Figura 1. Descubrimiento y desarrollo de antibióticos

METROmecanismo

El efecto bacteriostático o bactericida de los antibióticos tiene como objetivo principal matar el mecanismo que "las bacterias tienen pero los humanos (u otros animales y plantas) no".

Solicitud

1) Detección de líneas celulares transfectadas de forma estable

La aplicación más común de los antibióticos en los experimentos de biología molecular es examinar y mantener células procariotas o eucariotas cultivadas que portan genes de resistencia. El gen de resistencia correspondiente se introduce en la célula mediante tecnología de recombinación genética, de modo que pueda adquirir la resistencia al fármaco del gen de resistencia, a fin de lograr el propósito de examinar o mantener el crecimiento.

Cribado de líneas celulares transfectadas de forma estable
Prueba de detección de antibióticos	Usos más comunes de detección
Puromicina	Eucariotas y bacterias
Blasticidina S (Blasticidina)	Eucariotas y bacterias
Sulfato G418 (geneticina)	eucariotas
Higromicina B	Experimentos de doble cribado y eucariotas
Aureobasidina A (AbA)	levadura

2) Cultivo celular

La contaminación celular es un problema casi inevitable que se presenta en el proceso de cultivo celular. Las bacterias y los hongos son contaminantes extremadamente comunes en los experimentos de cultivo celular. Se pueden utilizar antibióticos en experimentos de cultivo celular para prevenir o tratar la contaminación celular por hongos y bacterias.

Antibióticos de uso común para el cultivo celular
Antibióticos de uso común para el cultivo celular	Tipos de contaminantes controlados
Penicilina	Bacterias grampositivas
Estreptomicina	Bacterias grampositivas, bacterias gramnegativas
Gentamicina	Bacterias grampositivas, bacterias gramnegativas, micoplasma
Anfotericina B	Bacterias grampositivas, levaduras, hongos
Nistatina	Levaduras, hongos

3) Protector de plantas

Los hongos y las bacterias pueden causar diversas enfermedades en las plantas. Otra amplia aplicación de los antibióticos es como agentes fitosanitarios. En una determinada concentración de dosis, se utilizan solos o en combinación para proteger a las plantas de los daños de las infecciones patógenas.

4) Investigación de la flora intestinal animal

Los microbios gastrointestinales de los animales pueden participar en diversos procesos metabólicos del huésped y desempeñar un papel crucial en el mantenimiento de la homeostasis saludable del organismo. Algunos tipos específicos de antibióticos pueden interferir o regular la cantidad, los tipos y las actividades de la flora intestinal de los animales, de modo que se pueda estudiar el impacto de los cambios en los microorganismos intestinales en determinados procesos metabólicos.

Consejos de uso del producto

Los antibióticos son sustancias fisiológicamente activas y, por lo general, actúan sobre las bacterias patógenas en concentraciones muy bajas, pero la concentración de trabajo específica debe modificarse según el tipo de célula, el medio, las condiciones de crecimiento, la tasa metabólica celular y el propósito experimental. Por lo tanto, se recomienda establecer una curva de muerte, es decir, una curva dosis-respuesta, para determinar la concentración de cribado óptima para el sistema experimental utilizado por primera vez.

