La Taq DNA polimerasi, come reagente enzimatico principale nella diagnostica molecolare, svolge un ruolo essenziale. Tuttavia, con l'espansione dei campi di applicazione e l'aumento della domanda di mercato, i limiti della Taq DNA polimerasi di tipo selvatico sono gradualmente diventati evidenti, come la bassa efficienza di amplificazione, la scarsa specificità e la scarsa stabilità. La Yeasen La piattaforma di modifica enzimatica ZymeEditor™ ha modificato in modo completo e direzionale la Taq DNA polimerasi per soddisfare diverse esigenze applicative e ha ottenuto una serie di prodotti Taq DNA polimerasi con una gamma completa e prestazioni eccellenti.

Yeasen Hotstart E-Taq DNA polimerasi

Descrizione

Hieff UNICON^TM Hotstart E-Taq DNA Polymerase (Cat#10726ES) è una DNA polimerasi hot start che impiega gli anticorpi monoclonali doppi sviluppati in modo indipendente dall'azienda per la doppia chiusura. Questo prodotto non solo sigilla l'attività della polimerasi 5'→3' della Taq DNA polimerasi, ma sigilla anche l'attività dell'esonucleasi 5'→3'. Il riscaldamento alla temperatura di pre-denaturazione per 30 secondi può inattivare completamente gli anticorpi di chiusura, rilasciando l'attività della DNA polimerasi e l'attività dell'esonucleasi. La caratteristica di doppia chiusura non solo previene efficacemente l'amplificazione non specifica causata da mispairing o dimeri di primer, ma inibisce anche efficacemente la diminuzione dei segnali di fluorescenza causata dalla degradazione della sonda, fornendo una doppia protezione per rendere i reagenti diagnostici in vitro più stabili durante il trasporto o l'uso a temperatura ambiente. Questo enzima Taq supporta lo sviluppo di un sistema premiscelato primer-sonda e offre maggiore sensibilità, specificità e capacità di amplificazione della sequenza GC elevata rispetto ai tradizionali reagenti qPCR.

Vantaggi del prodotto

• Alta specificità: In grado di effettuare una doppia incapsulazione, inibisce simultaneamente l'attività della DNA polimerasi 5'-3' Taq e l'attività dell'esonucleasi 5'-3' a temperatura ambiente, aumentando la specificità della reazione.
• Nessuna contaminazione da nucleasi:Privo di contaminazione da esonucleasi, endonucleasi e RNasi.
• Adatto per esperimenti PCR ad alta sensibilità:Mostra una buona relazione lineare quando la concentrazione del modello varia da 5×10^6 copie/T a 5×10^1 copie/T, con il limite di rilevamento più basso che raggiunge 5 copie/T.
• Stabilità superiore:Una volta formulato in una premiscela completa contenente primer e sonde, rimane stabile anche dopo essere stato lasciato a 37°C per 14 giorni e dopo 50 cicli di congelamento-scongelamento.
• Compatibile con protocolli di amplificazione rapida: 45 cicli, risultati entro 30 minuti.

Prestazioni del prodotto

(1）Buona sensibilità e portata lineare

La figura mostra che il master mix qPCR preparato con 10726 mostra una buona linearità quando la concentrazione del modello varia da 5×10^6 copie/T a 5×10^1 copie/T, R2=0,9997.