단백질 A와 단백질 G는 항체 친화성 정제 및 면역침전(IP)을 위한 황금 표준 단백질입니다. 단백질 A와 단백질 G를 아가로스 또는 자기 비드에 공유 결합함으로써 이러한 도구는 단일 단백질 유형만 있는 비드에 비해 더 넓은 결합 범위를 제공하여 다재다능성을 향상시킵니다. 또한 이러한 제품에 사용된 단백질 A와 단백질 G는 비일차 결합 도메인을 제거하면서 면역글로불린(Ig)에 대한 높은 친화성을 유지하도록 유전적으로 조작되어 비특이적 상호 작용을 줄입니다.
표 1：단백질 A/G 아가로스 비드와 자기 비드의 비교
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rProtein A/G 아가로스 수지 |
단백질 A/G 맥비즈 |
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행렬 |
고도로 가교된 4% 아가로스 마이크로스피어 |
실리카 기반 자기 비드 |
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입자 크기 |
45-165마이크로미터 |
200나노미터 |
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용량 |
>20 mg hIgG/mL 수지 |
>0.7 mg hIgG/mL 자기 비드 |
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장점 |
사용이 간편하고 보조 장비가 필요 없음 |
간단한 조작 |
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큰 기공크기, 강한 결합력 |
작은 직경, 좋은 동력학 |
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높은 수율의 표적 단백질 |
매끄러운 표면, 최소 비드 흡착, 낮은 배경, 낮은 항체 소모 |
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단점 |
다공성이고 흡착되기 쉽습니다(사전 청소 필요) |
자석랙으로 사용이 편리합니다 |
제품 응용 프로그램
1. 항체 정제
단일 단계로 혈청이나 복수에서 고순도 항체를 분리합니다.
2. 면역침전법(IP)
특정 단백질 을 농축하여 그 특성(번역 후 변형 등)을 연구합니다.
3. 공동면역침전(Co-IP)
타겟을 강화하다 조사할 단백질 이에 결합하는 다른 단백질(예: 단백질-단백질 상호작용, 단백질 복합체 등).
작업 절차
테스트 데이터
1. r Protein A/G를 이용한 토끼 혈청으로부터 항체 정제 아가로스 수지 .
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M: 단백질 마커 L : 컬럼 전 원유 샘플 elu : 용출 |
그림 1. r Protein A/G를 이용한 항체 정제의 전기영동 결과 아가로스 수지.
2. 단백질 A/G 마그네슘 비즈 를 이용한 항체 접합 실험
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1: NC 2: 예센 단백질 A/G 마그비드 3: 예센 단백질 A/G 마그비드 4: 경쟁자 |
그림 2 . Yeasen Protein A/G M agbeads는 경쟁사의 자기 비드보다 성능이 우수했습니다.
3. Protein A/G Magbeads 의 사용 아이피(IP)
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표적 단백질 1: NC 2: 예센 단백질 A/G 마그비드 3: 예센 단백질 A/G 마그비드 4: 경쟁자 |
그림 3 . Yeasen Protein A/G M agbeads는 경쟁사의 자기 비드보다 성능이 우수했습니다.
4. Co-IP에 Protein A/G Magbeads 사용 : p65 및 cyclin-dependent kinase 9(CDK9)에 대한 특정 항체는 추출된 총 세포 단백질의 면역침전 분석에 사용됩니다.
수치 4. 면역침전제는 CDK9 및 p65에 대한 특정 항체를 사용하여 웨스턴 블롯 분석 을 거쳤습니다.
제품 정보
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제품 이름 |
제품 번호 |
사양 |
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단백질 A/G 맥비드 |
1ml/5ml 용량 |
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rProtein A/G 아가로스 수지 |
36403ES08/25/60 |
5ml/25ml/100ml |
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