図1.抗生物質の発見と開発

Mメカニズム

抗生物質の静菌作用や殺菌作用は、主に「細菌にはあって人間（や他の動物や植物）にはない」メカニズムを殺すことを目的としています。

応用

1）安定的にトランスフェクトされた細胞株のスクリーニング

分子生物学実験における抗生物質の最も一般的な用途は、耐性遺伝子を持つ培養された原核細胞または真核細胞のスクリーニングと維持です。対応する耐性遺伝子は、遺伝子組み換え技術によって細胞に導入され、耐性遺伝子の薬剤耐性を獲得し、スクリーニングまたは成長の維持の目的を達成します。

安定的にトランスフェクトされた細胞株のスクリーニング
抗生物質のスクリーニング	最も一般的なスクリーニングの用途
ピューロマイシン	真核生物と細菌
ブラストサイジンS（ブラストサイジン）	真核生物と細菌
G418硫酸塩（ジェネティシン）	真核生物
ハイグロマイシンB	二重スクリーニング実験と真核生物
オーレオバシジンA (AbA)	酵母

2) 細胞培養

細胞汚染は、細胞培養の過程でほぼ避けられない問題です。細菌や真菌は、細胞培養実験で非常によく見られる汚染物質です。細胞培養実験では、真菌や細菌による細胞汚染を防止または治療するために抗生物質を使用することができます。

細胞培養によく使用される抗生物質
細胞培養によく使用される抗生物質	規制対象となる汚染物質の種類
ペニシリン	グラム陽性菌
ストレプトマイシン	グラム陽性菌、グラム陰性菌
ゲンタマイシン	グラム陽性菌、グラム陰性菌、マイコプラズマ
アンホテリシンB	グラム陽性細菌、酵母、真菌
ナイスタチン	酵母、真菌

3) 植物保護剤

真菌や細菌はさまざまな植物病を引き起こす可能性があります。抗生物質のもう 1 つの幅広い用途は、植物保護剤としての使用です。特定の用量濃度で、単独または組み合わせて使用​​され、病原体感染による植物の害を防ぎます。

4) 動物腸内細菌叢の研究

動物の消化管微生物は、さまざまな宿主代謝プロセスに関与し、身体の健康な恒常性を維持する上で重要な役割を果たします。特定の種類の抗生物質は、動物の腸内細菌叢の数、種類、活動を妨害または制御し、腸内微生物の変化が特定の代謝プロセスに与える影響を研究することができます。

製品の使用に関するアドバイス

抗生物質は生理活性物質であり、各種抗生物質は通常非常に低濃度で病原菌に作用しますが、具体的な作用濃度は細胞の種類、培地、増殖条件、細胞代謝率、実験目的に応じて変更する必要があります。そのため、初めて使用する実験システムに最適なスクリーニング濃度を決定するために、殺菌曲線、つまり用量反応曲線を確立することが推奨されます。

抗生物質の名前	猫＃	分子量	グラム陽性菌	グラム陰性細菌	マイコバ クテリウム	フンギ​	マイコ​ プラズマ	調理方法	保存濃度（mg/mL）	保管条件	基準作業濃度（μg/mL）
アンピシリンナトリウム塩	60203ES	371.39	++	++				滅菌水に溶ける	100	-20°Cディスペンス	50-100
カルベニシリン二ナトリウム塩	60202ES	422.4	+	++				滅菌水に溶ける	50	-20°Cディスペンス	0.1-30
硫酸カナマイシン	60206ES	582.58	+	+			+	滅菌水に溶ける	10	-20°Cディスペンス	30-100
クロラムフェニコール	60205ES	323.13	++	++	+		+	無水エタノールに可溶	50	-20°Cディスペンス	5-20
ストレプトマイシン硫酸塩	60211ES	1457.38	++	++				滅菌水に溶ける	50	-20°Cディスペンス	10-50
テトラサイクリン塩酸塩	60212ES	480.90	++	++				滅菌水に溶ける	5-10	-20°C、小分けして遮光	5-10
ピューロマイシン塩酸塩	60210ES	544.43	++					滅菌水またはメタノールに可溶	50（滅菌水） 10（メタノール）	-20℃ 乾燥	哺乳類細胞: 1-10 大腸菌: 125
リファンピシン	60234ES	822.94	++	++	++			DMSOに可溶	50	-20°C、小分けして遮光	10-50
ティメンティン	60230ES	/		++				滅菌水に溶ける	200	-20°Cディスペンス	200
G418 ジェネティシン	60220ES	692.7						滅菌水に溶ける	/	-20°C、小分けして遮光	哺乳類細胞: 200-2000 植物細胞: 10-100 酵母細胞: 500～1000
ハイグロマイシンB	60225ES	527.52						1x PBSに溶解 （PH7.4）	50	-20°Cディスペンス	哺乳類細胞: 50-500 細菌/植物細胞: 20-200 菌類: 300-1000
アンホテリシンB	60238ES	924.1				++		滅菌水に溶ける	/	-20°C、小分けして遮光	2.5
ゲンタマイシン硫酸塩	60214ES	575.67	+	++			++	滅菌水に溶ける	/	-20°Cディスペンス	細菌汚染の抑制：0.5 - 50 耐性遺伝子のスクリーニング：15

