Introdução ao produto
IdeS Protease, totalmente conhecida como enzima degradadora de imunoglobulina G de Streptococcus pyogenes (IdeS), é uma enzima cisteína hidrolase produzida e secretada extracelularmente pelo patógeno humano Streptococcus pyogenes. Esta protease exibe especificidade de substrato extremamente alta, reconhecendo apenas IgG e clivando em um local específico na região de dobradiça do anticorpo, resultando na hidrólise de IgG em fragmentos F(ab')2 intactos e fragmentos Fc. IdeS pode reconhecer IgG de humanos e de várias outras fontes animais, como humanos, coelhos, macacos, ovelhas e IgG quimérico humano-animal, etc. IdeS não pode reconhecer e clivar IgG1/IgG2b de camundongo, rato, porco, vaca e IgG de cabra. Ele tem atividade enzimática moderada em relação a IgG2a e IgG3 de camundongo, e para a clivagem de IgG2a e IgG3 de camundongo, é recomendado aumentar a quantidade de IdeS (a dosagem recomendada é de 5 a 10 vezes a quantidade normal). IdeS não pode clivar moléculas monoclonais que não sejam do subtipo IgG, incluindo IgA, IgM, IgD e IgE.

Figura 1. Diagrama esquemático da clivagem da protease IdeS
Aplicações do produto
1. Preparação e caracterização de anticorposA enzima IdeS é usada como uma enzima ferramenta na preparação e análise de caracterização estrutural de fármacos de anticorpos. É uma ferramenta valiosa para caracterizar anticorpos terapêuticos, anticorpos monoclonais, conjugados anticorpo-fármaco, proteínas de fusão Fc e complexos anticorpo-fármaco.
2.Desenvolvimento de Medicamentos
A enzima IdeS também pode auxiliar no desenvolvimento de medicamentos em determinados campos, conforme mostrado na tabela abaixo.
Terapia genética | O pré-tratamento com IdeS durante a infusão do vetor AAV pode eliminar os anticorpos neutralizantes do AAV, restaurando a eficácia dos vetores AAV readministrados. |
Transplante de rim | Terapia de dessensibilização após transplante renal de doador com HLA incompatível |
Distúrbios do espectro da neuromielite óptica | Inativar anticorpos, induzindo reações posteriores após a ligação de complexos antígeno-anticorpo patogênicos |
Outras doenças | Síndrome de Hemorragia Pulmonar-Nefrite Púrpura Trombocitopênica Trombótica |
Características do produto
Alta especificidade: Local de clivagem único: CPAPELLG/GPSVF.
Reação rápida: Clivagem rápida de 30 minutos, significativamente mais rápida que a proteinase e a pepsina do mamão.
Alta estabilidade: Cada lote de produto passa por um rigoroso controle de qualidade para garantir a estabilidade entre lotes.
Condições de reação simples: Compatível com diversas soluções tampão de pH, sem necessidade de agentes redutores ou reagentes auxiliares.
Exemplo de aplicação de literatura de referência [1]
Figura 2. Diagrama esquemático ilustrando a síntese de 99mTc-MAG3-Cet-F(ab′)2
Figura 3.(b) O resultado do HPLC de MAG3-Cet-F(ab′)2 e MAG3-Cet-Fc após a digestão de MAG3-Cet com Protease IdeS. (c) O resultado de HPLC da mistura de (b), mas após a reação com esferas de proteína A. O MAG3-Cet residual e a maior parte do MAG3-Cet-Fc foram removidos pelas esferas de proteína A.
Informações do produto
Nome do produto | Número do produto | Especificação |
20412ES84/90 | 2000 U/5000 você |
Produtos relacionados Pedido
Nome do produto | Número do produto | Especificação |
20406ES20/50 | 20 toneladas/50 toneladas | |
20407ES01/02 | 15000 U /75000 U | |
20414ES92/97 | 10000 U /50000 U | |
20413ES80/90 | 1000 U/5 x 1000 U |
Literatura de referência
【1】Avaliação não invasiva da expressão de EGFR em tumores digestivos usando Imagem SPECT/CT baseada em 99mTc-MAG3-Cet-F(ab')2. Mol Imaging. 24 de junho de 2022;2022:3748315. doi: 10.1155/2022/3748315.
【2】Anticorpo monoclonal marcado com 124I e fragmento para avaliação não invasiva da expressão tumoral PD-L1 In Vivo. Mol Pharm. 2022 3 de outubro;19(10):3551-3562. doi: 10.1021/acs.molpharmaceut.2c00084.