Yeasen Biotech, avec des années d'expérience dans le domaine des matières premières enzymatiques, fournit des matières premières de diagnostic moléculaire PCR de haute qualité et rentables aux entreprises de diagnostic in vitro, aux institutions de test tierces et aux organismes de recherche. Il s'agit notamment de composants uniques tels que la transcriptase inverse, l'inhibiteur de RNase, l'ADN polymérase Taq, l'ADN glycosylase uracile (enzyme UDG/UNG), l'anticorps enzymatique Taq, les dNTP, ainsi que des solutions de prémélange qPCR/RT-qPCR optimisées pour le système, offrant des performances supérieures et des matières premières enzymatiques stables pour le développement de kits de diagnostic cliniques/non cliniques.

Kit de sonde RT-qPCR multiplex en une étape Hifair® V C58P2 (UDG Plus)

Description

Ce mélange maître (Cat#13650ES) est un réactif conçu pour les réactions de PCR quantitative multiplex utilisant l'ARN comme modèle. Au cours de la procédure expérimentale, la transcription inverse et la PCR quantitative sont réalisées dans le même tube de réaction, ce qui simplifie le flux de travail du laboratoire et minimise le risque de contamination.

Les réactifs RT-qPCR en une étape intègrent les performances supérieures de la transcriptase inverse et des enzymes à démarrage à chaud, complétées par un système de tamponnage optimisé, permettant une détection rapide et sensible des modèles de copie à un seul chiffre. Validés par divers marchés clients, notamment les maladies respiratoires, les épidémies animales et les systèmes de recherche, ces réactifs peuvent répondre aux besoins de diverses directions d'application.

Avantages du produit

• Haute sensibilité : le système tampon soigneusement optimisé améliore la sensibilité de détection des modèles à faible concentration jusqu'à 250 copies/mL ;
• Super stabilité : le produit a réussi les tests de stabilité en temps réel pendant 18 mois.
• Système antipollution dUP/UDG : le système antipollution dUTP/UDG est introduit pour dégrader efficacement la pollution par aérosol des produits, réduire les faux positifs et garantir des résultats authentiques.
• Prise en charge du programme rapide : compatible avec le programme rapide, 40 minutes peuvent produire des résultats.

Présentation partielle des performances du produit

（1）Test de sensibilité

Les 13650 conservés à -20°C pendant 18 mois (groupe expérimental) et ceux en cours de conservation (groupe témoin) ont été testés simultanément pour la dilution en gradient (500 copies/ml, 250 copies/ml) du pseudovirus SARS-CoV-2, ciblant le gène ORF et le gène N. Huit puits répliqués ont été testés pour chaque concentration, avec un taux de détection de 100 %. De plus, il n'y avait pas de différences significatives dans les formes de pics de courbe d'amplification et les valeurs de Ct.

Parcelle	Famille (nombre de positifs)		VIC(nombre de positifs)
	250 copies/ml	500 copies/ml	250 copies/ml	500 copies/ml
groupe expérimental	8/8	8/8	8/8	8/8
groupe témoin	8/8	8/8	8/8	8/8

（2）Test de stabilité en temps réel

Les 13650 conservés à -20°C pendant 18 mois ainsi que ceux dans leur durée de conservation.Les deux groupes ont été testés simultanément pour le gène ORF du pseudovirus SARS-CoV-2 et le gène N à une concentration de 1000 copies/ml avec 20 puits répliqués. Le taux de détection pour les deux était de 100 %, et il n'y avait aucune différence significative dans la forme des courbes d'amplification ou les valeurs Ct.

(3) Performances stables après des cycles répétés de gel-dégel

En soumettant le réactif 13650 à 30 et 50 cycles de congélation-décongélation en utilisant de la glace sèche, en plus des réactifs stockés normalement à -20°C, et en testant simultanément le gène ORF du pseudovirus SARS-CoV-2, les résultats ont indiqué que les performances du réactif 13650 n'étaient pas affectées après 50 cycles de congélation-décongélation.

En utilisant 13650ES, le gène ORF et le gène N du pseudovirus SARS-CoV-2 ont été détectés dans le même système de réaction avec les protocoles standard et rapide. Les résultats ont montré que dans un système 4-plex, il n'y avait aucune différence dans les formes de pic de la courbe d'amplification et les valeurs Ct entre les deux protocoles.