イェーセン製品のパフォーマンス

現在、市場に出回っている抗生物質製品の品質にはばらつきがありますが、Yisheng Bio は完全な抗生物質製品を提供することに尽力しています。

（１）高品質の原材料、抗生物質製品の原材料はすべて高品質の固定供給元から調達されています。

（２）工場大量生産方式による標準化生産

（３）分子生物学や組織培養の生化学実験研究の分野で利用できる幅広い応用範囲。

（４）協力プラットフォームは全体をカバーする。

（５）製品の品質安定性を確保するため、図３に示すように、バッチ間の差は１％以内に管理されている。

図2.ジェネティシンの異なるバッチ間の安定性試験と有効濃度の確認

【注意】G69とG99は異なるロットであり、ジェネティシンの濃度は順に8mg/L、12mg/L、16mg/Lであり、最小有効濃度は16mg/Lであると判定され、雑菌の増殖を完全に抑制できます。2つのロットの性能は一貫していました。

顧客事例

図3. 異なる濃度のハイグロマイシン耐性プレート上での大腸菌のコロニーの成長。YeasenとブランドS*は同じ効果を示します。

【注記】AC は Yeasen ハイグロマイシン 20 μg/ml、50 μg/ml、100 μg/ml プレート、DF はブランド S* ハイグロマイシン 20 μg/ml、50 μg/ml、100 μg/ml プレートです。

商品の注文

1.安定導入細胞株のスクリーニングのための抗生物質

製品名	猫＃	サイズ
ピューロマイシン	60210ES25/60/72/76/80	25 /100 /250/500mg/1g
ピューロマイシン（溶液10mg/mL）	60209ES60/76/77	10×1/50×1/1×50mL
フレオマイシン（溶液中20 mg/ml）	60217ES20/60	20/5×20mg
ブラストサイジンS	60218ES10/50	10/5×10mg
G418硫酸塩（ジェネティシン）	60220ES03/08	1/5グラム
ハイグロマイシンB（50 mg/ml）	60224ES03	1g（20ml）
ハイグロマイシンB	60225ES03/10	1/10グラム
オーレオバシジンA (AbA)	60231ES03/08	1/5×1mg

2.よく使われる抗生物質

製品名	猫＃	サイズ
ペニシリン-ストレプトマイシン（100×）、細胞培養に適しています	60162ES76	100mL
シプロフロキサシン塩酸塩	60201ES25/60	25/100グラム
カルベニシリン二ナトリウム塩	60202ES08/25	5/25グラム
アンピシリンナトリウム塩	60203ES10/60	10/100グラム
ドキシサイクリン塩酸塩	60204ES03/08	1/5グラム
クロラムフェニコール、USP	60205ES08/25	5/25グラム
カナマイシン硫酸塩	60206ES10/60	10/100グラム
ネオマイシン硫酸塩	60207ES25/60	25/100グラム
ペニシリンGナトリウム塩	60208ES25/60	25/100グラム
ストレプトマイシン硫酸塩	60211ES25/60	25/100グラム
テトラサイクリン塩酸塩	60212ES25/60	25/100グラム
塩酸バンコマイシン	60213ES60/80	100mg/1g
ゲンタマイシン硫酸塩	60214ES03/08	1/5グラム
スペクチノマイシン塩酸塩	60215ES08	5グラム
セフォタキシムナトリウム塩	60226ES03/08	1/5グラム
リファンピシン	60234ES03/08	1/5グラム
アンホテリシンB	60238ES01/03	100mg/1g

当社の試薬を使用した論文

[1] Guangya Zhu、Jingjing Xie、Wenna Kong、et al.疾患関連SHP2変異体の相分離がMAPK過剰活性化の基盤となる[J].CELL. 2020年10月;183:490. IF=38.637

[2] Cefan Zhou、Changhua Yi、Yongxiang Yi、et al.LncRNA PVT1は、miR-619-5p/Pygo2およびmiR-619-5p/ATG14軸を調節することにより、Wnt/β-カテニンおよびオートファジー経路を活性化し、膵臓癌のゲムシタビン耐性を促進する[J]。Mol Cancer。 2020年12月;19(1):1-24.IF= 27.401

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[5] Meng F、Yu Z、Zhang D、et al. 変異NF2の誘導相分離はcGAS-STING機構を閉じ込め、抗腫瘍免疫を無効にする[J]。Mol Cell. 2021;81(20):4147-4164.e7. doi:10.1016/j.molcel. 2021 .07.040. IF:17.970

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[9] Jun Qin、Jian Zou、Zhengfan Jiang、et al.TBK1を介したDRP1標的化は核酸センシングを可能にし、ミトコンドリアのダイナミクスと生理学を再プログラムする[J]。MOLECULAR CELL。 2020年12月;80:810。IF =15.584

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[12] Lu T, et al.頭頸部扁平上皮癌由来の小さな細胞外小胞中のCD73は、微小環境におけるマクロファージを介した腫瘍関連免疫抑制を定義する。J Extracell Vesicles . 2022年5月;11(5):e12218. IF: 14.976

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