การผลิตเวกเตอร์ AAV (adeno-associated virus) อย่างมีประสิทธิภาพถือเป็นความท้าทายที่สำคัญในการบำบัดด้วยเซลล์และยีน (CGT) สารเคมีถ่ายโอนยีนแบบดั้งเดิมมักประสบปัญหา ต้นทุนสูง- ความแปรปรวนของแบตช์, และ ความยากในการปรับขนาด-
จุดเด่นหลักของ Ultra PEI-AAV Transfection Reagent:
1. ใช้สารเคมีน้อยลง 50% ต้นทุนลดลง
รีเอเจนต์การถ่ายโอน Ultra PEI-AAV ได้รับการปรับปรุงโดยเฉพาะสำหรับ การผลิต AAV ที่ขยายขนาด ในเซลล์แขวนลอย 293 เซลล์ สูตรที่ก้าวล้ำนี้ช่วยให้:
- ใช้สารเคมีน้อยลง 50% ขณะที่ยังคงรักษา ผลผลิตไวรัสที่ไม่เปลี่ยนแปลง-
- ปรับปรุงอัตราส่วนแคปซิดเต็ม/ว่างเพื่อลดความยุ่งยากของการฟอกน้ำในขั้นตอนปลายน้ำและลดสิ่งเจือปน
- ประหยัดต้นทุนได้อย่างมาก สำหรับการผลิตในปริมาณมาก ทำให้เป็นทางเลือกที่ประหยัดสำหรับผู้พัฒนา CGT
ในการใช้งานจริง เช่น การผลิต AAV ในเซลล์แขวนลอย 293F Ultra PEI-AAV มอบผลลัพธ์ที่สม่ำเสมอ ผลผลิตไวรัสสูง แม้กระทั่งที่ การใช้สารเคมีลดลงครึ่งหนึ่ง-
2. ประสิทธิภาพการถ่ายโอนข้อมูลสูง สามารถใช้งานได้หลากหลาย
รีเอเจนต์ถ่ายโอน Ultra PEI-AAV โดดเด่นในทั้งสองอย่าง ลดการใช้งาน และ ประสิทธิภาพการถ่ายโอนที่เหนือกว่า-
- ผลผลิตไวรัสที่สูงขึ้น:เหนือกว่า PEI แบบดั้งเดิมและคู่แข่งในการผลิตซีโรไทป์ AAV2, AAV5, AAV8 และ AAV9
- ปริมาตรเชิงซ้อนต่ำ:สามารถลดปริมาตรเชิงซ้อนที่ได้รับการเพิ่มประสิทธิภาพได้ ต่ำถึง 1%เพื่อจัดการกับข้อจำกัดด้านปริมาณในกระบวนการแบบดั้งเดิม
นี่ทำให้มันเป็น โซลูชันที่เหมาะสม สำหรับ การผลิตเวกเตอร์ AAV ที่ปรับขนาดได้เพื่อตอบสนองความต้องการทั้งด้านการวิจัยและการใช้งานในภาคอุตสาหกรรม
3. การผลิต GMP และการยื่น DMF
รีเอเจนต์การถ่ายโอน Ultra PEI-AAV ผลิตภายใต้ มาตรฐาน GMP ที่เข้มงวด, เพื่อให้แน่ใจว่า:
- คุณภาพที่สม่ำเสมอจากชุดต่อชุดมีความสำคัญต่อการผลิตในปริมาณมาก
- การยื่น DMF:โดยอาศัยความสำเร็จของ Hieff Trans® PEI Transfection Reagent-GMP ซึ่งได้ดำเนินการยื่น DMF เสร็จเรียบร้อยแล้วและรองรับลูกค้าหลายรายใน จีน และ เราUltra PEI-AAV GMP Edition อยู่ในตอนนี้ ขั้นตอนการยื่น DMF-
สิ่งนี้จะช่วยให้แน่ใจ การปฏิบัติตามกฎระเบียบ และให้การสนับสนุนที่แข็งแกร่งสำหรับ แอปพลิเคชันโครงการ CGT ระดับโลก-
กรณีศึกษา: การบรรจุไวรัส AAV9
 |  |
รีเอเจนต์การถ่ายโอนยีน Ultra PEI-AAV เทียบกับคู่แข่ง
- เงื่อนไขการทดสอบ:อัตราส่วนระหว่างดีเอ็นเอต่อรีเอเจนต์ทรานสเฟกชันของ 1:0.5 และ 1:1-
- ผลลัพธ์-
ผลผลิตไวรัล:สูงกว่าคู่แข่ง P อย่างเห็นได้ชัด
อัตราส่วนแคปซิดเต็ม/ว่าง: เหนือกว่าคู่แข่ง P.
