ฉันบทนำ

ยาปฏิชีวนะหมายถึงกลุ่มของเมตาบอไลต์รองที่มีฤทธิ์ต่อต้านเชื้อก่อโรคหรือกิจกรรมอื่น ๆ ที่สร้างขึ้นโดยจุลินทรีย์ (รวมทั้งแบคทีเรีย เชื้อรา แอคติโนไมซีต) หรือสัตว์และพืชระดับสูงในกระบวนการดำรงชีวิต

รูปที่1. การค้นพบและการพัฒนายาปฏิชีวนะ

เอ็มกลไก

ผลการยับยั้งหรือฆ่าเชื้อแบคทีเรียของยาปฏิชีวนะส่วนใหญ่มุ่งเป้าหมายไปที่การฆ่ากลไกที่ "แบคทีเรียมีแต่มนุษย์ (หรือสัตว์และพืชอื่น) ไม่มี"

แอปพลิเคชัน

1)การคัดกรองเซลล์สายพันธุ์ที่ผ่านการถ่ายโอนยีนอย่างเสถียร

    การประยุกต์ใช้ยาปฏิชีวนะที่พบมากที่สุดในงานทดลองทางชีววิทยาโมเลกุล คือการคัดกรองและรักษาเซลล์โพรคาริโอตหรือยูคาริโอตที่เพาะเลี้ยงซึ่งมียีนต้านทาน ยีนต้านทานที่เกี่ยวข้องจะถูกนำเข้าสู่เซลล์โดยเทคโนโลยีการรวมยีนใหม่ เพื่อให้สามารถได้รับความต้านทานต่อยาจากยีนต้านทานได้ เพื่อให้บรรลุวัตถุประสงค์ในการคัดกรองหรือรักษาการเจริญเติบโต

    การคัดกรองเซลล์สายพันธุ์ที่ผ่านการถ่ายโอนยีนอย่างเสถียร

    การตรวจหายาปฏิชีวนะ

    การใช้การคัดกรองที่พบบ่อยที่สุด

    พูโรไมซิน

    ยูคาริโอตและแบคทีเรีย

    บลาสติซิดิน เอส (บลาสติซิดิน)

    ยูคาริโอตและแบคทีเรีย

    G418 ซัลเฟต (เจเนติซิน)

    ยูคาริโอต

    ไฮโกรไมซิน บี

    การทดลองการคัดกรองแบบคู่และยูคาริโอต

    ออเรโอบาซิดิน เอ (AbA)

    ยีสต์

    2) การเพาะเลี้ยงเซลล์

    การปนเปื้อนของเซลล์เป็นปัญหาที่หลีกเลี่ยงไม่ได้ซึ่งพบในกระบวนการเพาะเลี้ยงเซลล์ แบคทีเรียและเชื้อราเป็นมลพิษที่พบได้บ่อยมากในการทดลองเพาะเลี้ยงเซลล์ ยาปฏิชีวนะสามารถใช้ในการทดลองเพาะเลี้ยงเซลล์เพื่อป้องกันหรือรักษาการปนเปื้อนของเซลล์จากเชื้อราและแบคทีเรีย

    ยาปฏิชีวนะที่นิยมใช้สำหรับการเพาะเลี้ยงเซลล์

    ยาปฏิชีวนะที่นิยมใช้สำหรับการเพาะเลี้ยงเซลล์

    ประเภทของสารมลพิษที่ควบคุม

    เพนนิซิลิน

    แบคทีเรียแกรมบวก

    สเตรปโตมัยซิน

    แบคทีเรียแกรมบวก แบคทีเรียแกรมลบ

    เจนตาไมซิน

    แบคทีเรียแกรมบวก แบคทีเรียแกรมลบ ไมโคพลาสมา

    แอมโฟเทอริซิน บี

    แบคทีเรียแกรมบวก ยีสต์ เชื้อรา

    ไนสแตติน

    ยีสต์ เชื้อรา

    3) สารป้องกันพืช

    เชื้อราและแบคทีเรียสามารถทำให้เกิดโรคพืชได้หลายชนิด ยาปฏิชีวนะอีกชนิดหนึ่งที่นำมาใช้กันอย่างแพร่หลายคือเป็นสารป้องกันพืช เมื่อได้รับความเข้มข้นในปริมาณที่กำหนด ยาปฏิชีวนะจะใช้เพียงอย่างเดียวหรือใช้ร่วมกับสารอื่นเพื่อปกป้องพืชจากอันตรายจากการติดเชื้อที่ทำให้เกิดโรค

