jagintroduktion
Antibiotika hänvisar till en klass av sekundära metaboliter med anti-patogen eller andra aktiviteter som produceras av mikroorganismer (inklusive bakterier, svampar, actinomycetes) eller högre djur och växter i livet.

Fig1. Upptäckt och utveckling av antibiotika
Mekanism
Den bakteriostatiska eller bakteriedödande effekten av antibiotika syftar främst till att döda mekanismen som "bakterier har men som människor (eller andra djur och växter) inte har".
Ansökan
1) Screening av stabilt transfekterade cellinjerDen vanligaste användningen av antibiotika i molekylärbiologiska experiment är att screena och underhålla odlade prokaryota eller eukaryota celler som bär resistensgener. Motsvarande resistensgen introduceras i cellen genom genrekombinationsteknologi, så att den kan förvärva resistensgenens läkemedelsresistens, för att uppnå syftet att screena eller bibehålla tillväxten.
Screening av stabilt transfekterade cellinjer | |
Screen för antibiotika | De vanligaste användningsområdena för screening |
Eukaryoter och bakterier | |
Blasticidin S (Blasticidin) | Eukaryoter och bakterier |
eukaryoter | |
Dubbla screeningsexperiment och eukaryoter | |
jäst |
2) Cellodling
Cellkontamination är nästan ett oundvikligt problem som man stöter på i cellodlingsprocessen. Bakterier och svampar är extremt vanliga föroreningar i cellodlingsexperiment. Antibiotika kan användas i cellodlingsexperiment för att förhindra eller behandla cellkontamination av svampar och bakterier.
Vanligt använda antibiotika för cellodling | |
Vanligt använda antibiotika för cellodling | Typer av föroreningar som kontrolleras |
Penicillin | Gram-positiva bakterier |
Streptomycin | Gram-positiva bakterier, Gram-negativa bakterier |
Gentamicin | Gram-positiva bakterier, Gram-negativa bakterier, Mycoplasma |
Amfotericin B | Grampositiva bakterier, jäst, svampar |
Nystatin | Jästsvampar, svampar |
3) Växtskyddsmedel
Svampar och bakterier kan orsaka en mängd olika växtsjukdomar. En annan bred användning av antibiotika är som växtskyddsmedel. Vid en viss doskoncentration används den ensam eller i kombination för att skydda växter från skadan av patogen infektion.
4) Forskning om djurens tarmflora
Djurens gastrointestinala mikrober kan delta i en mängd olika värdmetaboliska processer och spela en avgörande roll för att upprätthålla kroppens sunda homeostas. Specifika typer av antibiotika kan störa eller reglera antalet, typerna och aktiviteterna hos djurets tarmflora, för att studera inverkan av förändringar i tarmmikroorganismer på vissa metaboliska processer.
Råd om produktanvändning
Antibiotika är fysiologiskt aktiva substanser och olika antibiotika verkar vanligtvis på patogena bakterier i mycket låga koncentrationer, men den specifika arbetskoncentrationen behöver ändras beroende på celltyp, medium, tillväxtförhållanden, cellmetabolism och experimentellt syfte. Därför rekommenderas det att upprätta en dödskurva, det vill säga en dos-responskurva, för att bestämma den optimala screeningskoncentrationen för det experimentella systemet som används för första gången.
