Die fluoreszierende quantitative PCR ist ein hochempfindliches Experiment, das ein hohes Maß an Präzision bei der Durchführung durch das Laborpersonal erfordert. Daher stoßen wir während des qPCR-Experimentprozesses zwangsläufig auf Probleme:
I. Probleme im Zusammenhang mit nicht-experimentellen Faktoren
- Im Labor laufen zahlreiche qPCR-Experimentprojekte und die Instrumente sind belegt, so dass für die sorgfältig vorbereiteten Reaktionsgemische keine klare Entsorgungsmethode besteht.
- Es gibt zahlreiche quantitative Proben, das Hinzufügen der Proben ist mühsam und es besteht die Gefahr von Fehlern beim Hinzufügen der Proben aufgrund von Schwindel, was zu unzuverlässigen Versuchsergebnissen führt.
- Lange Maschinenlaufzeiten, begrenzte Anzahl an Versuchsdurchläufen und Versuchsaufgaben können nicht regelmäßig wie geplant abgeschlossen werden.
- Die Laborausrüstung wird durch neue Instrumente ersetzt, es gibt im Labor mehrere quantitative Instrumente und die quantitativen Reagenzien sind nicht mit den Instrumenten kompatibel.
II. Durch experimentelle Faktoren eingeschränkte Probleme
Quantifizierungsprobleme bei Genen mit geringer Häufigkeit. Komplexes Primer-Design und Screening-Prozesse, Empfindlichkeit und Reproduzierbarkeit von Replikationsvertiefungen ...
Als erfahrener Hersteller, der sich der Forschung und Entwicklung von qPCR-Reagenzien widmet, hat eine leistungsstarke qPCR-Premix-Lösung entwickelt – Hieff UNICON™ Universal Blue qPCR SYBR Green Master Mix, das die oben genannten experimentellen Probleme auf einen Schlag lösen kann. Das in diesem Produkt verwendete Universal ROX ersetzt das herkömmliche ROX und gleicht die optischen Pfadunterschiede zwischen verschiedenen Instrumentenplattformen aus, sodass es für alle qPCR-Instrumente geeignet ist. Darüber hinaus verwendet das Produkt eine Antikörpermodifizierungsmethode und enthält Additive, die die Genamplifikation verbessern und so die Amplifikationsleistung des Produkts deutlich verbessern. Es bringt die Hochleistungsanforderungen von Forschern in der wissenschaftlichen Gemeinschaft perfekt mit den Hocheffizienzanforderungen von Industrieunternehmen in Einklang.
Produkteigenschaften
- Breit Instrument Kompatibilität: Der Vormischung enthält A spezifisch Typ von Referenz Farbstoff, Beseitigung Die brauchen Zu anpassen Die ROX Konzentration.
- Einfach Ablaufverfolgung: Der Blau Vormischung erlaubt für direkt Visualisierung Zu unterscheiden ob Die Probe hat gewesen hinzugefügt, einfach von Beobachten Die Farbe.
- Hoch Stabilität: Der System Ist vorbereitet bei Zimmer Temperatur, Und Die gemischt System dürfen Sei gelagert bei 4°C für hoch Zu 24 Std. ohne beliebig ändern In Die prüfen Ergebnisse.
- Schnell Aufstellen: Kompatibel mit beide Standard Und schnell Programme, erlaubend Die quantitativ Experiment Zu Sei vollendet In als schnell als 46 Minuten.
- Exzellent Verstärkung Leistung: Hoch Verstärkung Effizienz, Gut Spezifität, fähig von Erkennen Gene bei Die einzel Kopie Nummer.
Bestellinformationen
| Produktpositionierung | Produktname | Katze# |
| Hochempfindlicher universeller quantitativer Premix | 11184ES | |
| Farbverfolgung Hohe Empfindlichkeit Fluoreszenz Quantitativ Vormischung | 11188ES | |
| 11189ES | ||
| 11190ES |
Produktleistung
1. Hohe Empfindlichkeit: Erkennung bis zu einer einzigen Kopie möglich
Abbildung 1. Hieff UNICON™ Universal Blue Premix kann einen Vorlagenmengenbereich über 7 Größenordnungen hinweg effektiv erkennen, mit hoher Amplifikationseffizienz und einer guten linearen Beziehung innerhalb eines breiten linearen Bereichs. Als Vorlage dienten 2 µL Plasmid mit einer Konzentration von 10^6 bis 10^0 Kopien, die das menschliche IL23R-Gen amplifizierten.
2.Die Erkennung Rate Und Spezifität Sind Gut: weit anwendbar Zu Verstärker mit 30-70 % GC Inhalt
Abbildung 2. Hieff UNICON™ Universal Blue Premix ist weithin für Amplimere mit 30–70 % GC-Gehalt anwendbar und gewährleistet eine extrem hohe Spezifitätserkennungsrate. Unter Verwendung von 2 µl 293T-cDNA als Vorlage wurden mit der Primer5-Software 1000 Primerpaare für 200-bp-Amplimere (GC-Gehalt 30–70 %) entwickelt und 27 dieser Amplimere zufällig amplifiziert.
3. Hohe Auflösung: Kann Unterschiede in der Vorlagenkonzentration von 2-fach genau unterscheiden
Abbildung 3. Hieff UNICON™ Universal Blue Vormischung kann Unterschiede in der Template-Konzentration von 2-fach genau unterscheiden. Als Template wurde eine 2-fache Gradientenverdünnung von 2 µl 293T-cDNA-Stammlösung verwendet, die das GAPDH-Gen amplifiziert.
4. Gute Reproduzierbarkeit von Duplikatvertiefungen: 90 Duplikatvertiefungen
Abbildung 4. Hieff UNICON™ Die Universal Blue-Vormischung weist eine ausgezeichnete Reproduzierbarkeit auf, wobei die Amplifikationskurven von 90 Duplikatvertiefungen eine hohe Übereinstimmung und eine Standardabweichung der Ct-Werte von weniger als 0,2 aufweisen. Unter Verwendung von 1 µl 293T-cDNA als Vorlage wurde das GAPDH-Gen amplifiziert.
5.Gute Stabilität: Die Amplifikationsleistung des Premix bleibt auch nach 50-maligem Einfrieren und Auftauen unverändert
| Gefrier-Tau-Zyklen | 0 Zeit | 10 mal | 30 mal | 50 mal |
| Durchschnittlicher Ct | 23.11 | 23.17 | 23.18 | 23.25 |
| ▲Ct | - | 0,06 | 0,07 | 0,14 |
Abbildung 5. Hieff UNICON™ Die Universal Blue-Vormischung zeigt nach 50-maligem Einfrieren und Auftauen keine Veränderung in der Amplifikationsleistung. Unter Verwendung von 1 µL 293T-cDNA als Vorlage wurde das C2orf68-Gen mit einer Vormischung amplifiziert, die einer unterschiedlichen Anzahl von Gefrier-Auftau-Zyklen unterzogen wurde.
Kunde Fzurück
Probenquelle: Maus-Eierstockkrebs-Zelllinie ID8, HM1
Probenquelle: RNA aus dem epididymalen Fettgewebe von Mäusen
Probenquelle: Arabidopsis thaliana Blatt-RNA
Literatur mit hohem Impact Factor, teilweise veröffentlicht mit YEASEN qPCR Mix
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