Das Mausmodell ist das am häufigsten verwendete Modell für die Colitis-Modellierung. Nachdem das Hamster-Colitis-ulcerosa-Modell 1985 erstmals unter Verwendung von Dextransulfat-Natrium (DSS) hergestellt wurde, gibt es zahlreiche Daten, die die Ätiologie und die klinischen Merkmale des DSS-Colitis-Modells belegen. Symptome, pathologische Veränderungen und Behandlungsreaktion ähneln denen der menschlichen Colitis ulcerosa (UC). [1].

Abb. 1. Modellierungsschema für akute und chronische Kolitis bei Mäusen
1 Akute Modellierung
1) Steriles Trinkwasser mit 3 %–5 % DSS und Filter mit einer 0,22-μm-Membran, die Lösung muss farblos oder leicht gelblich und klar sein.
2) Mäuse werden in Gruppen gehalten, mindestens 6 Mäuse pro Käfig, und die Tiere werden unter Standardbedingungen (bei einer Temperatur von 25 °C, einem 12-h/12-h-Hell-Dunkel-Zyklus und freiem Zugang zu Futter und Wasser)
3) Alle 24 Stunden wurden das Körpergewicht, der Durchfall und das Blut im Stuhl der Mäuse aufgezeichnet.
4) Nach einer Woche Aufzucht wurde die DSS-Wasserlösung durch eine normale DSS-freie Wasserlösung ersetzt und der Index schließlich aufgezeichnet [2].
2 Chronische Modellierung
1) Bereiten Sie eine sterile wässrige DSS-Lösung von 1–3 % vor. Die Vorgehensweise ist die gleiche wie bei der akuten Modellierung.
2) Wie bei der akuten Modellierung 2)
3) Wie bei der akuten Modellierung 3)
4) Mehrere Wochen lang frei trinken und schließlich die DSS-Wasserlösung durch eine normale DSS-freie Wasserlösung ersetzen und schließlich die Indikatoren aufzeichnen [3].
Ergebnisse eines erfolgreichen IBD-Modells
Abb. 2. HE-Färbeergebnisse von DSS-Schnitten zur akuten Kolitis[4]
Links zu dieser Ressource
- Ohkusa T. Entstehung von experimenteller Colitis ulcerosa bei Hamstern durch Dextransulfat-Natrium und Veränderungen der Darmflora [J]. Nihon Shokakibyo Gakkai Zasshi. 1985;82:1327-1336.
- Xiaona Gao a,b, Wentao Fan a,b, Lei Tan usw. Soja-Isoflavone lindern experimentelle Kolitis, indem sie auf die ERα/NLRP3-Inflammasom-Signalwege abzielen [J]. J Nutr Biochem 2020 09;83.
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Erfolgreicher Fall für die Modellierung mit Yeasen DSS
Tabelle 1 Konstruktion unterschiedlicher Enteritis-Modelle mit DSS
Modell | Modellierungsbeispiele | Modellierungsplan | Modellierungsergebnisse | Auswertung nutzen |
akute Kolitis | BALB/c Mäuse, weiblich, 6-8 Wochen, 25 g | 3%-5% DSS trinken 7 Tage hintereinander frei | Tag 5 erschien, die Länge des Dickdarms war verkürzt, HE-Färbung und die Entzündung war offensichtlich | Die Formgeschwindigkeit ist hoch und die Zeit kurz.Im Einklang mit den Merkmalen des akuten Colitis-Modells |
C57BL/6 Mäuse, männlich, 8 Wochen, 20 g | 3–5 % DSS durch Schlundsonde, kontinuierliche Verabreichung | Tag 5 tritt auf, Verkürzung des Dickdarms, Gewichtsverlust, Blut im Stuhl, Durchfall | Hohe Schimmelrate und kurze Dauer. Im Einklang mit den Merkmalen des akuten Kolitismodells | |
chronische Kolitis | C57BL/6 Maus, männlich, 8 Wochen, 22 g | 1-2 % DSS durch Schlundsonde, kontinuierliche Verabreichung | Tag 40 tritt auf, Verkürzung des Dickdarms, Gewichtsverlust, Blut im Stuhl, Durchfall | Hohe Formrate. Im Einklang mit den Eigenschaften des chronischen Kolitismodells |
Dickdarmkrebs | C57BL/6 Maus, männlich, 8 Wochen, 21 g | 1%-2% DSS ad libitum für 5 Tage für 3 Wochen | 14 Wochen mit verkürzter Dickdarmlänge, Gewichtsverlust, HE-Färbung und offensichtlicher Entzündung | Hohe Formungsrate. Im Einklang mit den Eigenschaften des Dickdarmkrebsmodells |
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PProdukt Nmich | AArtikel NUmber | Spezifikation |
Dextransulfat-Natriumsalz (DSS), Colitis-Qualität, MW: 36000–50000 | 60316ES25/60/76/80 | 25 g/100 g/500 g/1 kg |
Azoxymethan (AOM) | 60751ES03/08/10 | 1 mg/5 mg/10 mg |
MolPure® Stuhl-DNA-Kit | 18820ES08/50/70 | 5 T/50 T/200 T |
MolPure® Mag48 Boden-/Stuhl-DNA-Kit FA | 18528ES48 | 48 T |
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