- ข้อมูลเชิงลึกที่สำคัญ: กับ ใช้สารเคมีน้อยลง 50%- อุลตรา PEI-AAV ส่งมอบ ผลผลิตไวรัสที่สูงขึ้น เมื่อเทียบกับคู่แข่ง P.
กรณีศึกษา: การบรรจุไวรัส AAV5
 |  |
รีเอเจนต์การถ่ายโอนยีน Ultra PEI-AAV เทียบกับคู่แข่ง P
- เงื่อนไขการทดสอบ:อัตราส่วนระหว่างดีเอ็นเอต่อรีเอเจนต์ทรานสเฟกชันของ 1:0.5 และ 1:0.75-
- ผลลัพธ์-
ผลผลิตไวรัล:สูงกว่าคู่แข่ง P อย่างเห็นได้ชัด
อัตราส่วนแคปซิดเต็ม/ว่าง: เหนือกว่าคู่แข่ง P.
- ข้อมูลเชิงลึกที่สำคัญ: ที่ การใช้สารเคมีครึ่งหนึ่ง- อุลตร้า PEI-AAV บรรลุแล้ว ผลผลิตไวรัสที่สูงขึ้น กว่าคู่แข่ง P.
กรณีศึกษา: การทดสอบความคงตัวของผลิตภัณฑ์ GMP 3 ชุด(AAV9-วีจี)
 |  |
อุลตรา PEI-AAV GMP Transfection Reagent เทียบกับคู่แข่ง P
- เงื่อนไขการทดสอบ:การบรรจุภัณฑ์ไวรัส AAV9 โดยใช้ 3 ชุด ของสารเคมีเกรด GMP
- ผลลัพธ์-
ความสม่ำเสมอของแบตช์:ความเสถียรสูงทั้ง 3 ชุด
ผลผลิตไวรัล:สูงกว่าคู่แข่ง P อย่างเห็นได้ชัด
อัตราส่วนแคปซิดเต็ม/ว่าง: เหนือกว่าคู่แข่ง P.
สรุป
รีเอเจนต์ถ่ายโอนอัลตรา PEI-AAV ปฏิวัติการผลิต AAV ด้วย การใช้งานต่ำ ต้นทุนลดลง ประสิทธิภาพการถ่ายโอนข้อมูลสูง และความสามารถในการปรับขนาด. โดยตอบสนองความต้องการของอุตสาหกรรมในการผลิตที่มีประสิทธิภาพและคุ้มต้นทุน จึงให้การสนับสนุนที่มั่นคงสำหรับความก้าวหน้าใน การบำบัดด้วยเซลล์และยีน-
ข้อมูลสินค้า
| ชื่อสินค้า | ข้อมูลจำเพาะ | หมายเลขแมว |
| 1มล. /10มล. /100มล. | 40823ES03/40823ES10/40823ES60 | |
| 10มล. /100มล./1 ล | 40824ES10/40824ES60/40824ES80 |
สินค้าที่เกี่ยวข้อง
| ชื่อสินค้า | ข้อมูลจำเพาะ | หมายเลขแมว |
| 100 ไมโครลิตร/1 มล. | 40802ES01/03 | |
| ฮิฟ ทรานส์ทีเอ็ม ชุดถ่ายโอนเซลล์แคลเซียมฟอสเฟต | 200 ที | 40803ES70 |
| 500 ไมโครลิตร/5×500 ไมโครลิตร | 40804ES76/86 | |
| ฮิฟ ทรานส์ทีเอ็ม รีเอเจนต์การถ่ายโอน siRNA/miRNA ในหลอดทดลอง | 100 ไมโครลิตร/1 มล. | 40806ES01/03 |
| 0.5มล. /1มล. | 40808ES02/03 | |
| 100 ไมโครลิตร/1 มล. | 40809ES01/03 | |
| 1.5มล. /10มล. /100มล. | 40820ES04/10/60 | |
| 10มล. /100มล./1 ล | 40821ES10/60 /80 |