    4) การวิจัยจุลินทรีย์ในลำไส้ของสัตว์

    จุลินทรีย์ในระบบทางเดินอาหารของสัตว์สามารถมีส่วนร่วมในกระบวนการเผาผลาญของโฮสต์ได้หลากหลาย และมีบทบาทสำคัญในการรักษาสมดุลภายในร่างกายให้แข็งแรง ยาปฏิชีวนะบางประเภทอาจรบกวนหรือควบคุมจำนวน ประเภท และกิจกรรมของจุลินทรีย์ในลำไส้ของสัตว์ เพื่อศึกษาผลกระทบของการเปลี่ยนแปลงของจุลินทรีย์ในลำไส้ต่อกระบวนการเผาผลาญบางอย่าง

    คำแนะนำการใช้ผลิตภัณฑ์

    ยาปฏิชีวนะเป็นสารออกฤทธิ์ทางสรีรวิทยา และยาปฏิชีวนะหลายชนิดมักจะออกฤทธิ์กับแบคทีเรียก่อโรคในความเข้มข้นที่ต่ำมาก แต่ความเข้มข้นในการทำงานที่เฉพาะเจาะจงจะต้องเปลี่ยนแปลงไปตามชนิดของเซลล์ ตัวกลาง สภาวะการเจริญเติบโต อัตราการเผาผลาญของเซลล์ และวัตถุประสงค์ของการทดลอง ดังนั้น จึงขอแนะนำให้สร้างเส้นโค้งการฆ่าเชื้อ นั่นคือ เส้นโค้งปริมาณ-การตอบสนอง เพื่อกำหนดความเข้มข้นที่เหมาะสมที่สุดสำหรับการคัดกรองสำหรับระบบการทดลองที่ใช้เป็นครั้งแรก

    เอชื่อยาปฏิชีวนะ

    แมว#

    น้ำหนักโมเลกุล

    แบคทีเรียแกรมบวก

    แบคทีเรียแกรมลบ

    ไมโคบา

    แคเทอเรียม

    เอฟอุงกิ

    เอ็มยโค

    พลาสม่า

    วิธีการเตรียม

    ความเข้มข้นในการเก็บรักษา (มก./มล.)

    เงื่อนไขการจัดเก็บ

    ความเข้มข้นอ้างอิงในการทำงาน (μg/mL)

    เกลือโซเดียมแอมพิซิลลิน

    60203ES

    371.39

    -

    -

    ละลายได้ในน้ำปราศจากเชื้อ

    100

    จ่ายอุณหภูมิ -20°C

    50-100

    เกลือไดโซเดียมคาร์เบนิซิลลิน

    60202ES

    422.4

    -

    -

    ละลายได้ในน้ำปราศจากเชื้อ

    50

    จ่ายอุณหภูมิ -20°C

    0.1-30

    คาเนมัยซินซัลเฟต

    60206ES

    582.58

    -

    -

    -

    ละลายได้ในน้ำปราศจากเชื้อ

    10

    จ่ายอุณหภูมิ -20°C

    30-100

    คลอแรมเฟนิคอล

    60205ES

    323.13

    -

    -

    -

    -

    ละลายได้ในเอธานอลบริสุทธิ์

    50

    จ่ายอุณหภูมิ -20°C

    5-20

    สเตรปโตมัยซินซัลเฟต

    60211ES

    1457.38

    -

    -

    ละลายได้ในน้ำปราศจากเชื้อ

    50

    จ่ายอุณหภูมิ -20°C

    10-50

    เตตราไซคลินไฮโดรคลอไรด์

    60212ES

    480.90

    -

    -

    ละลายได้ในน้ำปราศจากเชื้อ

    5-10

    -20°C แบ่งส่วนและป้องกันแสง

    5-10

    พูโรไมซิน ไฮโดรคลอไรด์

    60210ES

    544.43

    -

    ละลายได้ในน้ำปราศจากเชื้อหรือเมทานอล

    50 (น้ำปราศจากเชื้อ)

    10 (เมทานอล)

