La proteína A y la proteína G son las proteínas de referencia para la purificación por afinidad de anticuerpos y la inmunoprecipitación (IP). Al acoplar covalentemente la proteína A y la proteína G a perlas de agarosa o magnéticas, estas herramientas ofrecen un rango de unión más amplio en comparación con las perlas de un solo tipo de proteína, lo que aumenta su versatilidad. Además, la proteína A y la proteína G utilizadas en estos productos están modificadas genéticamente para conservar su alta afinidad por las inmunoglobulinas (Ig), eliminando al mismo tiempo los dominios de unión no primarios, lo que reduce las interacciones no específicas.
Tabla 1: Comparación de perlas de agarosa de proteína A/G y perlas magnéticas
|
| rProteína Agarosa A/G Resina | Perlas magnéticas de proteína A/G |
| Matriz | Microesferas de agarosa al 4% altamente reticuladas | Perlas magnéticas a base de sílice |
| Tamaño de partícula | 45-165 micras | 200 Nuevo Méjico |
| Capacidad | >20 mg hIgG/mL resina | >0,7 mg Perlas magnéticas hIgG/mL |
| Ventajas | Fácil de usar, no requiere equipo auxiliar. | Operación sencilla |
| Gran tamaño de poro, fuerte fuerza de unión. | Diámetro pequeño, buena cinética. | |
| Alto rendimiento de proteína objetivo | Superficie lisa, mínima adsorción de perlas, bajo fondo, menor consumo de anticuerpos. | |
| Desventajas | Poroso y propenso a la adsorción (se requiere prelimpieza) | Cómodo de usar con soporte magnético. |
Aplicaciones del producto
1. Purificación de anticuerpos
Aísle anticuerpos de alta pureza del suero o la ascitis en un solo paso.
2. Inmunoprecipitación (IP)
Enriquecer proteínas específicass para estudiar sus características (como las modificaciones postraduccionales).
3. Co-inmunoprecipitación (Co-IP)
Enriquecer objetivo proteína a investigar otras proteínas que se unen a él (es decir, interacciones proteína-proteína, complejos de proteínas, etc.).
Procedimiento de operación
Datos de prueba
1. Purificación de anticuerpos de suero de conejo mediante oProteína A/G Agarosa Resina.
 | M: Marcador de proteína Yo:Muestra cruda pre-columna elu: Elución |
Figura 1. Resultado de la electroforesis de la purificación de anticuerpos utilizando oProteína A/G Agarosa Resina.
2. Experimento de conjugación de anticuerpos con Proteína A/G Revistabcabezas
 | 1: NC 2: 3: 4: Competidor |
Cifra 2.
3. Uso de proteína A/G Perlas magnéticas para Propiedad intelectual
 |
Proteína objetivo 1: NC 2: 3: 4: Competidor |
Cifra 3.
4. Uso de proteína A/G Perlas magnéticas Para Co-IP: Se utilizan anticuerpos específicos contra p65 y la quinasa dependiente de ciclina 9 (CDK9) para el análisis de inmunoprecipitación de la proteína celular total extraída.
Cifra 4. Luego, los inmunoprecipitados fueron sometidos a análisis de transferencia Western utilizando anticuerpos específicos contra CDK9 y p65.
Información del producto
| Nombre del producto | Número de producto | Especificación |
| Perlas magnéticas de proteína A/G | 1 ml/5 ml | |
| rProteína A/G Agarosa Resina | 36403ES08/25/60 | 5 ml/25 mL/100 mL |
Productos relacionados
| Nombre del producto | Número de producto | Especificación |
| SuRi rProteína A Agarosa Resina | 5 ml/25 mL/100 mL | |
| oProteína G Agarosa Resina | 36405ES08/25/60 | 5 ml/25 mL/100 mL |