Übersicht über UC-Modellierung
Seit 1985, als das erste Hamster-Colitis-ulcerosa-Modell unter Verwendung von Natriumdextransulfat (DSS) hergestellt wurde, wurden zahlreiche Daten verwendet, um zu beweisen, dass die Ätiologie, die klinischen Symptome, die pathologischen Veränderungen und die Behandlungsreaktion des DSS-Colitis-Modells denen der menschlichen Colitis ulcerosa (UC) ähneln.
Die in der aktuellen Forschung am häufigsten verwendeten Arten der UC-Modellierung können grob in folgende Typen unterteilt werden: Spontanmodell, Induktionsmodell (chemische Arzneimittelinduktion: TNBS-Trinitrobenzolsulfonsäure, DSS-Dextransulfat usw., Induktion durch immunologische Methoden, Induktion durch Zelltransplantation) und Genmodifikationsmodell.
Vorteile von DSS Molding
Dextransulfat-Natriumsalz (DSS) ist ein polyanionisches Derivat. Der Mechanismus seiner Colitisauslösung im Modell ist zwar noch nicht gut verstanden, man geht jedoch allgemein davon aus, dass es mit einer Funktionsstörung der Makrophagen, einer Dysbiose der Darmmikrobiota, der toxischen Wirkung von DSS auf das Kolonepithel und der wichtigen Rolle von Zytokinen in der Pathogenese des DSS-Colitis-Modells zusammenhängt.
Im Vergleich zu verschiedenen Arten der UC-Modellierung bietet DSS bei der Herstellung von Formen große Vorteile:
- Die Symptome sind denen der menschlichen Colitis ulcerosa sehr ähnlich: Sie können zum Studium des Mechanismus einer Colitis und für pharmakodynamische Studien verwendet werden.
- Hohe Formrate: frei trinkbare DSS-Wasserlösung, einfach und leicht, hohe Wiederholbarkeit.
- Es können verschiedene Colitis-Modelle erstellt werden: In Kombination mit AOM können auch Modelle für akute Colitis, chronische Colitis und Colitis-bedingten Krebs (CAC) erstellt werden.
- Es eignet sich für die Modellierung einer Vielzahl von Tieren: Mäuse, Ratten, Zebrafische, Schweine, Fruchtfliegen usw.
- Hohe Sicherheit: DSS kann von natürlichen Ökosystemen abgebaut werden und ist sicher für die Umwelt.
DSS-Modellierungsprotokoll
Abbildung 1. Protokoll zur Modellierung von Mauskolitis
DSS-Konzentration: typischerweise 3–5 % für Modelle in der akuten Phase und 1–3 % für Modelle in der chronischen Phase. Die Konzentration kann je nach Versuchsbedarf und Tierart ermittelt werden. Diese Konzentration ist ein Masse-Volumen-Verhältnis, und nach Verwendung einer Trinkwasserkonfiguration wird eine 0,22 μM Filtermembran gefiltert und sterilisiert.
Datenaufzeichnung: Alle 24 Stunden wurden das Körpergewicht der Mäuse, die Viskosität des Stuhls, verborgenes Blut im Stuhl und andere Indikatoren aufgezeichnet.
- Modell einer akuten DSS-Kolitis
Tag 1: C57BL/6-Mäuse in jeder Gruppe wurden gewogen und markiert. Die zu modellierenden Mäuse erhielten eine 3-5%ige DSS-Wasserlösung und die unbehandelten Mäuse normales Wasser.
Tag 3: Die zu modellierenden Mäuse erhielten frisches Trinkwasser mit 3–5 % DSS.
Tag 5: Die zu modellierenden Mäuse erhielten frisches Trinkwasser mit 3–5 % DSS.
Tag 8: Die zu modellierenden Mäuse erhielten frisches Trinkwasser ohne DSS.
- Modell der chronischen DSS-Kolitis
Tag 1: C57BL/6-Mäuse in jeder Gruppe wurden gewogen und markiert. Die zu modellierenden Mäuse erhielten eine 1-3%ige DSS-Wasserlösung und die Mäuse in der unbehandelten Gruppe erhielten normales Wasser.
Tag 3: Die zu modellierenden Mäuse erhielten frisches Trinkwasser mit 1–3 % DSS.
Tag 5: Die zu modellierenden Mäuse erhielten frisches Trinkwasser mit 1–3 % DSS.
Tag 8: Die zu modellierenden Mäuse erhielten frisches Trinkwasser ohne DSS.
Tag 22–Tag 26: Wiederholen Sie die Vorgänge von Tag 1 bis Tag 5.
Tag 29: Den zu modellierenden Mäusen wurde frisches Trinkwasser ohne DSS gegeben.
Tag 43–Tag 47: Wiederholen Sie die Vorgänge von Tag 1 bis Tag 5.
Tag 50: Den zu modellierenden Mäusen wurde frisches Trinkwasser ohne DSS gegeben.