    แห้ง -20℃

    เซลล์สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม: 1-10

    อีโคไล: 125

    ริแฟมพิซิน

    60234ES

    822.94

    -

    -

    -

    ละลายได้ใน DMSO

    50

    -20°C แบ่งส่วนและป้องกันแสง

    10-50

    ทิเมนติน

    60230ES

    -

    -

    ละลายได้ในน้ำปราศจากเชื้อ

    200

    จ่ายอุณหภูมิ -20°C

    200

    G418 เจเนติซิน

    60220ES

    692.7

    ละลายได้ในน้ำปราศจากเชื้อ

    -

    -20°C แบ่งส่วนและป้องกันแสง

    เซลล์สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม: 200-2000

    เซลล์พืช: 10-100

    เซลล์ยีสต์: 500-1000

    ไฮโกรไมซิน บี

    60225ES

    527.52

    ละลายใน PBS 1x

    (ภ.๗.๔)

    50

    จ่ายอุณหภูมิ -20°C

    เซลล์สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม: 50-500

    แบคทีเรีย/เซลล์พืช: 20-200

    เชื้อรา: 300-1000

    แอมโฟเทอริซิน บี

    60238ES

    924.1

    -

    ละลายได้ในน้ำปราศจากเชื้อ

    -

    -20°C แบ่งส่วนและป้องกันแสง

    2.5

    เกลือเจนตาไมซินซัลเฟต

    60214ES

    575.67

    -

    -

    -

    ละลายได้ในน้ำปราศจากเชื้อ

    -

    จ่ายอุณหภูมิ -20°C

    ยับยั้งการปนเปื้อนของแบคทีเรีย: 0.5 - 50

    การคัดกรองยีนต้านทาน: 15

    Yeasen ประสิทธิภาพของผลิตภัณฑ์

    ในปัจจุบันคุณภาพของผลิตภัณฑ์ยาปฏิชีวนะในท้องตลาดมีความไม่สม่ำเสมอ และ Yisheng Bio มุ่งมั่นที่จะมอบผลิตภัณฑ์ยาปฏิชีวนะที่ครบวงจรให้กับคุณ

    (1) วัตถุดิบคุณภาพสูง วัตถุดิบผลิตภัณฑ์ยาปฏิชีวนะทั้งหมดมาจากซัพพลายเออร์คงที่ที่มีคุณภาพสูง

    (2) การผลิตแบบมาตรฐาน โดยใช้รูปแบบการผลิตจำนวนมากแบบโรงงาน

    (3) มีขอบเขตการใช้งานที่กว้างขวาง ซึ่งสามารถนำไปใช้ในสาขาชีววิทยาโมเลกุลและการวิจัยเชิงทดลองทางชีวเคมีของการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อ

    (4) แพลตฟอร์มความร่วมมือครอบคลุมทั้งหมด

    (5) เพื่อให้แน่ใจว่าคุณภาพของผลิตภัณฑ์มีเสถียรภาพ ความแตกต่างระหว่างชุดจะถูกควบคุมให้อยู่ภายใน 1% ดังที่แสดงในรูปที่ 3:

    รูปที่ 2 การทดสอบความคงตัวและการยืนยันความเข้มข้นที่มีประสิทธิภาพระหว่างเจเนติซินชุดต่างๆ

    【หมายเหตุ】G69 และ G99 เป็นชุดที่แตกต่างกัน ความเข้มข้นของ Geneticin คือ 8 มก./ล. 12 มก./ล. และ 16 มก./ล. ตามลำดับ และความเข้มข้นที่มีประสิทธิภาพต่ำสุดถูกกำหนดเป็น 16 มก./ล. ซึ่งสามารถยับยั้งแบคทีเรียต่างๆ ได้อย่างสมบูรณ์แบบ การเจริญเติบโตของทั้งสองชุดมีความสม่ำเสมอ

    กรณีตัวอย่างลูกค้า

    รูปที่ 3 การเจริญเติบโตของโคโลนีของ E.coli บนแผ่นที่ต้านทานไฮโกรไมซินที่มีความเข้มข้นต่างกัน Yeasen และยี่ห้อ S* ก็ให้ผลเหมือนกัน

    【หมายเหตุ】AC คือYeasen ไฮโกรไมซิน 20 μg/ml, 50 μg/ml, 100 μg/ml แผ่น DF คือ ยี่ห้อ S* hygromycin แผ่น 20 μg/ml, 50 μg/ml, 100 μg/ml

    การสั่งซื้อสินค้า

    1.ยาปฏิชีวนะสำหรับการคัดกรองเซลล์สายพันธุ์ที่ผ่านการแปลงยีนอย่างเสถียร

      ชื่อสินค้า

      แมว#

      ขนาด

      พูโรไมซิน

      60210ES25/60/72/76/80

      25 /100 /250/500มก/1ก

      พูโรไมซิน (สารละลาย 10 มก./มล.)

