Taq DNA-polymerase, som et kerneenzymreagens i molekylær diagnostik, spiller en væsentlig rolle. Men med udvidelsen af ​​anvendelsesområder og stigningen i markedsefterspørgsel er begrænsningerne af vildtype Taq DNA-polymerase gradvist blevet tydelige, såsom lav amplifikationseffektivitet, dårlig specificitet og dårlig stabilitet. Yeasen ZymeEditor™ enzymmodifikationsplatform har omfattende og retningsbestemt modificeret Taq DNA-polymerase for at imødekomme forskellige anvendelsesbehov og har opnået en række Taq DNA-polymeraseprodukter med et komplet udvalg og fremragende ydeevne.

Yeasen Hotstart E-Taq DNA-polymerase

Beskrivelse

Hieff UNICON^TM Hotstart E-Taq DNA Polymerase (Cat#10726ES) er en hotstart DNA-polymerase, der anvender virksomhedens uafhængigt udviklede dobbelte monoklonale antistoffer til dobbeltlukning. Dette produkt forsegler ikke kun 5'→3'-polymeraseaktiviteten af ​​Taq DNA-polymerase, men forsegler også 5'→3'-exonukleaseaktiviteten. Opvarmning ved præ-denatureringstemperaturen i 30 sekunder kan inaktivere lukningsantistofferne fuldstændigt, hvilket frigiver DNA-polymeraseaktiviteten og exonukleaseaktiviteten. Den dobbelte lukkefunktion forhindrer ikke kun effektivt uspecifik amplifikation forårsaget af fejlparring eller primerdimere, men hæmmer også effektivt faldet i fluorescenssignaler forårsaget af probenedbrydning, hvilket giver dobbelt beskyttelse for at gøre in vitro diagnostiske reagenser mere stabile under transport eller brug ved stuetemperatur. Dette Taq-enzym understøtter udviklingen af ​​et primer-probe-forblandet system og tilbyder højere sensitivitet, specificitet og høj GC-sekvensamplifikationsevne sammenlignet med traditionelle qPCR-reagenser.

Produktfordele

• Høj specificitet: Den er i stand til dobbelt indkapsling og hæmmer samtidig 5'-3' Taq DNA-polymeraseaktiviteten og 5'-3' exonukleaseaktiviteten ved stuetemperatur, hvilket øger specificiteten af ​​reaktionen.
• Ingen nukleasekontamination:Fri for kontaminering af exonukleaser, endonukleaser og RNaser.
• Velegnet til PCR-eksperimenter med høj følsomhed:Udviser et godt lineært forhold, når skabelonkoncentrationen går fra 5×10^6 kopier/T til 5×10^1 kopier/T, hvor den laveste detektionsgrænse når 5 kopier/T.
• Overlegen stabilitet:Når den er formuleret til en komplet præmix indeholdende primere og prober, forbliver den stabil efter at have stået ved 37°C i 14 dage og efter 50 fryse-tø-cyklusser.
• Kompatibel med Rapid Amplification Protocols: 45 cyklusser, resultater inden for 30 minutter.

Produktets ydeevne

(1）God følsomhed og lineær rækkevidde

Figuren viser, at qPCR-masterblandingen fremstillet med 10726 udviser god linearitet, når skabelonkoncentrationen varierer fra 5×10^6 kopier/T til 5×10^1 kopier/T，R2=0,9997.