Anombre del antibiótico	Gato#	Peso molecular	Bacterias grampositivas	Bacterias gramnegativas	Micoba Cterio	FUngi	METROyco plasma	Método de preparación	Concentración de almacenamiento (mg/mL)	Condiciones de almacenamiento	Concentración de trabajo de referencia (μg/mL)
Sal sódica de ampicilina	60203ES	371.39	++	++				Soluble en agua esterilizada	100	Dispensación a -20°C	50-100
Sal disódica de carbenicilina	60202ES	422.4	+	++				Soluble en agua esterilizada	50	Dispensación a -20°C	0,1-30
sulfato de kanamicina	60206ES	582,58	+	+			+	Soluble en agua esterilizada	10	Dispensación a -20°C	30-100
Cloranfenicol	60205ES	323.13	++	++	+		+	Soluble en etanol absoluto	50	Dispensación a -20°C	5-20
sulfato de estreptomicina	60211ES	1457.38	++	++				Soluble en agua esterilizada	50	Dispensación a -20°C	10-50
Clorhidrato de tetraciclina	60212ES	480,90	++	++				Soluble en agua esterilizada	5-10	-20°C, alícuotado y protegido de la luz.	5-10
Clorhidrato de puromicina	60210ES	544,43	++					Soluble en agua estéril o metanol.	50 (agua esterilizada) 10 (metanol)	-20℃ seco	Células de mamíferos: 1-10 E. coli: 125
Rifampicina	60234ES	822,94	++	++	++			Soluble en DMSO	50	-20°C, alícuotado y protegido de la luz.	10-50
Tiempo	60230ES	/		++				Soluble en agua esterilizada	200	Dispensación a -20°C	200
G418 Geneticina	60220ES	692.7						Soluble en agua esterilizada	/	-20°C, alícuotado y protegido de la luz.	Células de mamíferos: 200-2000 Células vegetales: 10-100 Células de levadura: 500-1000
Higromicina B	60225ES	527,52						Disuelto en 1x PBS (Física 7.4)	50	Dispensación a -20°C	Células de mamíferos: 50-500 Bacterias/células vegetales: 20-200 hongos: 300-1000
Anfotericina B	60238ES	924.1				++		Soluble en agua esterilizada	/	-20°C, alícuotado y protegido de la luz.	2.5
Sal de sulfato de gentamicina	60214ES	575,67	+	++			++	Soluble en agua esterilizada	/	Dispensación a -20°C	Inhibición de la contaminación bacteriana: 0,5 - 50 Detección de genes de resistencia: 15

Rendimiento del producto Yeasen

En la actualidad, la calidad de los productos antibióticos en el mercado es desigual y Yisheng Bio se dedica a brindarle una gama completa de productos antibióticos.

(1) Materias primas de alta calidad, todas las materias primas de los productos antibióticos provienen de proveedores fijos de alta calidad;

(2) Producción estandarizada, utilizando el modo de producción en masa de fábrica;

(3) Amplia gama de aplicaciones, que se pueden utilizar en los campos de la biología molecular y la investigación experimental bioquímica del cultivo de tejidos;

(4) La plataforma de cooperación abarca la totalidad;

(5) Para garantizar la estabilidad de la calidad del producto, la diferencia entre lotes se controla dentro del 1%, como se muestra en la Figura 3:

Fig. 2. Prueba de estabilidad y confirmación de concentración efectiva entre diferentes lotes de Geneticina

【Nota】G69 y G99 son lotes diferentes; la concentración de Geneticin es de 8 mg/L, 12 mg/L y 16 mg/L a su vez, y se determina que la concentración efectiva más baja es de 16 mg/L, que puede inhibir perfectamente el crecimiento de diversas bacterias, el rendimiento de los dos lotes fue consistente.

Caso de cliente

Fig 3. Crecimiento de colonias de E.coli en placas resistentes a la higromicina con diferentes concentraciones, Yeasen y la marca S* tienen el mismo efecto

【Nota】Las placas AC son de higromicina Yeasen de 20 μg/ml, 50 μg/ml y 100 μg/ml, y las DF son Marca S* higromicina 20 μg/ml, 50 μg/ml, placas de 100 μg/ml.

Pedido de producto

1. Antibióticos para la detección de líneas celulares transducidas de forma estable

Nombre del producto	Gato#	Tamaño
Puromicina	60210ES25/60/72/76/80	25/100/250/500 mg/1 g
Puromicina (solución 10 mg/ml)	60209ES60/76/77	10×1/50×1/1×50 ml
Fleomicina (20 mg/ml en solución)	60217ES20/60	20/5×20 mg
Blasticidina S	60218ES10/50	10/5×10 mg
Sulfato G418 (geneticina)	60220ES03/08	1/5 gramo
Higromicina B (50 mg/ml)	60224ES03	1 gramo (20 ml)
Higromicina B	60225ES03/10	1/10 gr
Aureobasidina A (AbA)	60231ES03/08	1/5×1 mg

