La ADN polimerasa Taq, como reactivo enzimático fundamental en el diagnóstico molecular, desempeña un papel esencial. Sin embargo, con la expansión de los campos de aplicación y el aumento de la demanda del mercado, las limitaciones de la ADN polimerasa Taq de tipo salvaje se han hecho cada vez más evidentes, como la baja eficiencia de amplificación, la escasa especificidad y la escasa estabilidad. La plataforma de modificación de enzimas ZymeEditor™ ha modificado de manera integral y direccional la ADN polimerasa Taq para satisfacer diversas necesidades de aplicación, y ha obtenido una serie de productos de ADN polimerasa Taq con una gama completa y un rendimiento excelente.
ADN polimerasa Yeasen Hotstart E-Taq
Descripción
Alto UNICONMT. La ADN polimerasa Hotstart E-Taq (Cat#10726ES) es una ADN polimerasa de inicio en caliente que emplea los anticuerpos monoclonales duales desarrollados independientemente por la empresa para un doble cierre. Este producto no solo sella la actividad polimerasa 5'→3' de la ADN polimerasa Taq, sino que también sella la actividad exonucleasa 5'→3'. El calentamiento a la temperatura previa a la desnaturalización durante 30 segundos puede inactivar por completo los anticuerpos de cierre, lo que libera la actividad de la ADN polimerasa y la actividad exonucleasa. La característica de doble cierre no solo previene eficazmente la amplificación no específica causada por el emparejamiento incorrecto o los dímeros de cebadores, sino que también inhibe eficazmente la disminución de las señales de fluorescencia causada por la degradación de la sonda, lo que proporciona una doble protección para hacer que los reactivos de diagnóstico in vitro sean más estables durante el transporte o el uso a temperatura ambiente. Esta enzima Taq respalda el desarrollo de un sistema premezclado de cebador-sonda y ofrece mayor sensibilidad, especificidad y alta capacidad de amplificación de secuencias GC en comparación con los reactivos qPCR tradicionales.
Ventajas del producto
- Alta especificidad: Capaz de doble encapsulación, inhibe simultáneamente la actividad de la ADN polimerasa 5'-3' Taq y la actividad de la exonucleasa 5'-3' a temperatura ambiente, mejorando la especificidad de la reacción.
- Sin contaminación por nucleasas:Libre de contaminación de exonucleasas, endonucleasas y ARNasas.
- Adecuado para experimentos de PCR de alta sensibilidad:Muestra una buena relación lineal cuando la concentración de plantilla varía de 5×10^6 copias/T a 5×10^1 copias/T, siendo el límite de detección más bajo de 5 copias/T.
- Estabilidad superior:Cuando se formula en una premezcla completa que contiene cebadores y sondas, permanece estable después de dejarse a 37 °C durante 14 días y después de 50 ciclos de congelación y descongelación.
- Compatible con protocolos de amplificación rápida: 45 ciclos, resultados en 30 minutos.
Rendimiento del producto
（1）Buena sensibilidad y rango lineal
La figura muestra que la mezcla maestra de qPCR preparada con 10726 exhibe una buena linealidad cuando la concentración de plantilla varía de 5×10^6 copias/T a 5×10^1 copias/T, R2 = 0,9997.
（2）Excelente estabilidad térmica acelerada
La figura 3 demuestra el rendimiento de estabilidad de la mezcla maestra de qPCR preparada con 10726ES, utilizando el ADN plasmídico del virus de la peste porcina africana como plantilla en diversas condiciones de temperatura y tiempo. Los resultados indican que la mezcla maestra de qPCR formulada con 10726ES mantiene un rendimiento estable.
（3）Compatible con programas de ciclo rápido
La figura muestra que la mezcla maestra de qPCR preparada con 10726ES, utilizando ADN plasmídico de ASFV como plantilla, puede amplificar y detectar de manera estable la concentración límite de ADN plantilla (5 copias/T). Bajo ambos estándares (80 min) y rápido (30 min) programas de amplificación.
Yeasen Biotech, con años de experiencia en el campo de las materias primas enzimáticas, ha proporcionado materias primas de PCR para diagnóstico molecular de alta calidad y rentables a empresas de diagnóstico in vitro, instituciones de pruebas de terceros y organizaciones de investigación. Estas incluyen componentes individuales como transcriptasa inversa, inhibidor de ARNasa, ADN polimerasa Taq, ADN glicosilasa de uracilo (enzima UDG/UNG), anticuerpo enzimático Taq, dNTP, así como soluciones de premezcla qPCR/RT-qPCR optimizadas para el sistema, que ofrecen un rendimiento superior y materias primas enzimáticas estables para el desarrollo de kits de diagnóstico clínico/no clínico.
Recomendación de producto
| tipo de producto | Nombre del producto | Código SKU |
| Serie de enzimas de PCR | 10726ES | |
| 11300ES | ||
| 14455ES | ||
| 10603ES | ||
| 10125ES | ||
| Serie de enzimas únicas de PCR ultralimpia con residuos de hospedador ultrabajos | ADN polimerasa Taq sensible al inicio en caliente Hieff UCF.ME (5 U/μL) | 14314ES |
| Transcriptasa inversa Hifair UCF.ME V (200 U/μL) | 14608ES | |
| UCF.ME Uracilo ADN glicosilasa (UDG/UNG), termolábil, 1 U/μL | 14466ES | |
| Universidad de California en Berkeley.Inhibidor de la ARNasa murina ME (40 U/µL) | 14672ES | |
| Serie de monoenzimas PCR Lyo-Ready | ADN polimerasa Hieff UNICON HotStart E-Taq, sin glicerol (5 U/μL) | 14316ES |
| 11301ES | ||
| Uracilo ADN glicosilasa (UDG), termolábil (1 U/μL, sin glicerol) | 10707ES | |
| 10703ES |