Введение Ultra PEI-AAV-реагента GMP Edition: на 50% меньше реагента, тот же высокий выход

Эффективное производство векторов AAV (аденоассоциированного вируса) является критической проблемой в клеточной и генной терапии (CGT). Традиционные реагенты для трансфекции часто испытывают трудности с высокие затраты, вариабельность партии, и трудности масштабирования. Yeasen Биотехнологии Реагент для трансфекции Ultra PEI-AAV решает эти болевые точки с помощью инновационная формула, доставляя снижение использования реагентов, более высокая урожайность, и превосходная однородность партии.

Yeasen Биотехнологиинезависимо разработанный Реагент для трансфекции Ultra PEI-AAV специально разработан для крупномасштабного производства рекомбинантного AAV в суспензии 293 клеточных линий. Реагент снижает использование реагента для трансфекции на 50% при сохранении выхода вируса. Более того, как выход вируса, так и соотношение полный/пустой капсид значительно превосходят показатели ведущего конкурента, Марка П. Этот реагент не только повышает эффективность производства, но и снижает затраты, что имеет решающее значение для будущей разработки препаратов CGT. Снижение затрат и повышение эффективности стали ключевыми тенденциями в разработке препаратов CGT, и Yeasen Продукция компании Biotech идеально соответствует этому рыночному спросу.

Основные характеристики реагента для трансфекции Ultra PEI-AAV:

1. На 50% меньше расхода реагентов, ниже затраты
Реагент для трансфекции Ultra PEI-AAV специально оптимизирован для масштабное производство AAV в суспензии 293 клеточных линий. Его революционная формула позволяет:

• Расход реагентов на 50% меньше при сохранении неизменный вирусный выход.
• Улучшенное соотношение полного/пустого капсида, упрощая последующую очистку и уменьшая количество примесей.
• Значительная экономия средств для крупномасштабного производства, что делает его экономичным выбором для разработчиков CGT.

В практических приложениях, таких как производство AAV в суспензионных ячейках 293F, Ultra PEI-AAV стабильно обеспечивает высокий вирусный выход даже в использование реагентов сокращено вдвое.

2. Высокая эффективность трансфекции, широкая применимость
Реагент для трансфекции Ultra PEI-AAV превосходен в обоих случаях сокращенное использование и превосходная эффективность трансфекции:

• Более высокий выход вируса: Превосходит традиционный PEI и конкурентов по производству серотипов AAV2, AAV5, AAV8 и AAV9.
• Низкий объем комплекса: Оптимизированный сложный объем может быть уменьшен до всего 1%, устраняя ограничения по объему в традиционных процессах.

Это делает его идеальное решение для Масштабируемое производство векторов AAV, отвечающие требованиям как исследовательских, так и промышленных приложений.

3. Производство GMP и подача DMF
Реагент для трансфекции Ultra PEI-AAV производится под строгие стандарты GMP, гарантируя:

• Постоянное качество от партии к партии, что имеет решающее значение для крупномасштабного производства.
• Подача DMF: Опираясь на успех реагента для трансфекции Hieff Trans® PEI-GMP, который уже завершил подачу заявки DMF и оказал поддержку нескольким клиентам в Китай и НАС, Ultra PEI-AAV GMP Edition в настоящее время находится в Процесс подачи DMF.

Это гарантирует соответствие нормативным требованиям и обеспечивает надежную поддержку глобальные заявки на проекты CGT.

Пример: Упаковка вируса AAV9

Реагент для трансфекции Ultra PEI-AAV по сравнению с конкурентом

• Условия испытания: Соотношения ДНК и реагентов для трансфекции 1:0,5 и 1:1.
• Результаты:

Вирусный выход: Значительно выше, чем у конкурента P.

Соотношение полного/пустого капсида: Превосходит конкурента P.

• Ключевое понимание: С Расход реагентов на 50% меньше, Ультра PEI-AAV доставленный более высокий вирусный выход по сравнению с конкурентом P.

Пример: Упаковка вируса AAV5

Реагент для трансфекции Ultra PEI-AAV против конкурента P

• Условия испытания: Соотношения ДНК и трансфекционных реагентов 1:0,5 и 1:0,75.
• Результаты:

Вирусный выход: Значительно выше, чем у конкурента P.

Соотношение полного/пустого капсида: Превосходит конкурента P.

• Ключевое понимание: В половина использования реагента, Ультра PEI-AAV достигнуто более высокий вирусный выход чем у конкурента P.

Пример исследования: испытание стабильности продукта GMP из 3 партий(AAV9-VG)

Ультра ПЭИ-ААV GMP Трансфекционный реагент против конкурента P

• Условия испытания: Упаковка вируса AAV9 с использованием 3 партии реагентов класса GMP.
• Результаты:

Постоянство партии: Высокая стабильность во всех трех партиях.

Вирусный выход: Значительно выше, чем у конкурента P.

Соотношение полного/пустого капсида: Превосходит конкурента P.

Краткое содержание

Реагент для трансфекции Ultra PEI-AAV производит революцию в производстве AAV с его Низкое потребление, снижение затрат, высокая эффективность трансфекции и масштабируемость. Удовлетворяя спрос отрасли на эффективное и экономичное производство, он обеспечивает надежную поддержку прогрессу в клеточная и генная терапия.

Информация о продукте

Сопутствующий продукт