Antibiotikanamn | Katt# | Molekylvikt | Gram-positiva bakterier | Gramnegativa bakterier | Mycoba cterium | Fungi | Myco plasma | Beredningsmetod | Förvaringskoncentration (mg/ml) | Förvaringsvillkor | Referensarbetskoncentration (μg/mL) |
Ampicillin natriumsalt | 60203ES | 371,39 | ++ | ++ |
|
|
| Lösligt i sterilt vatten | 100 | -20°C dosering | 50-100 |
Karbenicillin dinatriumsalt | 60202ES | 422,4 | + | ++ |
|
|
| Lösligt i sterilt vatten | 50 | -20°C dosering | 0,1-30 |
kanamycinsulfat | 60206ES | 582,58 | + | + |
|
| + | Lösligt i sterilt vatten | 10 | -20°C dosering | 30-100 |
Kloramfenikol | 60205ES | 323.13 | ++ | ++ | + |
| + | Löslig i absolut etanol | 50 | -20°C dosering | 5-20 |
streptomycinsulfat | 60211ES | 1457,38 | ++ | ++ |
|
|
| Lösligt i sterilt vatten | 50 | -20°C dosering | 10-50 |
Tetracyklinhydroklorid | 60212ES | 480,90 | ++ | ++ |
|
|
| Lösligt i sterilt vatten | 5-10 | -20°C, alikvoterad och skyddad från ljus | 5-10 |
60210ES | 544,43 | ++ |
|
|
|
| Lösligt i sterilt vatten eller metanol | 50 (sterilt vatten) 10 (metanol) | -20℃ torr | Däggdjursceller: 1-10 E. coli: 125 | |
Rifampicin | 60234ES | 822,94 | ++ | ++ | ++ |
|
| Löslig i DMSO | 50 | -20°C, alikvoterad och skyddad från ljus | 10-50 |
Timentin | 60230ES | / |
| ++ |
|
|
| Lösligt i sterilt vatten | 200 | -20°C dosering | 200 |
60220ES | 692.7 |
|
|
|
|
| Lösligt i sterilt vatten | / | -20°C, alikvoterad och skyddad från ljus | Däggdjursceller: 200-2000 Växtceller: 10-100 Jästceller: 500-1000 | |
60225ES | 527,52 |
|
|
|
|
| Upplöst i 1x PBS (PH 7,4) | 50 | -20°C dosering | Däggdjursceller: 50-500 bakterier/växtceller: 20-200 svampar: 300-1000 | |
Amfotericin B | 60238ES | 924,1 |
|
|
| ++ |
| Lösligt i sterilt vatten | / | -20°C, alikvoterad och skyddad från ljus | 2.5 |
Gentamicinsulfatsalt | 60214ES | 575,67 | + | ++ |
|
| ++ | Lösligt i sterilt vatten | / | -20°C dosering | Hämning av bakteriell kontaminering: 0,5 - 50 Screening för resistensgener: 15 |
Yeasen produktprestanda
För närvarande är kvaliteten på antibiotikaprodukter på marknaden ojämn, och Yisheng Bio är dedikerade till att förse dig med ett komplett utbud av antibiotikaprodukter.
(1) Högkvalitativa råvaror, alla råvaror för antibiotikaprodukter kommer från fasta leverantörer av hög kvalitet;
(2) Standardiserad produktion, med användning av fabrikens massproduktionsläge;
(3) Brett utbud av tillämpningar som kan användas inom områdena molekylärbiologi och biokemisk experimentell forskning av vävnadskultur;
(4) Samarbetsplattformen täcker helheten;
(5) För att säkerställa produktkvalitetsstabilitet kontrolleras skillnaden mellan satser inom 1 %, som visas i figur 3:
Fig 2. Stabilitetstest och effektiv koncentrationsbekräftelse mellan olika batcher av Geneticin
【Obs! G69 och G99 är olika batcher; koncentrationen av Geneticin är 8 mg/L, 12 mg/L och 16 mg/L i sin tur, och den lägsta effektiva koncentrationen bestäms till 16 mg/L, vilket perfekt kan hämma diverse bakterier. tillväxt var prestandan för de två satserna konsekvent.
Kundcase
Fig 3. Kolonitillväxt av E.coli på hygromycinresistenta plattor med olika koncentrationer, Yeasen och märke S* har samma effekt
【Notera】 AC är Yeasen hygromycin 20 μg/ml, 50 μg/ml, 100 μg/ml plattor, DF är märke S* hygromycin 20 μg/ml, 50 μg/ml, 100 μg/ml plattor.
