Das Mausmodell ist das am häufigsten verwendete Modell für die Colitis-Modellierung. Seit der ersten Entwicklung des Hamster-Colitis-ulcerosa-Modells mit Dextransulfat-Natrium (DSS) im Jahr 1985 liegen zahlreiche Daten zur Ätiologie und den klinischen Merkmalen des DSS-Colitis-Modells vor. Symptome, pathologische Veränderungen und Behandlungserfolg ähneln denen der menschlichen Colitis ulcerosa (UC). [1].

Abb. 1. Modellierungsschema für akute und chronische Kolitis bei Mäusen
1 Akute Modellierung
1) Steriles Trinkwasser mit 3–5 % DSS und Filter mit einer 0,22-μm-Membran. Die Lösung muss farblos oder leicht gelblich und klar sein.
2) Mäuse werden in Gruppen gehalten, mindestens 6 Mäuse pro Käfig, und die Tiere werden unter Standardbedingungen (bei einer Temperatur von 25 °C, einem 12-h/12-h-Hell-Dunkel-Zyklus und freiem Zugang zu Futter und Wasser)
3) Das Körpergewicht, der Durchfall und das Blut im Stuhl der Mäuse wurden alle 24 Stunden aufgezeichnet.
4) Nach einer Woche Aufzucht wurde die wässrige DSS-Lösung durch eine normale wässrige DSS-freie Lösung ersetzt und der Index schließlich aufgezeichnet [2].
2 Chronische Modellierung
1) Bereiten Sie eine sterile wässrige DSS-Lösung von 1–3 % vor. Der Vorgang ist derselbe wie bei der akuten Modellierung.
2) Wie bei der akuten Modellierung
3) Wie bei der akuten Modellierung
4) Trinken Sie mehrere Wochen lang frei und ersetzen Sie schließlich die wässrige DSS-Lösung durch eine normale wässrige DSS-freie Lösung. Notieren Sie anschließend die Indikatoren [3].
Ergebnisse eines erfolgreichen IBD-Modells
Abb. 2. HE-Färbungsergebnisse von DSS-Schnitten zur akuten Kolitis[4]
Links zu dieser Ressource
[1] Ohkusa T. Entstehung einer experimentellen Colitis ulcerosa bei Hamstern durch Dextransulfat-Natrium und Veränderungen der Darmflora[J]. Nihon Shokakibyo Gakkai Zasshi. 1985;82:1327-1336.
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[4] Gao X, Fan W, Tan L, et al. Soja-Isoflavone lindern experimentelle Kolitis, indem sie auf die ERα/NLRP3-Inflammasom-Signalwege abzielen[J].
Erfolgreiches Modellierungsbeispiel mit Yeasen DSS
Tabelle 1 Konstruktion verschiedener Enteritis-Modelle mit DSS
Modell | Modellierungsbeispiele | Modellierungsplan | Modellierungsergebnisse | Nutzen Sie die Auswertung |
akute Kolitis | BALB/c Mäuse, weiblich, 6-8 Wochen, 25 g | 3 %–5 % der DSS trinken 7 Tage hintereinander nach Belieben | Tag 5 erschien, die Länge des Dickdarms war verkürzt, HE-Färbung, und die Entzündung war offensichtlich | Die Formgeschwindigkeit ist hoch und die Zeit kurz.Im Einklang mit den Merkmalen des akuten Colitis-Modells |
C57BL/6 Mäuse, männlich, 8 Wochen, 20 g | 3–5 % DSS durch Schlundsonde, kontinuierliche Verabreichung | Tag 5 tritt auf, Dickdarmverkürzung, Gewichtsverlust, Blut im Stuhl, Durchfall | Hohe Schimmelrate und kurze Dauer. Im Einklang mit den Merkmalen des akuten Colitis-Modells | |
chronische Kolitis | C57BL/6 Maus, männlich, 8 Wochen, 22 g | 1-2 % DSS durch Schlundsonde, kontinuierliche Verabreichung | Tag 40 erscheint, Dickdarmverkürzung, Gewichtsverlust, Blut im Stuhl, Durchfall | Hohe Formungsrate. Im Einklang mit den Merkmalen des chronischen Colitis-Modells |
Dickdarmkrebs | C57BL/6 Maus, männlich, 8 Wochen, 21 g | 1%-2% DSS ad libitum für 5 Tage für 3 Wochen | 14 Wochen mit verkürzter Dickdarmlänge, Gewichtsverlust, HE-Färbung und offensichtlicher Entzündung | Hohe Formungsrate. Im Einklang mit den Eigenschaften des Dickdarmkrebsmodells |
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[1] Zhong D, Jin K, Wang R, et al. Mikroalgenbasiertes Hydrogel für entzündliche Darmerkrankungen und die damit verbundenen Angstzustände und Depressionen. Adv Mater. 2024 Jan 26:e2312275. doi: 10.1002/adma.202312275. WENN=29.4
[2] Zhang Y, Tu S, Ji X, Wu J, Meng J, Gao J, Shao X, Shi S, Wang G, Qiu J, Zhang Z, Hua C, Zhang Z, Chen S, Zhang L, Zhu SJ. Dubosiella newyorkensis moduliert die Immuntoleranz bei Colitis über den L-Lysin-aktivierten AhR-IDO1-Kyn-Signalweg. Nat Commun. 2024 Feb 13;15(1):1333. doi: 10.1038/s41467-024-45636-x.WENN = 16,6
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