Nghiên cứu toàn bộ bản sao

[Giải trình tự toàn bộ phiên mã - Nghiên cứu về mối quan hệ điều hòa và tương tác có mục tiêu giữa RNA không mã hóa và mRNA]

Giải trình tự thông lượng cao toàn bộ phiên mã sử dụng phương pháp xây dựng thư viện đặc hiệu sợi bị thiếu ribosome và phương pháp xây dựng thư viện sàng lọc làm giàu đoạn nhỏ, có thể đạt được việc xây dựng thư viện, giải trình tự, phân tích thông tin, phân tích chung và ceRNA, v.v. của RNA mã hóa và RNA không mã hóa, vì vậy theo cách đó nó có thể đạt được Toàn bộ dữ liệu phiên mã RNA thông tin liên quan đến các quá trình sinh học cụ thể (như phát triển, bệnh tật, v.v.) một cách nhanh chóng, toàn diện và chính xác. Thông qua phân tích dữ liệu, nghiên cứu về cơ chế điều hòa sinh học có thể được mở rộng thành mô hình ba chiều kết hợp "mạng và đa cấp", có ích cho việc giải thích toàn diện các hiện tượng sinh học.

Có hai cách giải trình tự toàn bộ phiên mã, một là LncRNA-Seq + Small RNA và cách còn lại là LncRNA-Seq + Small RNA + CircRNA, có thể thu được thông tin toàn diện hơn về CircRNA.

1. Giải trình tự toàn bộ phiên mã với hai thư viện: LncRNA-Seq + Small RNA

2.Giải trình tự toàn bộ phiên mã với ba thư viện: LncRNA-Seq + Small RNA + CircRNA

Giải pháp nguyên liệu thô toàn bộ phiên mã

Phân loại

Thể loại động vật

Loại cây trồng

Thể loại vi khuẩn và nấm

Loại mẫu

Mô/Tế bào động vật

Tế bào

Máu toàn phần

Mô thực vật

Mô nấm

Vi khuẩn và nấm nuôi cấy

Chiết xuất RNA

Phương pháp hạt từ: 18605/18607/18606; Phương pháp cột: 19221/19211;

Phương pháp Trizol: 10606/19202

Phương pháp hạt từ: 18600/18604; Phương pháp cột: 19231

Phương pháp cột: 19241;

Phương pháp Trizol: 19201

Phương pháp hạt từ: 18534/18535/18537; Phương pháp cột: 19291ES/19292ES

Phương pháp hạt từ: 18534/18535/18537; Phương pháp cột: 19291ES/19292ES

Phương pháp cột: 19301 (nấm cần bổ sung Lysozyme 10403)

Chiết xuất miRNA

Phương pháp cột: 19331

Phương pháp cột: 19331

Phương pháp cột: 19332

Phương pháp cột: 19331

Xây dựng thư viện miRNA

Để được mong đợi

Loại bỏ rRNA

RNase Loại bỏ bằng enzym H: 12257; Loại bỏ nhanh trong 3 phút: 12258 (loại bỏ nguồn gốc từ con người); Loại bỏ bằng phương pháp hạt từ tính: 12266 (loại động vật có vú phổ biến)/12267 loại chim phổ biến/12268 gà nhà/12269 cá ngựa vằn/12270 ruồi giấm/12275 hàu/12278 giun dẹp/12285 ong/12286 nhện lưới cầu vàng/12289 ve/12290 Aedes albopictus/12287 giun tròn

RNase Loại bỏ bằng enzym H: 12257; Loại bỏ nhanh trong 3 phút: 12258 (loại bỏ của con người, phù hợp với mầm bệnh)

RNase Loại bỏ enzym H, bao gồm loại bỏ globin: 12257 + 12806; RNase H loại bỏ globin bằng enzym: 13572; loại bỏ nhanh trong 3 phút: 12258 + 12260

RNase Loại bỏ enzym H: 12254; Phương pháp loại bỏ hạt từ: 12262 thực vật hạt kín

Phương pháp loại bỏ hạt từ tính: 12271 loại nấm phổ biến

Phương pháp loại bỏ hạt từ tính: 12264 loại vi khuẩn phổ biến/12265 loại vi khuẩn phổ biến

Xây dựng thư viện

Bộ dụng cụ xây dựng thư viện RNA không trộn sẵn: Bộ dụng cụ xây dựng thư viện RNA chế độ kép 12308 (tương thích với Illumina và MGI);

Bộ dụng cụ xây dựng thư viện RNA trộn sẵn: Bộ dụng cụ xây dựng thư viện RNA chế độ kép 12310 (tương thích với Illumina và MGI)/12340 (không có actinomycin D, dUTP)/12341 (không có actinomycin D, dTTP)

