Protein A và Protein G là protein tiêu chuẩn vàng cho tinh chế ái lực kháng thể và kết tủa miễn dịch (IP). Bằng cách liên kết cộng hóa trị cả Protein A và Protein G với agarose hoặc hạt từ tính, các công cụ này cung cấp phạm vi liên kết rộng hơn so với các hạt chỉ có một loại protein, tăng cường tính linh hoạt của chúng. Ngoài ra, Protein A và Protein G được sử dụng trong các sản phẩm này được thiết kế di truyền để giữ lại ái lực cao của chúng đối với immunoglobulin (Ig) trong khi loại bỏ các miền liên kết không chính, do đó làm giảm các tương tác không đặc hiệu.

Bảng 1:So sánh hạt Agarose Protein A/G và hạt từ tính

protein Agarose A/G Nhựa

Hạt MagBeads Protein A/G

Ma trận

Vi cầu agarose 4% liên kết chéo cao

Hạt từ tính gốc silica

Kích thước hạt

45-165 µm

200 bước sóng

Dung tích

>20 mg hIgG/mL nhựa

>0,7 mg hạt từ tính hIgG/mL

Thuận lợi

Dễ sử dụng, không cần thiết bị hỗ trợ

Hoạt động đơn giản

Kích thước lỗ chân lông lớn, lực liên kết mạnh

Đường kính nhỏ, động học tốt

Năng suất cao của protein mục tiêu

Bề mặt nhẵn, hấp thụ hạt tối thiểu, nền thấp, tiêu thụ ít kháng thể hơn

Nhược điểm

Có lỗ xốp và dễ bị hấp phụ (cần phải làm sạch trước)

Thuận tiện sử dụng với giá đỡ từ tính

Ứng dụng sản phẩm

1. Thanh lọc kháng thể

Phân lập kháng thể có độ tinh khiết cao từ huyết thanh hoặc dịch cổ trướng chỉ trong một bước.

2. Kết tủa miễn dịch (IP)

Làm giàu protein cụ thểS để nghiên cứu các đặc điểm của nó (chẳng hạn như các sửa đổi sau dịch mã).

3. Đồng kết tủa miễn dịch (Co-IP)

Làm giàu mục tiêu protein để khảo sát các protein khác liên kết với nó (tức là tương tác protein-protein, phức hợp protein, v.v.).

Quy trình hoạt động

Dữ liệu thử nghiệm

1. Thanh lọc kháng thể từ huyết thanh thỏ bằng cách sử dụng rProtein A/G Agarose Nhựa.

Figure 1. Electrophoresis result of antibody purification using rProtein A/G Agarose Resin

M: Dấu hiệu protein

L: Mẫu thô trước cột

elu: Giải hấp

Hình 1. Kết quả điện di tinh chế kháng thể bằng rProtein A/G Agarose Nhựa.

2. Thí nghiệm liên hợp kháng thể với Protein A/G Tạp chíbđầu

Figure 2. Yeasen Protein A/G Magbeads outperformed Competitor magnetic beads.

1: Không

2: Yeasen Hạt Magbead Protein A/G

3: Yeasen Hạt Magbead Protein A/G

4: Đối thủ cạnh tranh

Nhân vật 2. Yeasen Protein A/G Tôiagbeads đã vượt trội Đối thủ cạnh tranh hạt từ tính.

3. Sử dụng Protein A/G Hạt Magbead Địa chỉ IP

Figure 3. Yeasen Protein A/G Magbeads outperformed Competitor magnetic beads.

Protein mục tiêu

1: Không

2: Yeasen Hạt Magbead Protein A/G

3: Yeasen Hạt Magbead Protein A/G

4: Đối thủ cạnh tranh

Nhân vật 3. Yeasen Protein A/G Tôiagbeads đã vượt trội Đối thủ cạnh tranh hạt từ tính.

4. Sử dụng Protein A/G Hạt Magbead đối với Co-IP: Các kháng thể đặc hiệu chống lại p65 và kinase phụ thuộc cyclin 9 (CDK9) được sử dụng để phân tích kết tủa miễn dịch của tổng protein tế bào được chiết xuất.

Figure 4. Immunoprecipitants were then subjected to western blot analysis using specific antibodies against CDK9 and p65.

Nhân vật 4. Các chất kết tủa miễn dịch sau đó được tiến hành phân tích bằng phương pháp Western blot sử dụng các kháng thể đặc hiệu chống lại CDK9 và p65.

Thông tin sản phẩm

Tên sản phẩm

Số sản phẩm

Đặc điểm kỹ thuật

Hạt Magbead Protein A/G

36417ES03/05

1mL/5mL

Protein A/G Agarose Nhựa

36403ES08/25/60

5 ml/25 ml/100 ml

Sản phẩm liên quan

Tên sản phẩm

Số sản phẩm

Đặc điểm kỹ thuật

SuRi rChất đạm A Agarose Nhựa

36401Tiếng Việt08/25/60

5 ml/25 ml/100 ml

rChất đạm G Agarose Nhựa

36405Tiếng Việt08/25/60

5 ml/25 ml/100 ml

Cuộc điều tra