Şekil 1. Antibiyotiklerin keşfi ve geliştirilmesi

Mmekanizma

Antibiyotiklerin bakteriyostatik veya bakterisidal etkisi esas olarak "bakterilerin sahip olduğu ancak insanların (veya diğer hayvan ve bitkilerin) sahip olmadığı" mekanizmayı öldürmeyi amaçlar.

Başvuru

1) Stabil transfekte edilmiş hücre hatlarının taranması

Antibiyotiklerin moleküler biyoloji deneylerinde en yaygın uygulaması, direnç genleri taşıyan kültürlenmiş prokaryotik veya ökaryotik hücreleri taramak ve korumaktır. Karşılık gelen direnç geni, gen rekombinasyon teknolojisi ile hücreye sokulur, böylece direnç geninin ilaç direnci kazanılabilir ve böylece tarama veya büyümeyi sürdürme amacına ulaşılabilir.

Stabil transfekte edilmiş hücre hatlarının taranması
Antibiyotik taraması	En Yaygın Tarama Kullanımları
Puromisin	Ökaryotlar ve Bakteriler
Blastisidin S (Blastisidin)	Ökaryotlar ve Bakteriler
G418 Sülfat (Geneticin)	ökaryotlar
Higromisin B	Çift Tarama Deneyleri ve Ökaryotlar
Aureobasidin A (AbA)	maya

2) Hücre kültürü

Hücre kontaminasyonu, hücre kültürü sürecinde karşılaşılan neredeyse kaçınılmaz bir sorundur. Bakteriler ve mantarlar, hücre kültürü deneylerinde son derece yaygın kirleticilerdir. Antibiyotikler, hücre kültürü deneylerinde mantarlar ve bakteriler tarafından hücre kontaminasyonunu önlemek veya tedavi etmek için kullanılabilir.

Hücre kültürü için yaygın olarak kullanılan antibiyotikler
Hücre kültürü için yaygın olarak kullanılan antibiyotikler	Kontrol Edilen Kirletici Türleri
Penisilin	Gram pozitif bakteriler
Streptomisin	Gram pozitif bakteriler, Gram negatif bakteriler
Gentamisin	Gram pozitif bakteriler, Gram negatif bakteriler, Mikoplazma
Amfoterisin B	Gram pozitif bakteriler, maya, mantarlar
Nistatin	Mayalar, mantarlar

3) Bitki koruyucu

Mantarlar ve bakteriler çeşitli bitki hastalıklarına neden olabilir. Antibiyotiklerin bir diğer yaygın uygulaması bitki koruma ajanlarıdır. Belirli bir doz konsantrasyonunda, bitkileri patojenik enfeksiyonun zararlarından korumak için tek başına veya kombinasyon halinde kullanılır.

4) Hayvan bağırsak florası araştırmaları

Hayvan gastrointestinal mikropları çeşitli konak metabolik süreçlerine katılabilir ve vücudun sağlıklı homeostazını korumada önemli bir rol oynayabilir. Belirli antibiyotik türleri, hayvan bağırsak florasının sayısını, türlerini ve aktivitelerini etkileyebilir veya düzenleyebilir, böylece bağırsak mikroorganizmalarındaki değişikliklerin belirli metabolik süreçler üzerindeki etkisini inceleyebilir.

Ürün kullanım tavsiyesi

Antibiyotikler fizyolojik olarak aktif maddelerdir ve çeşitli antibiyotikler genellikle patojenik bakteriler üzerinde çok düşük konsantrasyonlarda etki gösterir, ancak spesifik çalışma konsantrasyonunun hücre tipine, ortama, büyüme koşullarına, hücre metabolizma hızına ve deneysel amaca göre değiştirilmesi gerekir. Bu nedenle, ilk kez kullanılan deneysel sistem için optimum tarama konsantrasyonunu belirlemek için bir öldürme eğrisi, yani bir doz-cevap eğrisi oluşturulması önerilir.