Nghiên cứu LncRNA

RNA không mã hóa dài (LncRNA) là một loại RNA không mã hóa có chức năng điều hòa độc đáo đã thu hút sự chú ý rộng rãi trong những năm gần đây. Chiều dài của LncRNA là hơn 200nt, nó không mã hóa protein và khả năng bảo tồn của nó giữa các loài là kém.Một số cấu trúc trình tự của nó tương tự như mRNA (chứa đuôi polyA và ghép nối thay thế), trong khi một số khác không có những đặc điểm này. Hiện tại, cơ chế tạo ra và chức năng của LncRNA vẫn chưa được hiểu đầy đủ, tuy nhiên, nhiều LncRNA có chức năng sinh học quan trọng (như sự xuất hiện của ung thư, sự im lặng của nhiễm sắc thể X và sự hình thành các mạng lưới điều hòa phức tạp với các yếu tố điều hòa khác) đã được phát hiện.

Tuyến đường kỹ thuật giải trình tự LncRNA

Giải pháp nguyên liệu thô giải trình tự LncRNA

Phân loại

Thể loại động vật

Thực vật

Loại

Thể loại vi khuẩn và nấm

Loại mẫu

Mô/Tế bào động vật

Tế bào

Máu toàn phần

Mô thực vật

Mô nấm

Vi khuẩn và nấm nuôi cấy

Chiết xuất RNA

Phương pháp hạt từ: 18605/18607/18606; Phương pháp cột: 19221/19211; Phương pháp Trizol: 10606/19202

Phương pháp hạt từ: 18600/18604; Phương pháp cột: 19231

Phương pháp cột: 19241; Phương pháp Trizol: 19201

Phương pháp hạt từ: 18534/18535/18537; Phương pháp cột: 19291ES/19292ES

Phương pháp hạt từ: 18534/18535/18537; Phương pháp cột: 19291ES/19292ES

Phương pháp cột: 19301 (nấm cần bổ sung lywallzyme 10403)

Loại bỏ rRNA

RNase H loại bỏ bằng enzym: 12257; Loại bỏ nhanh trong 3 phút: 12258 (loại bỏ nguồn gốc từ con người); Loại bỏ bằng phương pháp hạt từ tính: 12266 (loại động vật có vú phổ biến)/12267 loại chim phổ biến/12268 gà nhà/12269 cá ngựa vằn/12270 ruồi giấm/12275 hàu/12278 giun dẹp/12285 ong/12286 nhện lưới cầu vàng/12289 ve/12290 Aedes albopictus/12287 giun tròn

RNase H loại bỏ bằng enzym: 12257; loại bỏ nhanh trong 3 phút: 12258 (loại bỏ của con người, phù hợp với mầm bệnh)

RNase H loại bỏ bằng enzym, bao gồm loại bỏ globin: 12257 + 12806; RNase H loại bỏ globin bằng enzym: 13572; loại bỏ nhanh trong 3 phút: 12258 + 12260

RNase H loại bỏ bằng enzim: 12254; Phương pháp loại bỏ bằng hạt từ: 12262 thực vật hạt kín

Phương pháp loại bỏ hạt từ tính: 12271 loại nấm phổ biến

Phương pháp loại bỏ hạt từ tính: 12264 loại vi khuẩn phổ biến/12265 loại vi khuẩn phổ biến

Xây dựng thư viện

Bộ dụng cụ xây dựng thư viện RNA không trộn sẵn: Bộ dụng cụ xây dựng thư viện RNA chế độ kép 12308 (tương thích với Illumina và MGI);

Bộ dụng cụ xây dựng thư viện RNA trộn sẵn: Bộ dụng cụ xây dựng thư viện RNA chế độ kép 12310 (tương thích với Illumina và MGI)/12340 (không có actinomycin D, dUTP)

Nghiên cứu phiên mã Eukaryotic

Nghiên cứu phiên mã ở sinh vật nhân chuẩn sử dụng công nghệ RNA-seq để thu được tổng số mRNA có thể được phiên mã bởi các tế bào cụ thể ở trạng thái chức năng nhất định.Sau đó, dữ liệu thô đã tải xuống được ghép nối và lắp ráp, mức độ biểu hiện gen được đếm và tiến hành phân tích khác biệt và phân tích làm giàu chức năng. Nó không chỉ có thể thu được hầu hết thông tin gen của loài mà còn nghiên cứu sự khác biệt biểu hiện gen và thay đổi con đường chức năng ở cấp độ tổng thể và tiết lộ cơ chế phân tử của các quá trình sinh học cụ thể.

