Methyl-seq DNA 라이브러리 준비를 위한 솔루션
DNA 메틸화 - 더 나은 종양 조기 선별 마커
암은 전 세계에서 가장 큰 발병 및 사망 원인 중 하나이며, 전 세계적으로 6명 중 1명이 암으로 사망합니다. "2022년 국가 암 데이터 보고서"에 따르면, 국가에서는 406만 4천 건의 새로운 암 사례가 발생했으며, 매분 거의 8명이 암으로 고통받고 있습니다. WHO가 이전에 발표한 최신 2020년 세계 암 부담 데이터와 결합한 것입니다.
암의 발병은 다단계의 느린 과정으로, 일반적으로 정상 병변에서 전암 병변까지 10~15년이 걸립니다. 조기 발견, 조기 개입, 조기 치료는 현재 암 예방 및 치료의 가장 좋은 수단입니다. 동시에 조기 발견, 조기 개입, 조기 치료는 환자의 효과적인 치료와 생존을 크게 향상시킬 수도 있습니다.
연구에 따르면 암의 발생은 retroelements, centromeres, proto-oncogenes의 hypomethylation을 포함한 DNA 메틸화 패턴의 변화를 동반합니다. 메틸화 패턴의 변화는 종양의 발생 및 발달에 중요한 역할을 하며 전암성 병변을 포함한 종양 발달 전반에 걸쳐 존재합니다. 따라서 점점 더 많은 연구에서 DNA 메틸화 검출을 암의 조기 스크리닝을 위한 마커로 사용할 것입니다.
NO.1 MolPure® Magnetic Circulating Cell-Free DNA Kit——cfDNA 추출 18381ES NEW
제품 하이라이트:
- 고수율 : 동일한 샘플에서 추출한 핵산의 농도가 높음
- 추출된 샘플의 품질이 좋다는 것은 : 추출된 핵산이 라이브러리에 내장되어 있고 라이브러리 데이터의 품질이 높다는 것입니다.
- 강력한 샘플 적용성: 1-5mL 용량의 혈장 샘플에서 세포 유리 DNA 추출에 적용 가능
그림 1. 다양한 체적(ng)의 종양 환자의 혈장에서 추출된 총 cfDNA 양
NO.2 DNA 메틸화 비설파이트 키트—— 12222ES
제품 하이라이트:
- 낮은 입력: 500 pg-2 μg 샘플의 변환을 충족할 수 있습니다.
- 높은 전환 효율성: 전환율 ≥ 99%
- 사용이 간편합니다. 변환은 3시간 이내에 완료될 수 있습니다.
그림 2. 다양한 입력을 가진 293T 세포의 gDNA에서 λDNA C의 전환율
NO.3 ssDNA 분석 키트——12645ES
제품 하이라이트:
- 좋은 선형 범위: R2>0.99;
- 높은 감도와 넓은 적용 범위: 1~200 ng 샘플 정량화
- 강한 내성: 단백질, 소금, 세제 등 일반적인 오염 물질에 대한 내성이 좋습니다.
|
제품 |
고양이 |
제품 응용 프로그램 |
|
18381ES |
cfDNA 추출 |
|
|
12225ES |
메틸화 전환 |
|
|
12645ES |
단일 가닥 DNA(ssDNA) 정량화 |
|
|
12642ES |
이중가닥 DNA(dsDNA) 정량화 |