Effektiv produktion av AAV-vektorer (adenoassocierade virus) är en kritisk utmaning i cell- och genterapi (CGT). Traditionella transfektionsreagenser kämpar ofta med höga kostnader, batch-variabilitet, och skalningssvårigheter. Yeasen Biotech's Ultra PEI-AAV transfektionsreagens tar upp dessa smärtpunkter med sin innovativ formulering, levererar minskad reagensanvändning, högre avkastning, och överlägsen satskonsistens.

Yeasen Biotechär självständigt utvecklad Ultra PEI-AAV transfektionsreagens är speciellt utformad för storskalig produktion av rekombinant AAV i suspension 293-cellinjer. Reagenset minskar användningen av transfektionsreagens med 50 % samtidigt som virusutbytet bibehålls. Dessutom är både viral avkastning och full/tom kapsidkvot betydligt överlägsen den ledande konkurrentens, Märke P. Detta reagens förbättrar inte bara produktionseffektiviteten utan minskar också kostnaderna, vilket är avgörande för den framtida utvecklingen av CGT-läkemedel. Kostnadsminskning och effektivitetsförbättring har blivit nyckeltrender i utvecklingen av CGT-läkemedel, och Yeasen Biotechs produkt ligger perfekt i linje med denna efterfrågan på marknaden.

Kärnhöjdpunkter för Ultra PEI-AAV-transfektionsreagens:

1. 50 % mindre reagensanvändning, lägre kostnader
Ultra PEI-AAV Transfection Reagent är specifikt optimerad för uppskalad AAV-produktion i suspension 293 cellinjer. Dess banbrytande formulering möjliggör:

  • 50 % mindre reagensanvändning samtidigt som den underhålls oförändrat viralt utbyte.
  • Förbättrad hel/tom kapsidkvot, vilket förenklar nedströmsreningen och reducerar föroreningar.
  • Betydande kostnadsbesparingar för storskalig produktion, vilket gör det till ett ekonomiskt val för CGT-utvecklare.

I praktiska tillämpningar, såsom AAV-produktion i 293F suspensionsceller, levererar Ultra PEI-AAV konsekvent högt viralt utbyte även kl halverad reagensanvändning.

2. Hög transfektionseffektivitet, bred tillämpbarhet
Ultra PEI-AAV Transfection Reagent utmärker sig i båda minskad användning och överlägsen transfektionseffektivitet:

  • Högre viral avkastning: Överträffar traditionell PEI och konkurrenter när det gäller att producera AAV2, AAV5, AAV8 och AAV9 serotyper.
  • Låg komplex volym: Optimerad komplex volym kan reduceras till så lågt som 1 %, ta itu med volymbegränsningar i traditionella processer.

Detta gör det till en idealisk lösning för skalbar AAV-vektorproduktion, som uppfyller kraven från både forskning och industriella tillämpningar.

3. GMP-produktion och DMF-arkivering
Ultra PEI-AAV Transfection Reagent tillverkas under strikta GMP-standarder, säkerställer:

  • Konsekvent batch-till-batch-kvalitet, avgörande för storskalig produktion.
  • DMF-arkivering: Bygger på framgången med Hieff Trans® PEI Transfection Reagent-GMP, som redan har slutfört DMF-arkivering och stöttat flera klienter i Kina och den USA, Ultra PEI-AAV GMP Edition finns för närvarande i DMF-arkiveringsprocessen.

Detta säkerställer regelefterlevnad och ger robust stöd för globala CGT-projektansökningar.

Fallstudie: AAV9 Virus Packaging


Ultra PEI-AAV-transfektionsreagens vs. konkurrent

  • Testvillkor: DNA till transfektionsreagensförhållanden av 1:0,5 och 1:1.
  • Resultat:

Viral avkastning: Betydligt högre än konkurrent P.

Full/tom kapsidförhållande: Överlägsen konkurrenten P.

  • Nyckelinsikt: Med 50 % mindre reagensanvändning, Ultra PEI-AAV levereras högre viralt utbyte jämfört med konkurrenten P.

Fallstudie: AAV5 Virus Packaging



Ultra PEI-AAV-transfektionsreagens vs. konkurrent P

  • Testvillkor: DNA till transfektionsreagensförhållanden av 1:0,5 och 1:0,75.
  • Resultat:

Viral avkastning: Betydligt högre än konkurrent P.

Full/tom kapsidförhållande: Överlägsen konkurrent P.

  • Nyckelinsikt: Kl halva reagensanvändningen, Ultra PEI-AAV uppnåtts högre viralt utbyte än konkurrenten P.

Fallstudie: 3-batch GMP produktstabilitetstestning(AAV9-VG)

Ultra PEI-AAV GMP-transfektionsreagens vs. konkurrent P

  • Testvillkor: AAV9-viruspaket med användning av 3 satser av GMP-klassade reagenser.
  • Resultat:

Batchkonsistens: Hög stabilitet över alla 3 satser.

Viral avkastning: Betydligt högre än konkurrent P.

Full/tom kapsidförhållande: Överlägsen konkurrenten P.

Sammanfattning

Ultra PEI-AAV transfektionsreagens revolutionerar AAV-produktionen med sin låg användning, minskade kostnader, hög transfektionseffektivitet och skalbarhet. Genom att möta branschens krav på effektiv och kostnadseffektiv produktion ger den ett robust stöd för framsteg inom cell- och genterapi.

Produktinformation

Produktnamn

Specifikation

Katt nr.

Hieff TransTM Ultra PEI-AAV transfektionsreagens

1 ml/10 ml/100 ml

40823ES03/40823ES10/40823ES60

Hieff TransTM Ultra PEI-AAV Transfektionsreagens-GMP

10 ml/100 ml/1 L

40824ES10/40824ES60/40824ES80

Relaterad produkt

Produktnamn

Specifikation

Katt nr.

Hieff TransTM Liposomal transfektionsreagens

100 μL/1 mL

40802ES01/03

Hieff TransTM Transfektionssats för kalciumfosfatceller

200 T

40803ES70

Hieff TransTM Polybren (hexadimetrinbromid)

500 μL/5×500 μL

40804ES76/86

Hieff TransTM in vitro siRNA/miRNA-transfektionsreagens

100 μL/1 ml

40806ES01/03

Hieff TransTM Universal Transfektionsreagens

0,5 ml/1 ml

40808ES02/03

Hieff TransTM mRNA-transfektionsreagens

100 μL/1 ml

40809ES01/03

Hieff TransTM PEI-transfektionsreagens

1,5 ml/10 ml/100 ml

40820ES04/10/60

Hieff TransTM PEI-transfektionsreagens-GMP

10 ml/100 ml/1 L

40821ES10/60

/80

Förfrågan