Tuyến đường kỹ thuật giải trình tự phiên mã của Eukaryotic

Dung dịch nguyên liệu thô giải trình tự phiên mã Eukaryotic

Phân loại

Thể loại động vật

Loại cây trồng

Thể loại nấm

Loại mẫu

Mô/Tế bào động vật

Tế bào

Máu toàn phần

Mô thực vật

Mô nấm

Nấm nuôi cấy

Chiết xuất RNA

Phương pháp hạt từ: 18605/18607/18606; Phương pháp cột: 19221/19211; Phương pháp Trizol: 10606/19202

Phương pháp hạt từ: 18600/18604; Phương pháp cột: 19231

Phương pháp cột: 19241; Phương pháp Trizol: 19201

Phương pháp hạt từ: 18534/18535/18537; Phương pháp cột: 19291ES/19292ES

Phương pháp hạt từ: 18534/18535/18537; Phương pháp cột: 19291ES/19292ES

Phương pháp cột: 19301 (thêm lysozyme 10403)

Bắt giữ mRNA

Bộ kit phân lập mRNA 12629

Bộ kit phân lập mRNA 12629

Bộ kit phân lập mRNA 12629

Bộ kit phân lập mRNA 12629

Bộ kit phân lập mRNA 12629

Bộ kit phân lập mRNA 12629

Xây dựng thư viện

Bộ thư viện RNA không trộn sẵn: Bộ thư viện RNA chế độ kép 12308 (tương thích với Illumina và MGI)

Bộ thư viện RNA không trộn sẵn với mRNA Capture: Bộ thư viện RNA chế độ kép 12309 (tương thích với Illumina và MGI)

Bộ thư viện RNA trộn sẵn: Bộ thư viện RNA chế độ kép 12310 (tương thích với Illumina và MGI)/12340 (không có Actinomycin D, dUTP)

Nghiên cứu circRNA

[Giải trình tự circRNA - Nghiên cứu về cách biểu hiện khác biệt của circRNA ảnh hưởng đến các quá trình sinh học]

RNA vòng (circRNA) là một loại phân tích RNA không mã hóa đặc biệt. Giải trình tự được thực hiện bằng cách sử dụng một nền tảng giải trình tự để tiến hành xác định circRNA chính xác và phân tích các gen nguồn cho các mẫu có bộ gen tham chiếu. Giải trình tự circRNA ngày càng được sử dụng rộng rãi trong các lĩnh vực nghiên cứu y tế và nông nghiệp. Dựa trên giải trình tự thông lượng cao và dựa vào các cơ sở dữ liệu chính thống và phần mềm xác định circRNA, thông tin circRNA của các loài dự án được phân tích để khám phá sâu các chức năng quan trọng của circRNA trong điều hòa phiên mã.

Giải pháp nguyên liệu thô nghiên cứu circRNA

Phân loại

Thể loại động vật

Loại cây trồng

Thể loại vi khuẩn và nấm

Loại mẫu

Mô/Tế bào động vật

Tế bào

Máu toàn phần

Mô thực vật

Mô nấm

Vi khuẩn và nấm nuôi cấy

Chiết xuất RNA

Phương pháp hạt từ: 18605/18607/18606; Phương pháp cột: 19221/19211; Phương pháp Trizol: 10606/19202

Phương pháp hạt từ: 18600/18604; Phương pháp cột: 19231

Phương pháp cột: 19241; Phương pháp Trizol: 19201

Phương pháp hạt từ: 18534/18535/18537; Phương pháp cột: 19291ES/19292ES

Phương pháp hạt từ: 18534/18535/18537; Phương pháp cột: 19291ES/19292ES

Phương pháp cột: 19301 (nấm cần bổ sung lysozyme 10403)

Loại bỏ rRNA

RNase H loại bỏ bằng enzym: 12257; loại bỏ nhanh trong 3 phút: 12258 (loại bỏ nguồn gốc từ con người); Loại bỏ bằng phương pháp hạt từ tính: 12266 (loại động vật có vú phổ biến)/12267 loại chim phổ biến/12268 gà nhà/12269 cá ngựa vằn/12270 ruồi giấm/12275 hàu/12278 giun dẹp/12285 ong/12286 nhện lưới cầu vàng/12289 ve/12290 Aedes albopictus/12287 giun tròn

RNase H loại bỏ bằng enzym: 12257; loại bỏ nhanh trong 3 phút: 12258 (loại bỏ của con người, phù hợp với mầm bệnh)

RNase H loại bỏ bằng enzym, bao gồm loại bỏ globin: 12257 + 12806; RNase H loại bỏ globin bằng enzym: 13572; loại bỏ nhanh trong 3 phút: 12258 + 12260

RNase H loại bỏ bằng enzym: 12254; Phương pháp loại bỏ bằng hạt từ: 12262 thực vật hạt kín

Phương pháp loại bỏ hạt từ tính: 12271 loại nấm phổ biến

Phương pháp loại bỏ hạt từ tính: 12264 loại vi khuẩn phổ biến/12265 loại vi khuẩn phổ biến