      60209ES60/76/77

      10×1/50×1/1×50 มล.

      เฟลโอไมซิน (20 มก./มล. ในสารละลาย)

      60217ES20/60

      20/5×20 มก.

      บลาสติซิดิน เอส

      60218ES10/50

      10/5×10 มก.

      G418 ซัลเฟต (เจเนติซิน)

      60220ES03/08

      1/5 กรัม

      ไฮโกรไมซิน บี (50 มก./มล.)

      60224ES03

      1 กรัม (20 มล.)

      ไฮโกรไมซิน บี

      60225ES03/10

      1/10 กรัม

      ออเรโอบาซิดิน เอ (AbA)

      60231ES03/08

      1/5×1 มก.

      2.ยาปฏิชีวนะที่ใช้กันทั่วไป

      ชื่อสินค้า

      แมว#

      ขนาด

      เพนิซิลลิน-สเตรปโตมัยซิน (100×) เหมาะสำหรับการเพาะเลี้ยงเซลล์

      60162ES76

      100 มล.

      ซิโปรฟลอกซาซิน ไฮโดรคลอไรด์

      60201ES25/60

      25/100 กรัม

      คาร์เบนิซิลลิน เกลือไดโซเดียม

      60202ES08/25

      5/25 กรัม

      แอมพิซิลลิน โซเดียมซอลท์

      60203ES10/60

      10/100 กรัม

      ดอกซีไซคลินไฮเคลต

      60204ES03/08

      1/5 กรัม

      คลอแรมเฟนิคอล, USP

      60205ES08/25

      5/25 กรัม

      คาเนมัยซินซัลเฟต

      60206ES10/60

      10/100 กรัม

      นีโอไมซินซัลเฟต

      60207ES25/60

      25/100 กรัม

      เพนนิซิลิน จี โซเดียมซอลท์

      60208ES25/60

      25/100 กรัม

      สเตรปโตมัยซินซัลเฟต

      60211ES25/60

      25/100 กรัม

      เตตราไซคลิน HCl

      60212ES25/60

      25/100 กรัม

      แวนโคไมซินไฮโดรคลอไรด์

      60213ES60/80

      100 มก./1 ก.

      เกลือเจนตามัยซินซัลเฟต

      60214ES03/08

      1/5 กรัม

      สเปกติโนไมซิน ไฮโดรคลอไรด์

      60215ES08

      5 กรัม

      เกลือโซเดียมเซโฟแทกซิม

      60226ES03/08

      1/5 กรัม

      ริแฟมพิซิน

      60234ES03/08

      1/5 กรัม

      แอมโฟเทอริซิน บี

      60238ES01/03

      100 มก./1 ก.

      บทความที่ตีพิมพ์โดยใช้สารเคมีของเรา

      [1] Guangya Zhu, Jingjing Xie, Wenna Kong และคณะ การแยกเฟสของโปรตีนกลายพันธุ์ SHP2 ที่เกี่ยวข้องกับโรคเป็นสาเหตุของการทำงานมากเกินไปของ MAPK[J].CELL.2020 ต.ค.;183:490.ถ้า=38.637

      [2] Cefan Zhou, Changhua Yi, Yongxiang Yi และคณะ LncRNA PVT1 ส่งเสริมการต้านทาน gemcitabine ของมะเร็งตับอ่อนผ่านการกระตุ้นเส้นทาง Wnt/β-catenin และออโตฟาจีผ่านการปรับเปลี่ยนแกน miR-619-5p/Pygo2 และ miR-619-5p/ATG14[J].Mol มะเร็ง 2020 ธ.ค.;19(1):1-24.IF=27.401

