente a diminuição dos sinais de fluorescência causados pela degradação da sonda, fornecendo proteção dupla para tornar os reagentes de diagnóstico in vitro mais estáveis durante o transporte ou uso em temperatura ambiente. Esta enzima Taq suporta o desenvolvimento de um sistema pré-misturado primer-sonda e oferece maior sensibilidade, especificidade e alta capacidade de amplificação de sequência GC em comparação com os reagentes qPCR tradicionais.
Vantagens do produto
- Alta Especificidade: Capaz de encapsulamento duplo, ele inibe simultaneamente a atividade da DNA polimerase 5'-3' Taq e a atividade da exonuclease 5'-3' em temperatura ambiente, aumentando a especificidade da reação.
- Sem contaminação por nuclease:Livre de contaminação de exonucleases, endonucleases e RNases.
- Adequado para experimentos de PCR de alta sensibilidade:Exibe uma boa relação linear quando a concentração do modelo varia de 5×10^6 cópias/T a 5×10^1 cópias/T, com o menor limite de detecção atingindo 5 cópias/T.
- Estabilidade superior:Quando formulado em uma pré-mistura completa contendo primers e sondas, ele permanece estável após ser deixado a 37 °C por 14 dias e após 50 ciclos de congelamento e descongelamento.
- Compatível com protocolos de amplificação rápida: 45 ciclos, resultados em 30 minutos.
Desempenho do produto
(1)Boa sensibilidade e alcance linear
A figura mostra que a mistura mestre de qPCR preparada com 10726 exibe boa linearidade quando a concentração do modelo varia de 5×10^6 cópias/T a 5×10^1 cópias/T, R2=0,9997.
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(2)Excelente estabilidade térmica acelerada
A Figura 3 demonstra o desempenho de estabilidade do master mix de qPCR preparado com 10726ES, usando DNA plasmídeo de ASFV como um molde sob várias condições de temperatura e tempo. Os resultados indicam que o master mix de qPCR formulado com 10726ES mantém desempenho estável.
(3)Compatível com programas de ciclismo rápido
A figura mostra que a mistura mestre de qPCR preparada com 10726ES, usando DNA plasmídeo ASFV como molde, pode amplificar e detectar de forma estável a concentração limite de DNA molde (5 cópias/T). sob ambos os padrões (80min) e rápido(30min) programas de amplificação.
A
Recomendação de produto
tipo de produto | nome do produto | SKU |
Série de enzimas PCR | 10726ES | |
11300ES | ||
14455ES | ||
10603ES | ||
10125ES | ||
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Uracil DNA glicosilase (UDG), lábil ao calor (1 U/μL, sem glicerol) | 10707ES | |
10703ES |