L'ADN polymérase Taq, en tant que réactif enzymatique de base dans le diagnostic moléculaire, joue un rôle essentiel. Cependant, avec l'expansion des domaines d'application et l'augmentation de la demande du marché, les limites de l'ADN polymérase Taq de type sauvage sont progressivement devenues apparentes, telles qu'une faible efficacité d'amplification, une faible spécificité et une faible stabilité. La plate-forme de modification enzymatique ZymeEditor™ a modifié de manière complète et directionnelle l'ADN polymérase Taq pour répondre à divers besoins d'application et a obtenu une série de produits d'ADN polymérase Taq avec une gamme complète et d'excellentes performances.
ADN polymérase Yeasen Hotstart E-Taq
Description
Hieff UNICONMT L'ADN polymérase E-Taq à démarrage à chaud (Cat#10726ES) est une ADN polymérase à démarrage à chaud qui utilise les anticorps monoclonaux doubles développés indépendamment par la société pour une double fermeture. Ce produit scelle non seulement l'activité polymérase 5'→3' de l'ADN polymérase Taq, mais également l'activité exonucléase 5'→3'. Le chauffage à la température de pré-dénaturation pendant 30 secondes peut complètement inactiver les anticorps de fermeture, libérant ainsi l'activité ADN polymérase et l'activité exonucléase. La fonction de double fermeture empêche non seulement efficacement l'amplification non spécifique causée par un mauvais appariement ou des dimères d'amorces, mais inhibe également efficacement la diminution des signaux de fluorescence causée par la dégradation de la sonde, offrant une double protection pour rendre les réactifs de diagnostic in vitro plus stables pendant le transport ou l'utilisation à température ambiante. Cette enzyme Taq prend en charge le développement d'un système pré-mélangé amorce-sonde et offre une sensibilité, une spécificité et une capacité d'amplification de séquence GC plus élevées par rapport aux réactifs qPCR traditionnels.
Avantages du produit
- Haute spécificité: Capable d'une double encapsulation, il inhibe simultanément l'activité de l'ADN polymérase 5'-3' Taq et l'activité de l'exonucléase 5'-3' à température ambiante, améliorant ainsi la spécificité de la réaction.
- Aucune contamination par nucléase :Exempt de contamination par des exonucléases, des endonucléases et des ARNases.
- Convient aux expériences PCR à haute sensibilité :Présente une bonne relation linéaire lorsque la concentration du modèle varie de 5 × 10^6 copies/T à 5 × 10^1 copies/T, la limite de détection la plus basse atteignant 5 copies/T.
- Stabilité supérieure :Lorsqu'il est formulé dans un prémélange complet contenant des amorces et des sondes, il reste stable après avoir été laissé à 37°C pendant 14 jours et après 50 cycles de congélation-décongélation.
- Compatible avec les protocoles d'amplification rapide: 45 cycles, résultats en 30 minutes.
Performances du produit
（1）Bonne sensibilité et plage linéaire
La figure montre que le mélange maître qPCR préparé avec 10726 présente une bonne linéarité lorsque la concentration du modèle varie de 5 × 10^6 copies/T à 5 × 10^1 copies/T, R2 = 0,9997.
（2）Excellente stabilité thermique accélérée
La figure 3 montre les performances de stabilité du mélange maître qPCR préparé avec 10726ES, en utilisant l'ADN plasmidique ASFV comme matrice dans diverses conditions de température et de temps. Les résultats indiquent que le mélange maître qPCR formulé avec 10726ES conserve des performances stables.
（3）Compatible avec les programmes de cyclisme rapide
La figure montre que le mélange maître qPCR préparé avec 10726ES, en utilisant l'ADN plasmidique ASFV comme modèle, peut amplifier de manière stable et détecter la concentration limite de l'ADN modèle (5 copies/T) sous les deux normes (80 min) et rapide (30 min) programmes d'amplification.
Yeasen Biotech, avec des années d'expérience dans le domaine des matières premières enzymatiques, fournit des matières premières de diagnostic moléculaire PCR de haute qualité et rentables aux entreprises de diagnostic in vitro, aux institutions de test tierces et aux organismes de recherche. Il s'agit notamment de composants uniques tels que la transcriptase inverse, l'inhibiteur de RNase, l'ADN polymérase Taq, l'ADN glycosylase uracile (enzyme UDG/UNG), l'anticorps enzymatique Taq, les dNTP, ainsi que des solutions de prémélange qPCR/RT-qPCR optimisées pour le système, offrant des performances supérieures et des matières premières enzymatiques stables pour le développement de kits de diagnostic cliniques/non cliniques.
Recommandation de produit
| type de produit | nom du produit | UGS |
| Série d'enzymes PCR | 10726ES | |
| 11300ES | ||
| 14455ES | ||
| 10603ES | ||
| 10125ES | ||
| Série d'enzymes PCR ultra-propres à très faible résidu hôte | ADN polymérase Taq sensible au démarrage à chaud Hieff UCF.ME (5 U/μL) | 14314ES |
| Transcriptase inverse Hifair UCF.ME V (200 U/μL) | 14608ES | |
| UCF.ME Uracil DNA Glycosylase (UDG/UNG), thermolabile, 1 U/μL | 14466ES | |
| Université de Californie à Flint.Inhibiteur de RNase murine ME (40 U/µL) | 14672ES | |
| Série monoenzyme PCR Lyo-Ready | ADN polymérase Hieff UNICON HotStart E-Taq, sans glycérol (5 U/μL) | 14316ES |
| 11301ES | ||
| Uracile ADN glycosylase (UDG), thermolabile (1 U/μL, sans glycérol) | 10707ES | |
| 10703ES |