DDaten der Kunden
Fall 1:
Kunde: Zhejiang Universität
Maustyp: 6 Wochen alter männlicher C57BL / 6 Mäuse
Formmethode: 3 Zyklen, bestehend aus jeweils 1 Woche 2 % DSS und 2 Wochen Trinkwasser.
Abbildung 2: Ergebnisse der Mausmodellierungsexperimente mit
Fall 2:
Kunde: Institut für Strahlenmedizin, Chinesische Akademie der Medizinischen Wissenschaften und Peking Union Medical College (Tianjin).
Maustyp: 6–8 Wochen alte männliche C57BL/6J-Mäuse.
Formmethode: 1,5 % (Gew./Vol.) DSS für 15 Tage.
Abbildung 3: Ergebnisse der Mausmodellierungsexperimente mit
Fall 3:
Kunde: Nanjing Agricultural University.
Maustyp: 8 Wochen alte männliche C57BL/6-Mäuse mit einem Gewicht von 20–22 g.
Formmethode: 3 % (Gew./Vol.) DSS für 7 Tage.
Abbildung 4: Ergebnisse der Mausmodellierungsexperimente mit
Fall 4:
Kunde: Ocean University of China.
Maustyp: 4–5 Wochen alte männliche SPF-C57BL/6J-Mäuse.
Formmethode: 3,5 % (Gew./Vol.) DSS für eine Woche.
Abbildung 5: Ergebnisse der Mausmodellierungsexperimente mit
Veröffentlichte Artikel mit unseren Reagenzien (unvollständige Statistiken):
[1] Zhong D, Jin K, Wang R, Chen B, Zhang J, Ren C, Chen X, Lu J, Zhou M. Hydrogel auf Mikroalgenbasis für entzündliche Darmerkrankungen und die damit verbundenen Angstzustände und Depressionen. Adv Mater. 2024 Jan 26: e2312275. doi: 10.1002/adma.202312275. Epub ahead of print. PMID: 38277492. (WENN: 29,4)
[2] Li Zhao, Fei Wang, Zhengwei Cai, et al. Verbesserung der Arzneimittelnutzungsplattform mit injizierbarem mukoadhäsivem Hydrogel zur Behandlung von Colitis ulcerosa [J].chemical engineering journal.424(2021)130464. (WENN: 16,74)
[3] Tong, L, et al. Aus Milch gewonnene extrazelluläre Vesikel lindern Colitis ulcerosa, indem sie die Darmimmunität regulieren und die Darmmikrobiota umgestalten. Theranostics 2021, 11 (17), 8570-8586. DOI: 10.7150/thno.62046. (WENN: 11,56)
[4] Feng X, et al. Hefe-Mikrokapsel-vermittelte Verabreichung natürlicher Produkte zur Behandlung von Colitis ulcerosa durch entzündungshemmende Wirkung und Regulierung der Makrophagenpolarisation. ACS Appl Mater Interfaces. 2022 Jul 13;14(27):31085-31098. doi: 10.1021/acsami.2c05642. Epub 2022 Jun 30. PMID: 35770618. (WENN: 10,38)
[5] Li X, et al. Discoidin-Domänenrezeptor 1 (DDR1) fördert die Störung der Darmbarriere bei Colitis ulcerosa durch Abbau von Tight Junction-Proteinen und Epithelapoptose. Pharmacol Res. 2022 Sep;183:106368. doi: 10.1016/j.phrs.2022.106368. Epub 2022 Jul 26. PMID: 35905891. (WENN: 10,33)
[6] Jingjing Gan et al. Oral verabreichte Nukleotid-Abgabepartikel aus der Mikrofluidik zur Behandlung entzündlicher Darmerkrankungen. Applied Materials Today, Band 25, 2021, 101231. (WENN: 10.04)
[7] Gan J, et al. In mesenchymale Stammzellen-Exosome eingekapselte orale Mikrokapseln zur Behandlung akuter Colitis. Adv Healthc Mater. 2022 Sep;11(17):e2201105. doi: 10.1002/adhm.202201105. Epub 30. Juni 2022. PMID: 35737997. (WENN: 9,93)
[8] Dong J, et al. Orale Mikrobiota beeinflussen die Wirksamkeit und Prognose der Strahlentherapie bei Darmkrebs in Mausmodellen. Cell Rep. 2021 Okt 26;37(4):109886. doi: 10.1016/j.celrep.2021.109886. PMID: 34706245. (WENN: 9,42)
[9] Li Y, et al. Aus dem Darm kommensal gewonnene Valeriansäure schützt vor Strahlenschäden. Darmmikroben. 2020 Jul 3;11(4):789-806. doi: 10.1080/19490976.2019.1709387. Epub 2020 Jan 13. PMID: 31931652. (WENN: 7,74)
[10] Xu M, et al. Identifizierung der immunbezogenen Gensignatur und Vorhersage des CeRNA-Netzwerks bei aktiver Colitis ulcerosa. Front Immunol. 2022;13:855645. Veröffentlicht am 22. März 2022. doi:10.3389/fimmu.2022.855645. (WENN:7.56)
