高效生產 AAV（腺相關病毒）載體是細胞和基因治療（CGT）的關鍵挑戰。傳統轉染試劑通常難以 成本高昂， 批次差異， 和 擴展困難。
Ultra PEI-AAV 轉染試劑的核心亮點：
1. 試劑使用量減少50%，成本降低
Ultra PEI-AAV 轉染試劑專門針對 擴大 AAV 生產 懸浮293細胞系。其突破性的配方能夠實現：
- 試劑使用量減少 50% 同時保持 病毒產量不變。
- 改善全/空衣殼比率，簡化下游淨化並減少雜質。
- 顯著節省成本 適合大規模生產，是CGT開發商的經濟選擇。
在實際應用中，例如在 293F 懸浮細胞中生產 AAV，Ultra PEI-AAV 始終如一地 高病毒產量 甚至在 試劑使用量減半。
2. 轉染效率高，適用性廣
Ultra PEI-AAV 轉染試劑在以下方面均表現出色 減少使用 和 優異的轉染效率：
- 更高的病毒產量：在生產 AAV2、AAV5、AAV8 和 AAV9 血清型方面優於傳統 PEI 和競爭對手。
- 複雜體積低：優化後的複雜體積可減少至 低至 1%，解決傳統工藝中的數量限制。
這使得它 理想解決方案 為了 可擴展的 AAV 載體生產，滿足研究和工業應用的需求。
3. GMP生產及DMF備案
Ultra PEI-AAV 轉染試劑的生產遵循 嚴格的GMP標準，確保：
- 批次間品質一致，對於大規模生產至關重要。
- DMF 備案: 基於 Hieff Trans® PEI 轉染試劑-GMP 的成功，該產品已完成 DMF 備案並支援多家客戶 中國 和 我們，Ultra PEI-AAV GMP 版本目前正在 DMF備案流程。
這確保 監理合規 並提供強而有力的支持 全球CGT計畫申請。
案例研究：AAV9 病毒包裝
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Ultra PEI-AAV 轉染試劑與競爭對手
- 測試條件: DNA 與轉染試劑的比例 1：0.5 和 1:1。
- 結果：
病毒產量：明顯高於競爭對手 P。
滿/空衣殼比率：優於競爭對手 P。
- 關鍵見解： 和 試劑使用量減少 50%， 超PEI-AAV 發表 更高的病毒產量 與競爭對手 P 相比。
案例研究：AAV5 病毒包裝
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Ultra PEI-AAV 轉染試劑與競爭對手 P 的比較
- 測試條件: DNA 與轉染試劑的比例 1：0.5 和 1：0.75。
- 結果：
病毒產量：明顯高於競爭對手 P。
滿/空衣殼比率：優於競爭對手 P。
- 關鍵見解： 在 試劑使用量減半， 超PEI-AAV 已實現 更高的病毒產量 比競爭對手 P 更高。
案例研究：3 批次 GMP 產品穩定性測試（AAV9-VG）
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聚醚醯亞胺V GMP 轉染試劑與競爭對手 P 的比較
- 測試條件: AAV9 病毒包裝使用 3 批 GMP級試劑。
- 結果：
批次一致性：3個批次均具有高穩定性。
病毒產量：明顯高於競爭對手 P。
滿/空衣殼比率：優於競爭對手 P。
概括
Ultra PEI-AAV 轉染試劑 徹底改變了 AAV 生產方式 使用率低、成本低、轉染效率高、可擴展。透過滿足產業對高效、低成本生產的需求，它為以下領域的進步提供了強有力的支持： 細胞和基因治療。
產品資訊
| 產品名稱 | 規格 | 貨號 |
| 1 毫升 /10 毫升 /100 毫升 | 40823ES03/40823ES10/40823ES60 | |
| 10 毫升 /100 毫升/1 大號 | 40824ES10/40824ES60/40824ES80 |
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| 0.5 毫升 /1 毫升 | 40808ES02/03 | |
| 100 微升/1 毫升 | 40809ES01/03 | |
| 1.5 毫升 /10 毫升 /100 毫升 | 40820ES04/10/60 | |
| 10 毫升 /100 毫升/1 大號 | 40821ES10/60 /80 |