Tiêu hóa RNA tuyến tính

14606 RNase R để loại bỏ các phân tử RNA tuyến tính

14606 RNase R để loại bỏ các phân tử RNA tuyến tính

14606 RNase R để loại bỏ các phân tử RNA tuyến tính

14606 RNase R để loại bỏ các phân tử RNA tuyến tính

14606 RNase R để loại bỏ các phân tử RNA tuyến tính

14606 RNase R để loại bỏ các phân tử RNA tuyến tính

Xây dựng thư viện

Bộ dụng cụ xây dựng thư viện RNA không trộn sẵn: Bộ dụng cụ xây dựng thư viện RNA chế độ kép 12308 (tương thích với Illumina và MGI);

Bộ dụng cụ xây dựng thư viện RNA trộn sẵn: Bộ dụng cụ xây dựng thư viện RNA chế độ kép 12310 (tương thích với Illumina và MGI)/12340 (không có actinomycin D, dUTP)

Metatranscriptome

[Metatranscriptome - Ghi lại những thay đổi động của vi sinh vật hoạt động trong môi trường vi mô vi sinh thái]

Giải trình tự metatranscriptome: nghiên cứu các quy tắc phiên mã và điều hòa của tất cả các bộ gen trong một môi trường cụ thể ở cấp độ tổng thể.Lấy toàn bộ RNA trong môi trường vi mô sinh thái làm đối tượng nghiên cứu, phương pháp này kết hợp giải trình tự thông lượng cao để nghiên cứu những thay đổi của cộng đồng vi khuẩn phức tạp ở cấp độ phiên mã và khai thác các gen hoạt động có vai trò.

Giải pháp nguyên liệu thô nghiên cứu Metatranscriptome

Loại mẫu

Vi khuẩn và nấm nuôi cấy

Mẫu lâm sàng

Chiết xuất RNA

Phương pháp cột: 19301 (nấm cần bổ sung lywallzyme 10403)

Phương pháp cột: 19321 (chiết xuất DNA/RNA của virus); Phương pháp hạt từ: 18521 (chiết xuất DNA/RNA của virus); 18306 (chiết xuất DNA/RNA của tác nhân gây bệnh)

Loại bỏ rRNA

Loại bỏ nhanh trong 3 phút: 12258 (loại bỏ nguồn gốc con người)

Loại bỏ nhanh trong 3 phút: 12258 (loại bỏ nguồn gốc con người)

Xây dựng thư viện

Tùy chọn 1. Xây dựng thư viện RNA tổng thể: Bộ xây dựng thư viện RNA chế độ kép 12308ES (tương thích với Illumina và MGI); Tùy chọn 2. Xây dựng thư viện tiêu hóa bằng enzym cDNA: Mô-đun tổng hợp cDNA 13488ES + Bộ xây dựng thư viện tiêu hóa bằng enzym nhanh 12316ES

Lựa chọn 1. Xây dựng thư viện RNA tổng thể: Bộ dụng cụ xây dựng thư viện RNA chế độ kép 12308ES (tương thích với Illumina và MGI); Lựa chọn 2.Xây dựng thư viện tiêu hóa bằng enzym cDNA: Mô-đun tổng hợp cDNA 13488ES + Bộ công cụ xây dựng thư viện tiêu hóa bằng enzym nhanh 12316ES

Khuyến nghị sản phẩm

Tên sản phẩm

Số danh mục

Đặc điểm kỹ thuật

Hieff NGS TM Bộ dụng cụ chuẩn bị thư viện RNA EvoMax (dUTP)

12340ES24/96

24T/96T

Hieff NGSTM Bộ dụng cụ chuẩn bị thư viện RNA EvoMax (dNTP)

12341ES24/96

24T/96T

Hieff NGSTM Bộ dụng cụ chuẩn bị thư viện RNA chế độ kép Ultima (Illumina và MGI)

12308ES24/96

24T/96T

Hieff NGSTM Bộ dụng cụ chuẩn bị thư viện RNA chế độ kép Ultima (Phiên bản trộn sẵn)

12310ES24/96

24T/96T

Hieff NGSTM Bộ dụng cụ phân lập mRNA V2

12629ES24/96

24T/96T

Hieff NGSTM Bộ dụng cụ làm suy giảm rRNA của con người MaxUp (rRNA & ITS/ETS)

12257ES24/96

24T/96T

Hieff NGSTM Bộ dụng cụ làm suy giảm rRNA MaxUp (Thực vật)

12254ES24/96

24T/96T

Hieff NGSTM Bộ loại bỏ rRNA một bước (Con người, 100-1.000 ng)

12258ES24/96

24T/96T

Hieff NGSTM Bộ dụng cụ loại bỏ rRNA MagSP (Vi khuẩn (G- và G+)) có hạt tinh chế

12264ES24/96

24T/96T

Cuộc điều tra