Antibiyotik adı	Kedi#	Moleküler Ağırlık	Gram pozitif bakteriler	Gram-negatif bakteriler	Mikobakteri kreş	Fungi	Myco plazma	Hazırlanış yöntemi	Depolama Konsantrasyonu (mg/mL)	Depolama Koşulları	Referans çalışma konsantrasyonu (μg/mL)
Ampisilin sodyum tuzu	60203ES	371.39	++	++				Steril suda çözünür	100	-20°C dağıtım	50-100
Karbenisilin disodyum tuzu	60202ES	422.4	+	++				Steril suda çözünür	50	-20°C dağıtım	0,1-30
kanamisin sülfat	60206ES	582.58	+	+			+	Steril suda çözünür	10	-20°C dağıtım	30-100
Kloramfenikol	60205ES	323.13	++	++	+		+	Mutlak etanolde çözünür	50	-20°C dağıtım	5-20
streptomisin sülfat	60211ES	1457.38	++	++				Steril suda çözünür	50	-20°C dağıtım	10-50
Tetrasiklin hidroklorür	60212ES	480.90	++	++				Steril suda çözünür	5-10	-20°C, alikotlanmış ve ışıktan korunmuştur	5-10
Puromisin hidroklorür	60210ES	544.43	++					Steril su veya metanolde çözünür	50 (steril su) 10 (metanol)	-20℃ kuru	Memeli hücreleri: 1-10 E. coli: 125
Rifampisin	60234ES	822,94	++	++	++			DMSO'da çözünür	50	-20°C, alikotlanmış ve ışıktan korunmuştur	10-50
Zamanlama	60230ES	/		++				Steril suda çözünür	200	-20°C dağıtım	200
G418 Genetikin	60220ES	692.7						Steril suda çözünür	/	-20°C, alikotlanmış ve ışıktan korunmuştur	Memeli hücreleri: 200-2000 Bitki hücreleri: 10-100 Maya hücreleri: 500-1000
Higromisin B	60225ES	527.52						1x PBS'de çözüldü (PH 7.4)	50	-20°C dağıtım	Memeli hücreleri: 50-500 bakteri/bitki hücreleri: 20-200 mantarlar: 300-1000
Amfoterisin B	60238ES	924.1				++		Steril suda çözünür	/	-20°C, alikotlanmış ve ışıktan korunmuştur	2.5
Gentamisin sülfat tuzu	60214ES	575.67	+	++			++	Steril suda çözünür	/	-20°C dağıtım	Bakteriyel kontaminasyonun inhibisyonu: 0,5 - 50 Direnç genleri için tarama: 15

Yeasen ürün performansı

Şu anda piyasadaki antibiyotik ürünlerinin kalitesi dengesizdir ve Yisheng Bio size eksiksiz bir antibiyotik ürün yelpazesi sunmaya kendini adamıştır.

(1) Yüksek kaliteli hammaddeler, tüm antibiyotik ürün hammaddeleri yüksek kaliteli sabit tedarikçilerden temin edilmektedir;

(2) Fabrika seri üretim modunu kullanarak standartlaştırılmış üretim;

(3) Doku kültürünün moleküler biyolojisi ve biyokimyasal deneysel araştırmaları alanlarında kullanılabilen geniş uygulama yelpazesi;

(4) İşbirliği platformu tümünü kapsar;

(5) Ürün kalitesinin istikrarını sağlamak için, partiler arasındaki fark, Şekil 3'te gösterildiği gibi %1'in altında kontrol edilir:

Şekil 2. Geneticin'in farklı partileri arasındaki kararlılık testi ve etkili konsantrasyon onayı

【Not】G69 ve G99 farklı partilerdir; Geneticin konsantrasyonu sırasıyla 8 mg/L, 12 mg/L ve 16 mg/L'dir ve en düşük etkili konsantrasyonun çeşitli bakteri büyümesini mükemmel şekilde engelleyebilen 16 mg/L olduğu belirlenmiştir, iki partinin performansı tutarlıydı.

Müşteri vakası

Şekil 3. E. coli'nin koloni büyümesi.Farklı konsantrasyonlara sahip higromisine dirençli plakalardaki E. coli, Yeasen ve marka S* aynı etkiye sahiptir

【Not】AC'lerYeasen higromisin 20 μg/ml, 50 μg/ml, 100 μg/ml plakalar, DF'ler Marka S* higromisin 20 μg/ml, 50 μg/ml, 100 μg/ml plakalar.

Ürün siparişi

1. Stabil Transdüksiyonlu Hücre Hatlarının Taranması İçin Antibiyotikler

ürün adı	Kedi#	Boyut
Puromisin	60210ES25/60/72/76/80	25 /100 /250/500mg/1g
Puromisin (Çözelti 10 mg/mL)	60209ES60/76/77	10×1/50×1/1×50ml
Fleomisin (çözeltide 20 mg/ml)	60217ES20/60	20/5×20 mg
Blastisidini S	60218ES10/50	10/5×10 mg
G418 Sülfat (Geneticin)	60220ES03/08	1/5 gr
Higromisin B (50 mg/ml)	60224ES03	1 gr (20 ml)
Higromisin B	60225ES03/10	1/10 gr
Aureobasidin A (AbA)	60231ES03/08	1/5×1 mg