2.Antibióticos de uso común

Nombre del producto	Gato#	Tamaño
Penicilina-estreptomicina (100×), apta para cultivo celular	60162ES76	100 ml
Clorhidrato de ciprofloxacino	60201ES25/60	25/100 gramos
Sal disódica de carbenicilina	60202ES08/25	5/25 gramos
Ampicilina, sal sódica	60203ES10/60	10/100 gramos
Hiclato de doxiciclina	60204ES03/08	1/5 gramo
Cloranfenicol, USP	60205ES08/25	5/25 gramos
Sulfato de kanamicina	60206ES10/60	10/100 gramos
Sulfato de neomicina	60207ES25/60	25/100 gramos
Penicilina G, sal sódica	60208ES25/60	25/100 gramos
Sulfato de estreptomicina	60211ES25/60	25/100 gramos
Clorhidrato de tetraciclina	60212ES25/60	25/100 gramos
Clorhidrato de vancomicina	60213ES60/80	100 mg/1 g
Sal de sulfato de gentamicina	60214ES03/08	1/5 gramo
Clorhidrato de espectinomicina	60215ES08	5 gramos
Sal sódica de cefotaxima	60226ES03/08	1/5 gramo
Rifampicina	60234ES03/08	1/5 gramo
Anfotericina B	60238ES01/03	100 mg/1 g

Artículos publicados con nuestros reactivos

[1] Guangya Zhu, Jingjing Xie, Wenna Kong, et al. La separación de fases de mutantes SHP2 asociados a enfermedades subyace a la hiperactivación de MAPK[J]. CELL.2020 Octubre;183:490.SI=38.637

[2] Cefan Zhou, Changhua Yi, Yongxiang Yi, et al. LncRNA PVT1 promueve la resistencia a la gemcitabina del cáncer de páncreas mediante la activación de la vía Wnt/β-catenina y la autofagia mediante la modulación de los ejes miR-619-5p/Pygo2 y miR-619-5p/ATG14 [J]. Mol Cancer. 2020 Dic;19(1):1-24.SI=27.401

[3] Zhang D, Liu Y, Zhu Y, et al. Una vía cGAS-STING-PERK no canónica facilita el programa de traducción crítico para la senescencia y la fibrosis orgánica[J].Nat Cell Biol. 2022;24(5):766-782. doi:10.1038/s41556-022-00894-z.SI:28.824

[4] Lu T, Zhang Z, Zhang J, et al. El CD73 en pequeñas vesículas extracelulares derivadas de HNSCC define la inmunosupresión asociada al tumor mediada por macrófagos en el microambiente[J]. J Vesículas Extracelulares. 2022;11(5):e12218. doi:10.1002/jev2.12218.SI:25.841

[5] Meng F, Yu Z, Zhang D, et al. La separación de fases inducida del NF2 mutante aprisiona la maquinaria cGAS-STING para anular la inmunidad antitumoral[J]. Mol Cell. 2021;81(20):4147-4164.e7. doi:10.1016/j.molcel.2021.07.040.SI:17.970

[6] Fansen Meng, Zhengyang Yu, Dan Zhang y otros. La separación de fases inducida del NF2 mutante aprisiona la maquinaria cGAS-STING para anular la inmunidad antitumoral [J]. CÉLULA MOLECULAR.2021 Octubre;81:4147.SI=17,97

[7] Xueping Hu, Jinping Pang, Jintu Zhang, et al. Descubrimiento de nuevos ligandos de GR hacia conformaciones antagonistas de GR farmacológicas identificadas mediante simulaciones MD y análisis de modelos de estados de Markov[J]. Ciencia avanzada.2022 Ene;9(3):2102435.SI=16.806

[8] Cefan Zhou, Yanyan Liang, Li Zhou y otros TSPAN1 promueve el flujo de autofagia y media la cooperación entre la señalización WNT-CTNNB1 y la autofagia a través del eje MIR454-FAM83A-TSPAN1 en el cáncer de páncreas[J].Autofagia. 2021;17(10):3175-3195.SI=16.016