Beställer produkt
1.Antibiotika för screening av stabilt transducerade cellinjer produktnamn | Katt# | Storlek |
60210ES25/60/72/76/80 | 25 /100 /250/500mg/1g | |
60209ES60/76/77 | 10×1/50×1/1×50 ml | |
Fleomycin (20 mg/ml i lösning) | 60217ES20/60 | 20/5×20 mg |
Blasticidin S | 60218ES10/50 | 10/5×10 mg |
60220ES03/08 | 1/5 g | |
60224ES03 | 1 g (20 ml) | |
60225ES03/10 | 1/10 g | |
60231ES03/08 | 1/5×1 mg |
2.Vanligt använda antibiotika
produktnamn | Katt# | Storlek |
Penicillin-Streptomycin (100×), Lämplig för cellodling | 60162ES76 | 100 ml |
Ciprofloxacinhydroklorid | 60201ES25/60 | 25/100 g |
Karbenicillin, dinatriumsalt | 60202ES08/25 | 5/25 g |
Ampicillin, natriumsalt | 60203ES10/60 | 10/100 g |
Doxycyklinhyklat | 60204ES03/08 | 1/5 g |
Kloramfenikol, USP | 60205ES08/25 | 5/25 g |
Kanamycinsulfat | 60206ES10/60 | 10/100 g |
Neomycinsulfat | 60207ES25/60 | 25/100 g |
Penicillin G, natriumsalt | 60208ES25/60 | 25/100 g |
Streptomycinsulfat | 60211ES25/60 | 25/100 g |
Tetracyklin HCl | 60212ES25/60 | 25/100 g |
Vankomycinhydroklorid | 60213ES60/80 | 100 mg/1 g |
Gentamycinsulfatsalt | 60214ES03/08 | 1/5 g |
Spectinomycinhydroklorid | 60215ES08 | 5 g |
Cefotaxim natriumsalt | 60226ES03/08 | 1/5 g |
Rifampicin | 60234ES03/08 | 1/5 g |
Amfotericin B | 60238ES01/03 | 100 mg/1 g |
Publicerade artiklar med våra reagenser
[1] Guangya Zhu, Jingjing Xie, Wenna Kong, et al. Fasseparation av sjukdomsassocierade SHP2-mutanter ligger till grund för MAPK-hyperaktivering[J].CELL.2020 okt; 183:490.IF=38,637
[2] Cefan Zhou, Changhua Yi, Yongxiang Yi, et al. LncRNA PVT1 främjar gemcitabinresistens hos pankreascancer via aktiverande Wnt/β-catenin- och autofagiväg genom att modulera miR-619-5p/Pygo2 och miR-619-5p/ATG.4. 2020 Dec;19(1):1-24.IF=27,401
[3] Zhang D, Liu Y, Zhu Y, et al. En icke-kanonisk cGAS-STING-PERK-väg underlättar det translationella programmet som är avgörande för senescens och organfibros[J].Nat Cell Biol. 202224(5):766-782. doi:10.1038/s41556-022-00894-z.IF:28.824
[4] Lu T, Zhang Z, Zhang J, et al. CD73 i små extracellulära vesiklar härledda från HNSCC definierar tumörassocierad immunsuppression medierad av makrofager i mikromiljön [J]. J Extracellvesiklar. 2022;11(5):e12218. doi:10.1002/jev2.12218.IF:25.841
[5] Meng F, Yu Z, Zhang D, et al. Inducerad fasseparation av mutant NF2 fängslar cGAS-STING-maskineriet för att upphäva antitumörimmunitet[J]. Mol Cell. 2021;81(20):4147-4164.e7. doi:10.1016/j.molcel.2021.07.040.IF:17.970
[6] Fansen Meng, Zhengyang Yu, Dan Zhang, et al. Inducerad fasseparation av mutant NF2 fängslar cGAS-STING-maskineriet för att upphäva antitumörimmunitet[J].MOLECULAR CELL.2021 okt; 81:4147.IF=17,97
[7] Xueping Hu, Jinping Pang, Jintu Zhang, et al. Upptäckt av nya GR-ligander mot drogbara GR-antagonistkonformationer identifierade av MD-simuleringar och Markov State Model Analysis[J]. Advanced Science.2022 Jan;9(3):2102435.IF=16,806
