Giới thiệu sản phẩm
IdeS Protease, được biết đến đầy đủ là enzyme phân hủy Immunoglobulin G của Streptococcus pyogenes (IdeS), là một enzyme hydrolase cysteine được sản xuất và tiết ra ngoài tế bào bởi tác nhân gây bệnh ở người là Streptococcus pyogenes. Protease này thể hiện tính đặc hiệu cơ chất cực kỳ cao, chỉ nhận biết IgG và cắt tại một vị trí cụ thể trong vùng bản lề của kháng thể, dẫn đến thủy phân IgG thành các mảnh F(ab')2 nguyên vẹn và các mảnh Fc. IdeS có thể nhận biết IgG từ người và nhiều nguồn động vật khác, chẳng hạn như người, thỏ, khỉ, cừu và IgG lai giữa người và động vật, v.v. IdeS không thể nhận biết và cắt IgG1/IgG2b ở chuột, chuột cống, lợn, bò và dê. Nó có hoạt tính enzym vừa phải đối với IgG2a và IgG3 ở chuột và để cắt IgG2a và IgG3 ở chuột, nên tăng lượng IdeS (liều khuyến cáo gấp 5-10 lần lượng bình thường). IdeS không thể phân cắt các phân tử đơn dòng không thuộc phân nhóm IgG, bao gồm IgA, IgM, IgD và IgE.
Hình 1. Sơ đồ phân cắt protease IdeS
Ứng dụng sản phẩm
1. Chuẩn bị và đặc tính thuốc kháng thểEnzym IdeS được sử dụng như một enzim công cụ trong quá trình chuẩn bị và phân tích đặc tính cấu trúc của thuốc kháng thể. Đây là một công cụ có giá trị để đặc tính hóa kháng thể điều trị, kháng thể đơn dòng, liên hợp kháng thể-thuốc, protein hợp nhất Fc và phức hợp kháng thể-thuốc.
2.Phát triển thuốc
Enzym IdeS cũng có thể hỗ trợ phát triển thuốc trong một số lĩnh vực nhất định, như thể hiện trong bảng dưới đây.
| Liệu pháp gen | Xử lý trước bằng IdeS trong quá trình truyền vector AAV có thể loại bỏ kháng thể trung hòa AAV, phục hồi hiệu quả của vector AAV được truyền lại. |
| Ghép thận | Liệu pháp giảm nhạy cảm sau khi ghép thận từ người hiến tặng không phù hợp HLA |
| Rối loạn phổ viêm tủy thị thần kinh | Bất hoạt kháng thể, gây ra các phản ứng hạ lưu sau khi liên kết phức hợp kháng thể-kháng nguyên gây bệnh |
| Các bệnh khác | Hội chứng xuất huyết phổi-viêm thận xuất huyết giảm tiểu cầu huyết khối |
Tính năng sản phẩm
Độ đặc hiệu cao: Vị trí phân cắt đơn: CPAPELLG/GPSVF.
Phản ứng nhanh: Phân cắt nhanh trong 30 phút, nhanh hơn đáng kể so với proteinase đu đủ và pepsin.
Độ ổn định cao: Mỗi lô sản phẩm đều được kiểm soát chất lượng nghiêm ngặt để đảm bảo tính ổn định giữa các lô.
Điều kiện phản ứng đơn giản: Tương thích với nhiều dung dịch đệm pH khác nhau, không cần chất khử hoặc thuốc thử phụ trợ.
Ví dụ ứng dụng tài liệu tham khảo [1]
Nhân vật 2. Sơ đồ minh họa quá trình tổng hợp 99mTc-MAG3-Cet-F(ab′)2
Nhân vật 3.(b) Kết quả HPLC của MAG3-Cet-F(ab′)2 và MAG3-Cet-Fc sau khi tiêu hóa MAG3-Cet bằng Protease IdeS. (c) Kết quả HPLC của hỗn hợp từ (b) nhưng sau phản ứng với hạt protein A. MAG3-Cet còn lại và hầu hết MAG3-Cet-Fc đã được loại bỏ bởi hạt protein A.
Thông tin sản phẩm
| Tên sản phẩm | Số sản phẩm | Đặc điểm kỹ thuật |
| 20412ES84/90 | 2000 U/5000 Bạn |
Sản phẩm liên quan Đặt hàng
| Tên sản phẩm | Số sản phẩm | Đặc điểm kỹ thuật |
| 20406ES20/50 | 20 tấn/50 tấn | |
| 20407ES01/02 | 15000U/75000U | |
| 20414ES92/97 | 10000U/50000U | |
| 20413ES80/90 | 1000U/5 x 1000U |
Tài liệu tham khảo
【1】Đánh giá không xâm lấn biểu hiện EGFR của khối u tiêu hóa bằng cách sử dụng Hình ảnh SPECT/CT dựa trên 99mTc-MAG3-Cet-F(ab')2. Hình ảnh Mol. 24 tháng 6 năm 2022;2022:3748315. doi: 10.1155/2022/3748315.
【2】Kháng thể đơn dòng được gắn nhãn 124I và đoạn để đánh giá không xâm lấn biểu hiện khối u PD-L1 In Vivo. Mol Pharm. 2022 ngày 3 tháng 10; 19 (10): 3551-3562. doi: 10.1021/acs.molpharmaceut.2c00084.