      [3] จาง ดี, หลิว วาย, จู วาย และคณะ ทางเดิน cGAS-STING-PERK ที่ไม่เป็นไปตามหลักเกณฑ์ช่วยอำนวยความสะดวกให้กับโปรแกรมการแปลที่สำคัญสำหรับการแก่ก่อนวัยและพังผืดของอวัยวะ[J]Nat Cell Biol. 2022;24(5):766-782. ดอย:10.1038/s41556-022-00894-z.ถ้า:28.824

      [4] Lu T, Zhang Z, Zhang J และคณะ CD73 ในเวสิเคิลนอกเซลล์ขนาดเล็กที่ได้จาก HNSCC กำหนดการกดภูมิคุ้มกันที่เกี่ยวข้องกับเนื้องอกซึ่งถูกควบคุมโดยแมคโครฟาจในสภาพแวดล้อมจุลภาค[J] เจ เอ็กซ์ตร้าเซลล์เวสิเคิล 2022;11(5):e12218. ดอย:10.1002/jev2.12218.ถ้า:25.841

      [5] Meng F, Yu Z, Zhang D และคณะ การแยกเฟสที่เหนี่ยวนำของ NF2 ที่กลายพันธุ์จะกักขังกลไก cGAS-STING เพื่อยกเลิกภูมิคุ้มกันต่อต้านเนื้องอก[J] Mol Cell. 2021;81(20):4147-4164.e7. doi:10.1016/j.molcel.2021.07.040.ถ้า:17.970

      [6] Fansen Meng, Zhengyang Yu, Dan Zhang และคณะ การแยกเฟสที่เหนี่ยวนำให้เกิด NF2 กลายพันธุ์กักขังเครื่องจักร cGAS-STING เพื่อยกเลิกภูมิคุ้มกันต้านมะเร็ง [J] เซลล์โมเลกุล2021 ต.ค.;81:4147.ถ้า=17.97

      [7] Xueping Hu, Jinping Pang, Jintu Zhang และคณะ การค้นพบลิแกนด์ GR ใหม่ที่มีต่อโครงสร้างตัวต่อต้าน GR ที่สามารถนำไปใช้เป็นยาได้ ซึ่งระบุโดยการจำลอง MD และการวิเคราะห์โมเดล Markov State [J] วิทยาศาสตร์ขั้นสูง2022 ม.ค.;9(3):2102435.ถ้า=16.806

      [8] เซฟาน โจว,หยานหยาน เหลียง,หลี่ โจว และคณะ TSPAN1 ส่งเสริมการไหลของออโตฟาจีและทำหน้าที่เป็นสื่อกลางในการร่วมมือระหว่างการส่งสัญญาณ WNT-CTNNB1 และออโตฟาจีผ่านแกน MIR454-FAM83A-TSPAN1 ในมะเร็งตับอ่อน[J] ออโตฟาจี 2021;17(10):3175-3195.ถ้า=16.016

      [9] Jun Qin, Jian Zou, Zhengfan Jiang และคณะ การกำหนดเป้าหมาย DRP1 ที่ถูกควบคุมโดย TBK1 ช่วยให้สามารถรับรู้กรดนิวคลีอิกเพื่อทำการรีโปรแกรมพลวัตและสรีรวิทยาของไมโตคอนเดรีย[J]เซลล์โมเลกุล2020 ธ.ค.;80:810.ถ้า=15.584

      [10] Shuai Jin, Hongyuan Fei, Zixu Zhu และคณะ ออกแบบอย่างมีเหตุผล APOBEC3B Cytosine Base Editors ด้วยความจำเพาะที่ได้รับการปรับปรุง[J] เซลล์โมเลกุล2020 ก.ย.79:728.ถ้า=15.584

      [11] จาง เอส และคณะ SNX10 (การเรียงลำดับเน็กซิน 10) ยับยั้งการเริ่มต้นและการดำเนินไปของมะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนักโดยการควบคุมการย่อยสลายของ SRC โดยออโตฟาจิกออโตฟาจี 2020 เม.ย.;16(4):735-749. ถ้า: 9.77

      [12] ลู ที และคณะ CD73 ในเวสิเคิลนอกเซลล์ขนาดเล็กที่ได้จาก HNSCC กำหนดภาวะภูมิคุ้มกันบกพร่องที่เกี่ยวข้องกับเนื้องอกซึ่งถูกควบคุมโดยแมคโครฟาจในสภาพแวดล้อมจุลภาค J เวสิเคิลนอกเซลล์- 2022 พ.ค.;11(5):e12218. ถ้า: 14.976