[8] Cefan Zhou, Yanyan Liang, Li Zhou, et al.TSPAN1 främjar autofagiflöde och förmedlar samarbete mellan WNT-CTNNB1-signalering och autofagi via MIR454-FAM83A-TSPAN1-axeln vid pankreascancer[J].Autophagy. 2021;17(10):3175-3195.IF=16.016
[9] Jun Qin, Jian Zou, Zhengfan Jiang, et al.TBK1-medierad DRP1-målinriktning ger nukleinsyraavkänning för att omprogrammera mitokondriell dynamik och fysiologi[J].MOLECULAR CELL.2020 Dec; 80:810.IF=15,584
[10] Shuai Jin, Hongyuan Fei, Zixu Zhu, et al. Rationellt utformade APOBEC3B-cytosinbasredigerare med förbättrad specificitet[J].MOLECULAR CELL.2020 sep; 79:728.IF=15,584
[11] Zhang S, et al. SNX10 (sortering av nexin 10) hämmar initiering och progression av kolorektal cancer genom att kontrollera autofagisk nedbrytning av SRC.Autofagi. 2020 Apr;16(4):735-749. OM: 9,77
[12] Lu T, et al. CD73 i små extracellulära vesiklar härledda från HNSCC definierar tumörassocierad immunsuppression medierad av makrofager i mikromiljön.J Extracellvesiklar. 2022 maj;11(5):e12218. IF: 14,976
[13] Zhou YM, et al. BMP9 minskar benförlust i ovariektomiserade möss genom dubbel reglering av benremodellering. J Bone Miner Res. 2020 maj;35(5):978-993. IF: 5,854
[14] Liu F, et al. CDK7-hämning undertrycker avvikande hedgehog-väg och övervinner resistens mot utjämnade antagonister. Proc Natl Acad Sci US A. 2019 Jun 25;116(26):12986-95. IF: 9,412
[15] Liu C, et al. En programmerbar hierarkiskt känslig nanoCRISPR framkallar robust aktivering av endogent mål för att behandla cancer. Teranostik. 2021 11 okt;11(20):9833-9846. IF: 8,579
[16] Zhu G, Yu J, Sun Z, et al. Genomomfattande CRISPR/Cas9-screening identifierar CARHSP1 ansvarig för strålningsmotstånd i glioblastom[J]. Celldöd och sjukdomar, 202112(8): 1-9. IF: 8,469
[17] Wang L, Wu W, Zhu X, et al. Det gamla kinesiska avkoket Yu-Ping-Feng undertrycker ortotopisk Lewis-lungcancertumörtillväxt genom att öka M1-makrofagerpolarisering och CD4+ T-cellscytotoxicitet[J]. Frontiers in Pharmacology, 2019, 10:1333. OM: 5,810
[18] Huang H, Zou X, Zhong L, et al. CRISPR/dCas9-medierad aktivering av multipla endogena målgener omvandlar direkt mänskliga förhudsfibroblaster till Leydig-liknande celler [J]. Journal of cellular and molecular medicine, 2019, 23(9): 6072-6084. OM: 5,310
[19] Wang Y, Jia M, Yan X, et al. Ökat neutrofil gelatinas-associerat lipokalin (NGAL) främjar ombyggnad av luftvägarna vid kronisk obstruktiv lungsjukdom[J]. Clinical Science, 2017, 131(11): 1147-1159.OM=6,124
[20] Su J, Sun H, Meng Q, et al. Förbättrad blodsuspensibilitet och laseraktiverad tumörspecifik läkemedelsfrisättning av teranostiska mesoporösa silikananopartiklar genom funktionalisering med erytrocytmembran[J]. Teranostik, 20177(3): 523.IF=11,556
[21] Zhang TQ, Wang J W. Shoot Regenerative Capacity Assays in Arabidopsis and Tobacco[J].The Plant Cell, 2015.OM=11,277
[22] Yao C, Ni Z, Gong C, et al. Rocaglamid förbättrar NK-cellsmedierad dödande av icke-småcelliga lungcancerceller genom att hämma autofagi[J]. autofagi, 201814(10): 1831-1844.IF=16,016