Yeasen Biotech, med mange års erfaring inden for enzymråmaterialer, har leveret højkvalitets og omkostningseffektive molekylær diagnostiske PCR-råmaterialer til IVD-virksomheder, tredjeparts testinstitutioner og forskningsorganisationer. Disse omfatter enkeltkomponenter såsom revers transkriptase, RNase-hæmmer, Taq DNA-polymerase, uracil-DNA-glycosylase (UDG/UNG-enzym), Taq-enzymantistof, dNTP'er, samt systemoptimerede qPCR/RT-qPCR-præmix-løsninger, der tilbyder overlegen ydeevne og stabile enzymråmaterialer til udvikling af kliniske/ikke-diagnostiske kits til kliniske enzymer.

Hifair® V C58P2 Multiplex One Step RT-qPCR Probe Kit （UDG Plus）

Beskrivelse

Denne mastermix (Cat#13650ES) er et reagens designet til multipleks kvantitative PCR-reaktioner ved hjælp af RNA som skabelon. Under den eksperimentelle procedure udføres revers transkription og kvantitativ PCR i det samme reaktionsrør, hvilket strømliner laboratoriets arbejdsgang og minimerer risikoen for kontaminering.

Et-trins RT-qPCR-reagenser integrerer den overlegne ydeevne af revers transkriptase og hot-start enzymer, suppleret med et optimeret buffersystem, der muliggør hurtig og følsom detektion af enkeltcifrede kopiskabeloner. Valideret af forskellige kundemarkeder, herunder luftvejssygdomme, dyreepidemi og forskningssystemer, kan disse reagenser opfylde behovene i forskellige anvendelsesretninger.

Produktfordele

• Høj følsomhed: Det omhyggeligt optimerede buffersystem forbedrer detektionsfølsomheden af ​​skabeloner med lav koncentration op til 250 kopier/ml;
• Super stabilitet: Produktet har bestået stabilitetstest i realtid i 18 måneder.
• dUP/UDG anti-forureningssystem: dUTP/UDG anti-forureningssystem introduceres for at nedbryde aerosolforurening af produkter effektivt, reducere falsk positiv og sikre autentiske resultater;
• Understøtter hurtigt program: kompatibel med hurtigt program, 40 minutter kan give resultater.

Delvis produktydelse

（1）Sensitivitetstest

13650 opbevaret ved -20°C i 18 måneder (eksperimentel gruppe) og dem inden for holdbarheden (kontrolgruppe) blev samtidigt testet for gradientfortynding (500 kopier/ml, 250 kopier/ml) af pseudovirus SARS-CoV-2, målrettet mod ORF-genet og N-genet. Otte replikatbrønde blev testet for hver koncentration med en detektionsrate på 100 %. Desuden var der ingen signifikante forskelle i amplifikationskurvens topformer og Ct-værdier.

Masse	FAM (antal positive)		VIC(antal positive)
	250 kopier/ml	500 kopier/ml	250 kopier/ml	500 kopier/ml
forsøgsgruppe	8/8	8/8	8/8	8/8
kontrolgruppe	8/8	8/8	8/8	8/8

（2） Stabilitetstest i realtid

13650 opbevaret ved -20°C i 18 måneder og inden for deres holdbarhed.Begge grupper blev testet samtidigt for SARS-CoV-2 pseudovirus ORF-genet og N-genet i en koncentration på 1000 kopier/ml med 20 replikatbrønde. Detektionshastigheden for begge var 100 %, og der var ingen signifikante forskelle i formen af ​​amplifikationskurverne eller Ct-værdierne.

（3） stabil ydeevne efter gentagne fryse-tø-cyklusser

Ved at udsætte 13650-reagenset for 30 og 50 fryse-tø-cyklusser ved brug af tøris, sammen med reagenser, der opbevares normalt ved -20°C, og samtidig testning for SARS-CoV-2 pseudovirus ORF-genet, viste resultaterne, at ydeevnen af ​​13650-reagenset var upåvirket efter nedfrysning af 50-cyklus.

Ved anvendelse af 13650ES blev ORF-genet og N-genet af SARS-CoV-2-pseudovirus påvist under det samme reaktionssystem med både standard- og hurtige protokoller. Resultaterne viste, at under et 4-plex-system var der ingen forskel i amplifikationskurvens topformer og Ct-værdier mellem de to protokoller.