2.Yaygın olarak kullanılan antibiyotikler

ürün adı	Kedi#	Boyut
Penisilin-Streptomisin (100×), Hücre Kültürü için Uygun	60162ES76	100 ml
Siprofloksasin hidroklorür	60201ES25/60	25/100 gr
Karbenisilin, Disodyum Tuzu	60202ES08/25	5/25 gr
Ampisilin, Sodyum Tuzu	60203ES10/60	10/100 gr
Doksisiklin hidroklorür	60204ES03/08	1/5 gr
Kloramfenikol, USP	60205ES08/25	5/25 gr
Kanamisin Sülfat	60206ES10/60	10/100 gr
Neomisin Sülfat	60207ES25/60	25/100 gr
Penisilin G, Sodyum Tuzu	60208ES25/60	25/100 gr
Streptomisin Sülfat	60211ES25/60	25/100 gr
Tetrasiklin HCl	60212ES25/60	25/100 gr
Vankomisin Hidroklorür	60213ES60/80	100 mg/1 gr
Gentamisin Sülfat Tuzu	60214ES03/08	1/5 gr
Spektinomisin Hidroklorür	60215ES08	5 gr
Sefotaksim Sodyum Tuzu	60226ES03/08	1/5 gr
Rifampisin	60234ES03/08	1/5 gr
Amfoterisin B	60238ES01/03	100 mg/1 gr

Reaktiflerimizle yayınlanan makaleler

[1] Guangya Zhu, Jingjing Xie, Wenna Kong ve diğerleri. Hastalıkla İlişkili SHP2 Mutantlarının Faz Ayrımı MAPK Hiperaktivasyonunun Altında Yatar[J].HÜCRE.2020 Ekim;183:490.EĞER=38.637

[2] Cefan Zhou, Changhua Yi, Yongxiang Yi ve diğerleri. LncRNA PVT1, miR-619-5p/Pygo2 ve miR-619-5p/ATG14 eksenlerini modüle ederek Wnt/β-katenin ve otofaji yolunu aktive ederek pankreas kanserinin gemcitabine direncini teşvik eder[J].Mol Cancer. 2020 Aralık;19(1):1-24.EĞER=27.401

[3] Zhang D, Liu Y, Zhu Y, ve diğerleri. Kanonik olmayan bir cGAS-STING-PERK yolu, senesans ve organ fibrozu için kritik olan translasyonel programı kolaylaştırır[J].Nat Cell Biol. 2022;24(5):766-782. doi:10.1038/s41556-022-00894-z.EĞER:28.824

[4] Lu T, Zhang Z, Zhang J ve diğerleri. HNSCC'den türetilen küçük ekstraselüler veziküllerdeki CD73, mikroçevredeki makrofajlar tarafından aracılık edilen tümörle ilişkili immünosupresyonu tanımlar[J]. J Ekstrasellüler Veziküller. 2022;11(5):e12218. doi:10.1002/jev2.12218.EĞER:25.841

[5] Meng F, Yu Z, Zhang D, ve diğerleri. Mutant NF2'nin indüklenen faz ayrımı, antitümör bağışıklığını ortadan kaldırmak için cGAS-STING mekanizmasını hapseder[J]. Mol Hücresi. 2021;81(20):4147-4164.e7. doi:10.1016/j.molcel.2021.07.040.EĞER:17.970

[6] Fansen Meng, Zhengyang Yu, Dan Zhang, ve diğerleri. Mutant NF2'nin indüklenen faz ayrımı, antitümör bağışıklığını ortadan kaldırmak için cGAS-STING makinesini hapseder[J].MOLEKÜLER HÜCRE.2021 Ekim;81:4147.EĞER=17.97

[7] Xueping Hu, Jinping Pang, Jintu Zhang ve diğerleri. MD Simülasyonları ve Markov Durum Modeli Analizi ile Tanımlanan İlaçlanabilir GR Antagonist Konformasyonlarına Yönelik Yeni GR Ligandlarının Keşfi[J]. İleri Bilim.2022 Ocak;9(3):2102435.EĞER=16.806

[8] Cefan Zhou,Yanyan Liang,Li Zhou,ve diğerleriTSPAN1 pankreas kanserinde otofaji akışını teşvik eder ve MIR454-FAM83A-TSPAN1 ekseni aracılığıyla WNT-CTNNB1 sinyallemesi ve otofaji arasındaki işbirliğini sağlar[J].Otofaji. 2021;17(10):3175-3195.EĞER=16.016