[9] Jun Qin, Jian Zou, Zhengfan Jiang, et al. La focalización de DRP1 mediada por TBK1 confiere detección de ácidos nucleicos para reprogramar la dinámica y la fisiología mitocondriales[J]. CÉLULA MOLECULAR.2020 Diciembre;80:810.SI=15,584

[10] Shuai Jin, Hongyuan Fei, Zixu Zhu, et al. Editores de bases de citosina APOBEC3B diseñados racionalmente con especificidad mejorada [J]. CÉLULA MOLECULAR.2020 septiembre;79:728.SI=15,584

[11] Zhang S, et al. SNX10 (nexina de clasificación 10) inhibe la iniciación y la progresión del cáncer colorrectal al controlar la degradación autofágica de SRC.Autofagia. 2020 Abr;16(4):735-749. SI: 9,77

[12] Lu T, et al. El CD73 en pequeñas vesículas extracelulares derivadas de HNSCC define la inmunosupresión asociada al tumor mediada por macrófagos en el microambiente.J Extracell Vesicles. 2022 Mayo;11(5):e12218. SI: 14.976

[13] Zhou YM, et al. BMP9 reduce la pérdida ósea en ratones ovariectomizados mediante una doble regulación de la remodelación ósea. J. Bone Miner Res. 2020 Mayo;35(5):978-993. SI: 5.854

[14] Liu F, et al. La inhibición de CDK7 suprime la vía hedgehog aberrante y supera la resistencia a los antagonistas smoothened. Proc Natl Acad Sci Estados Unidos A. 2019 25 de junio;116(26):12986-95. SI: 9.412

[15] Liu C, et al. Un nanoCRISPR programable y con capacidad de respuesta jerárquica provoca una activación robusta del objetivo endógeno para tratar el cáncer. Teranósticos. 2021 11 de octubre;11(20):9833-9846. SI: 8.579

[16] Zhu G, Yu J, Sun Z, et al. La detección mediante CRISPR/Cas9 en todo el genoma identifica a CARHSP1 responsable de la resistencia a la radiación en el glioblastoma[J]. Muerte celular y enfermedad, 2021, 12(8): 1-9. SI: 8.469

[17] Wang L, Wu W, Zhu X, et al. La antigua decocción china Yu-Ping-Feng suprime el crecimiento del tumor de cáncer de pulmón de Lewis ortotópico al aumentar la polarización de los macrófagos M1 y la citotoxicidad de las células T CD4+[J]. Fronteras en farmacología, 2019, 10: 1333. SI: 5.810

[18] Huang H, Zou X, Zhong L, et al. La activación mediada por CRISPR/dCas9 de múltiples genes diana endógenos convierte directamente los fibroblastos del prepucio humano en células similares a Leydig[J]. Revista de medicina celular y molecular, 2019, 23(9): 6072-6084. SI: 5.310

[19] Wang Y, Jia M, Yan X, et al. El aumento de la lipocalina asociada a la gelatinasa de neutrófilos (NGAL) promueve la remodelación de las vías respiratorias en la enfermedad pulmonar obstructiva crónica [J]. Clinical Science, 2017, 131(11): 1147-1159.SI=6.124

[20] Su J, Sun H, Meng Q, et al. Suspensibilidad sanguínea mejorada y liberación de fármacos específicos para tumores activados por láser de nanopartículas de sílice mesoporosas teranósticas mediante funcionalización con membranas de eritrocitos [J]. Theranostics, 2017, 7(3): 523.SI=11.556

[21] Zhang TQ, Wang J W. Ensayos de capacidad regenerativa de brotes en Arabidopsis y tabaco[J]. La célula vegetal, 2015.SI=11.277

[22] Yao C, Ni Z, Gong C, et al. La rocaglamida mejora la eliminación mediada por células NK de células de cáncer de pulmón de células no pequeñas al inhibir la autofagia [J]. Autofagia, 2018, 14(10): 1831-1844.SI=16.016