引入Ultra PEI-AAV转染试剂GMP版：降低50％的试剂，相同的高收率

高效生产 AAV（腺相关病毒）载体是细胞和基因治疗 (CGT) 的一个关键挑战。传统的转染试剂通常难以 成本高昂， 批次差异， 和 扩展困难。 Yeasen 生物科技 Ultra PEI-AAV 转染试剂 通过其解决痛点 创新配方，交付 减少试剂使用量， 更高的产量， 和 卓越的批次一致性。

Yeasen 生物技术自主研发 Ultra PEI-AAV 转染试剂 专为在悬浮 293 细胞系中大规模生产重组 AAV 而设计。该试剂在保持病毒产量的同时，减少了 50% 的转染试剂使用量。此外，病毒产量和满/空衣壳比率都明显优于领先的竞争对手， 品牌 P该试剂不仅提高了生产效率，还降低了成本，这对于未来CGT药物的开发至关重要。 降本增效 已成为 CGT 药物开发的主要趋势，并且 Yeasen Biotech 的产品完全符合这一市场需求。

Ultra PEI-AAV 转染试剂的核心亮点：

1. 试剂使用量减少50%，成本降低
Ultra PEI-AAV 转染试剂专门针对 扩大 AAV 生产 悬浮 293 细胞系。其突破性配方能够实现：

• 试剂使用量减少 50% 同时保持 病毒产量不变。
• 改善全/空衣壳比率，简化下游净化并减少杂质。
• 显著节省成本 适合大规模生产，是CGT开发商的经济之选。

在实际应用中，例如在 293F 悬浮细胞中生产 AAV，Ultra PEI-AAV 始终如一地 高病毒产量 甚至在 试剂使用量减半。

2. 转染效率高，适用性广
Ultra PEI-AAV 转染试剂在以下方面均表现出色 减少使用 和 优异的转染效率：

• 更高的病毒产量：在生产 AAV2、AAV5、AAV8 和 AAV9 血清型方面优于传统 PEI 和竞争对手。
• 复杂体积低：优化后的复杂体积可减小至 低至 1%，解决传统工艺中的数量限制。

这使得它 理想解决方案 为了 可扩展的 AAV 载体生产，满足研究和工业应用的需求。

3. GMP生产及DMF备案
Ultra PEI-AAV 转染试剂的生产遵循 严格的GMP标准，确保：

• 批次间质量一致，对于大规模生产至关重要。
• DMF 备案: 基于 Hieff Trans® PEI 转染试剂-GMP 的成功，该产品已完成 DMF 备案并支持多家客户 中国 和 我们，Ultra PEI-AAV GMP 版目前正在 DMF备案流程。

这确保 监管合规 并提供强有力的支持 全球CGT项目申请。

案例研究：AAV9 病毒包装

Ultra PEI-AAV 转染试剂与竞争对手

• 测试条件: DNA 与转染试剂的比例 1：0.5 和 1:1。
• 结果：

病毒产量：明显高于竞争对手 P。

满/空衣壳比率：优于竞争对手 P。

• 关键见解： 和 试剂使用量减少 50%， 超PEI-AAV 发表 更高的病毒产量 与竞争对手 P 相比。

案例研究：AAV5 病毒包装

Ultra PEI-AAV 转染试剂与竞争对手 P 的比较

• 测试条件: DNA 与转染试剂的比例 1：0.5 和 1：0.75。
• 结果：

病毒产量：明显高于竞争对手 P。

满/空衣壳比率：优于竞争对手 P。

• 关键见解： 在 试剂使用量减半， 超PEI-AAV 已实现 更高的病毒产量 比竞争对手 P 更高。

案例研究：3 批次 GMP 产品稳定性测试（AAV9-VG）

聚醚酰亚胺V GMP 转染试剂与竞争对手 P 的比较

• 测试条件: AAV9 病毒包装使用 3 批 GMP级试剂。
• 结果：

批次一致性：3个批次均具有高稳定性。

病毒产量：明显高于竞争对手 P。

满/空衣壳比率：优于竞争对手 P。

概括

Ultra PEI-AAV 转染试剂 彻底改变了 AAV 生产方式 使用率低、成本低、转染效率高、可扩展满足行业对高效、低成本生产的需求，为以下领域的进步提供强有力的支持： 细胞和基因治疗。

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