[9] Jun Qin, Jian Zou, Zhengfan Jiang ve diğerleri. TBK1 Aracılı DRP1 Hedeflemesi, Mitokondriyal Dinamikleri ve Fizyolojiyi Yeniden Programlamak İçin Nükleik Asit Algılama Sağlar[J].MOLEKÜLER HÜCRE.2020 Aralık;80:810.EĞER=15.584

[10] Shuai Jin, Hongyuan Fei, Zixu Zhu ve diğerleri.Gelişmiş Özgüllüğe Sahip Rasyonel Tasarımlı APOBEC3B Sitozin Baz Editörleri[J].MOLEKÜLER HÜCRE.2020 Eyl;79:728.EĞER=15.584

[11] Zhang S, ve diğerleri. SNX10 (sıralama nexin 10), SRC'nin otofajik bozunmasını kontrol ederek kolorektal kanser başlangıcını ve ilerlemesini engeller.Otofaji. 2020 Nis;16(4):735-749. EĞER: 9.77

[12] Lu T ve diğerleri. HNSCC'den türetilen küçük hücre dışı veziküllerdeki CD73, mikroçevredeki makrofajlar tarafından aracılık edilen tümörle ilişkili immünosupresyonu tanımlar.J Hücre Dışı Veziküller. 2022 Mayıs;11(5):e12218. EĞER: 14.976

[13] Zhou YM ve diğerleri. BMP9, Kemik Yenilenmesinin Çift Düzenlenmesiyle Yumurtalıkları Alınmış Farelerde Kemik Kaybını Azaltır. J Bone Miner Res. 2020 Mayıs;35(5):978-993. EĞER: 5.854

[14] Liu F, ve diğerleri. CDK7 inhibisyonu anormal hedgehog yolunu baskılar ve smoothened antagonistlerine karşı direnci ortadan kaldırır. Proc Natl Acad Sci ABD A. 2019 25 Haziran;116(26):12986-95. EĞER: 9.412

[15] Liu C ve diğerleri. Programlanabilir hiyerarşik tepkili nanoCRISPR, kanseri tedavi etmek için endojen hedefin güçlü bir şekilde aktive edilmesini sağlar. Teranostikler. 2021 11 Ekim;11(20):9833-9846. EĞER: 8.579

[16] Zhu G, Yu J, Sun Z, ve diğerleri. Genom çapında CRISPR/Cas9 taraması, glioblastomada radyasyon direncinden sorumlu olan CARHSP1'i belirler[J]. Hücre ölümü ve hastalık, 2021, 12(8): 1-9. EĞER: 8.469

[17] Wang L, Wu W, Zhu X, ve diğerleri. Eski Çin kaynatma maddesi Yu-Ping-Feng, M1 makrofaj polarizasyonunu ve CD4+ T hücre sitotoksisitesini artırarak ortotopik Lewis akciğer kanseri tümör büyümesini baskılamaktadır[J]. Farmakolojide Sınırlar, 2019, 10: 1333. EĞER: 5.810

[18] Huang H, Zou X, Zhong L, ve diğerleri. CRISPR/dCas9 aracılı çoklu endojen hedef genlerin aktivasyonu, insan sünnet derisi fibroblastlarını doğrudan Leydig benzeri hücrelere dönüştürüyor[J]. Hücresel ve moleküler tıp dergisi, 2019, 23(9): 6072-6084. EĞER: 5.310

[19] Wang Y, Jia M, Yan X, ve diğerleri. Artan nötrofil jelatinaz ilişkili lipokalin (NGAL), kronik obstrüktif akciğer hastalığında hava yolu yeniden şekillenmesini destekler[J]. Klinik Bilim, 2017, 131(11): 1147-1159.EĞER=6.124

[20] Su J, Sun H, Meng Q, ve diğerleri. Eritrosit Membranları ile Fonksiyonelleştirme ile Teranostik Mezogözenekli Silika Nanopartiküllerinin Geliştirilmiş Kan Süspansiyonu ve Lazerle Aktive Edilen Tümör Spesifik İlaç Salınımı[J]. 2017, 7(3): 523.EĞER=11.556

[21] Zhang TQ, Wang J W. Arabidopsis ve Tütünde Sürgün Yenileyici Kapasite Denemeleri[J].Bitki Hücresi, 2015.EĞER=11.277

[22] Yao C, Ni Z, Gong C ve diğerleri. Rocaglamid, otofajiyi inhibe ederek küçük hücreli olmayan akciğer kanseri hücrelerinin NK hücre aracılı öldürülmesini artırır[J]. Otofaji, 2018, 14(10): 1831-1844.EĞER=16.016