      [13] โจว วายเอ็ม และคณะ BMP9 ลดการสูญเสียมวลกระดูกในหนูที่ผ่าตัดรังไข่ออกด้วยการควบคุมการปรับโครงสร้างของกระดูกแบบคู่. เจโบนไมเนอร์เรส 2020 พ.ค.35(5):978-993. ถ้า: 5.854

      [14] หลิว เอฟ และคณะ การยับยั้ง CDK7 จะช่วยยับยั้งการทำงานของเส้นทางเม่นที่ผิดปกติและเอาชนะความต้านทานต่อตัวต่อต้านที่ปรับให้เรียบเนียน Proc Natl Acad Sci สหรัฐอเมริกา 2019 25 มิ.ย.;116(26):12986-95. ถ้า: 9.412

      [15] หลิว ซี และคณะ นาโนCRISPR ที่ตอบสนองตามลำดับชั้นและสามารถตั้งโปรแกรมได้จะกระตุ้นให้มีการกระตุ้นเป้าหมายภายในร่างกายอย่างแข็งแกร่งเพื่อรักษามะเร็ง เทอราโนสติกส์ 2021 11 ต.ค.;11(20):9833-9846. ถ้า: 8.579

      [16] Zhu G, Yu J, Sun Z และคณะ การคัดกรอง CRISPR/Cas9 ทั่วทั้งจีโนมระบุ CARHSP1 ที่รับผิดชอบต่อการต้านทานรังสีใน glioblastoma[J] การตายของเซลล์และโรค 2021, 12(8): 1-9. ถ้า: 8.469

      [17] Wang L, Wu W, Zhu X และคณะ ยาต้มโบราณของจีนชื่อ Yu-Ping-Feng สามารถยับยั้งการเติบโตของเนื้องอกมะเร็งปอด Lewis ได้โดยการเพิ่มโพลาไรเซชันของแมคโครฟาจ M1 และความเป็นพิษต่อเซลล์ T CD4+ [J] แนวหน้าในเภสัชวิทยา 2019- 10: 1333. ถ้า: 5.810

      [18] Huang H, Zou X, Zhong L และคณะ การกระตุ้นยีนเป้าหมายภายในหลายชนิดโดย CRISPR/dCas9 จะแปลงไฟโบรบลาสต์ของหนังหุ้มปลายองคชาตของมนุษย์ให้เป็นเซลล์ที่คล้าย Leydig โดยตรง[J] วารสารการแพทย์ระดับเซลล์และโมเลกุล ปี 2562, 23(9): 6072-6084. ถ้า: 5.310

      [19] Wang Y, Jia M, Yan X และคณะ การเพิ่มขึ้นของไลโปคาลินที่เกี่ยวข้องกับเจลาติเนสของนิวโทรฟิล (NGAL) ส่งเสริมการปรับโครงสร้างของทางเดินหายใจในโรคปอดอุดกั้นเรื้อรัง [J] Clinical Science, 2017, 131(11): 1147-1159ถ้า=6.124

      [20] Su J, Sun H, Meng Q และคณะ การเพิ่มความสามารถในการแขวนลอยของเลือดและการปลดปล่อยยาเฉพาะเนื้องอกที่กระตุ้นด้วยเลเซอร์ของอนุภาคนาโนซิลิกาเมโสพอรัสของเทอราโนสติกโดยการทำงานด้วยเมมเบรนของเม็ดเลือดแดง[J] Theranostics 2017, 7(3): 523.ถ้า=11.556

      [21] Zhang TQ, Wang JW. การทดสอบความสามารถในการสร้างยอดใหม่ใน Arabidopsis และยาสูบ[J] เซลล์พืช 2015-ถ้า=11.277

      [22] Yao C, Ni Z, Gong C และคณะ Rocaglamide ช่วยเพิ่มการฆ่าเซลล์มะเร็งปอดชนิดไม่ใช่เซลล์เล็กโดยเซลล์ NK โดยการยับยั้งออโตฟาจี[J] ออโตฟาจี 2018, 14(10): 1831-1844.ถ้า=16.016

      การสอบถาม