[11] Wang S, et al. Isosteviol-Natrium übt antikolytische Wirkungen auf BALB/c-Mäuse mit Dextran-Natriumsulfat-induzierter Kolitis durch metabolische Neuprogrammierung und Modulation der Immunantwort aus. J Inflamm Res. 2021; 14:7107-7130. Veröffentlicht am 20. Dezember 2021. doi:10.2147/JIR.S344990. (WENN:6,92)
[12] Liu C, et al. Angelikaöl stellt die Darmbarrierefunktion wieder her, indem es die S100A8/A9-Signalgebung bei Mäusen mit Colitis ulcerosa unterdrückt. Phytomedizin. 2023; 108:154490. doi:10.1016/j.phymed.2022.154490. (WENN:6,66)
[13] Wang S, et al. Isosteviol-Natrium lindert Dextran-Natriumsulfat-induzierte chronische Kolitis durch die Regulierung des metabolischen Profilings, der Makrophagenpolarisation und des NF-κB-Signalwegs. Oxid Med Cell Longev. 2022;2022:4636618. Veröffentlicht am 27. Januar 2022. doi:10.1155/2022/4636618. (WENN:6.54)
[14] Li Z, et al. Ein Tetrapeptid aus Mais in Kombination mit Probiotika übte starke entzündungshemmende Wirkungen aus und modulierte die Darmmikrobiota bei Mäusen mit DSS-induzierter Colitis [online vor dem Druck veröffentlicht, 14. November 2022]. Food Funct. 2022;10.1039/d2fo02678c. doi:10.1039/d2fo02678c. (WENN:6.32)
[15] Jia X, et al. Der potenzielle Mechanismus des Huazhuojiedu-Abkochens bei der Behandlung von Colitis ulcerosa basierend auf Netzwerkpharmakologie und experimenteller Validierung. Front Pharmacol. 2022;13:1033874. Veröffentlicht am 14. Oktober 2022. doi:10.3389/fphar.2022.1033874. (WENN:5,99)
[16] Luo P, et al. Die zentrale Verabreichung von menschlichem Opiorphin lindert durch Dextran-Natriumsulfat verursachte Kolitis bei Mäusen durch Aktivierung des endogenen Opioidsystems. Front Pharmacol. 2022;13:904926. Veröffentlicht am 13. September 2022. doi:10.3389/fphar.2022.904926. (WENN:5,99)
[17] Zhang K, et al. Pharmakokinetische Studie der vier wichtigsten bioaktiven Komponenten der Liandan Xiaoyan-Formel bei Colitis ulcerosa und Kontrollratten mittels UPLC-MS/MS. Front Pharmacol. 2022;13:936846. Veröffentlicht am 4. Juli 2022. doi:10.3389/fphar.2022.936846. (WENN:5,99)
[18] Yan G, et al. Immuno-PET-Bildgebung von TNF-α bei Colitis unter Verwendung von <sup>89</sup>Zr-DFO-Infliximab. Mol Pharm. 2022;19(10):3632-3639. doi:10.1021/acs.molpharmaceut.2c00411. (WENN:5.36)
[19] Xiong X, et al. HuanglianGanjiang Tang lindert DSS-induzierte Kolitis bei Mäusen durch Hemmung der Nekroptose durch den Vitamin-D-Rezeptor. J Ethnopharmacol. 2022;298:115655. doi:10.1016/j.jep.2022.115655. (WENN:5.19)
[20] Zhu Y, et al. Aus endometrialen regenerativen Zellen gewonnene Exosomen schwächen experimentelle Colitis durch Herunterregulierung der intestinalen Ferroptose ab. Stammzellen Int. 2022;2022:3014123. Veröffentlicht am 22. August 2022. doi:10.1155/2022/3014123. (WENN:5.13)
Produktbestellung
| PProdukt Nmich | AArtikel NUmber | Spezifikation |
| Dextransulfat-Natriumsalz (DSS), Colitis-Qualität, MW: 36000–50000 | 60316ES25/60/76/80 | 25 g/100 g/500 g/1 kg |
| Azoxymethan (AOM) | 60751ES03/08/10 | 1 mg/5 mg/10 mg |
| MolPure® Stuhl-DNA-Kit | 18820ES08/50/70 | 5 T/50 T/200 T |
| MolPure® Mag48 Boden-/Stuhl-DNA-Kit FA | 18528ES48 | 48 T |
| MolPure®Mag Boden-/Stuhl-DNA-Kit | 18526ES20/50/70 | 20 T/50 T/200 T |
| Hämatoxylin- und Eosin-Färbekit | 60524ES60 | 2×100 ml |
| Testkit für verborgenes Blut im Urin und Stuhl | 60403ES60 | 100T |
| Alcianblau Periodic Acid-Schiff (AB-PAS) Färbelösung | 60534ES50/60 | 6×50 ml/6×100 ml/ |