Fig1. Opdagelse og udvikling af antibiotika

Mekkanisme

Den bakteriostatiske eller bakteriedræbende virkning af antibiotika er hovedsageligt rettet mod at dræbe den mekanisme, som "bakterier har, men som mennesker (eller andre dyr og planter) ikke har".

Anvendelse

1） Screening af stabilt transficerede cellelinjer

Den mest almindelige anvendelse af antibiotika i molekylærbiologiske eksperimenter er at screene og vedligeholde dyrkede prokaryote eller eukaryote celler, der bærer resistensgener. Det tilsvarende resistensgen indføres i cellen ved genrekombinationsteknologi, så det kan erhverve resistensgenets lægemiddelresistens, for at opnå formålet med screening eller opretholdelse af vækst.

Screening af stabilt transficerede cellelinjer
Screen for antibiotika	Mest almindelige screeningsanvendelser
Puromycin	Eukaryoter og bakterier
Blasticidin S (Blasticidin)	Eukaryoter og bakterier
G418 Sulfat (Geneticin)	eukaryoter
Hygromycin B	Dobbelt screeningseksperimenter og eukaryoter
Aureobasidin A (AbA)	gær

2) Cellekultur

Cellekontaminering er næsten et uundgåeligt problem, man støder på i cellekulturprocessen. Bakterier og svampe er ekstremt almindelige forurenende stoffer i cellekulturforsøg. Antibiotika kan bruges i cellekulturforsøg til at forebygge eller behandle celleforurening med svampe og bakterier.

Almindeligt anvendte antibiotika til cellekultur
Almindeligt anvendte antibiotika til cellekultur	Typer af forurenende stoffer, der kontrolleres
Penicillin	Gram-positive bakterier
Streptomycin	Gram-positive bakterier, Gram-negative bakterier
Gentamicin	Gram-positive bakterier, Gram-negative bakterier, Mycoplasma
Amphotericin B	Gram-positive bakterier, gær, svampe
Nystatin	Gær, svampe

3) Plantebeskyttelsesmiddel

Svampe og bakterier kan forårsage en række plantesygdomme. En anden bred anvendelse af antibiotika er som plantebeskyttelsesmidler. Ved en bestemt dosiskoncentration bruges det alene eller i kombination for at beskytte planter mod skaden fra patogen infektion.

4) Forskning i dyrenes tarmflora

Dyre-gastrointestinale mikrober kan deltage i en række forskellige værtsmetaboliske processer og spille en afgørende rolle i at opretholde kroppens sunde homeostase. Specifikke typer antibiotika kan forstyrre eller regulere antallet, typerne og aktiviteterne af dyrs tarmflora, for at studere virkningen af ​​ændringer i tarmmikroorganismer på visse metaboliske processer.

Rådgivning om produktbrug

Antibiotika er fysiologisk aktive stoffer, og forskellige antibiotika virker normalt på sygdomsfremkaldende bakterier i meget lave koncentrationer, men den specifikke arbejdskoncentration skal ændres efter celletype, medium, vækstbetingelser, cellestofskifte og forsøgsformål. Derfor anbefales det at etablere en dræbskurve, det vil sige en dosis-respons-kurve, for at bestemme den optimale screeningskoncentration for det forsøgssystem, der anvendes første gang.

ENntibiotikums navn	Kat#	Molekylvægt	Gram-positive bakterier	Gram-negative bakterier	Mycoba cterium	Fungi	Myco plasma	Fremstillingsmetode	Opbevaringskoncentration (mg/ml)	Opbevaringsbetingelser	Referencearbejdskoncentration (μg/mL)
Ampicillin natriumsalt	60203ES	371,39	++	++				Opløselig i sterilt vand	100	-20°C dispensering	50-100
Carbenicillin dinatriumsalt	60202ES	422,4	+	++				Opløseligt i sterilt vand	50	-20°C dispensering	0,1-30
kanamycinsulfat	60206ES	582,58	+	+			+	Opløselig i sterilt vand	10	-20°C dispensering	30-100
Kloramfenicol	60205ES	323.13	++	++	+		+	Opløselig i absolut ethanol	50	-20°C dispensering	5-20
streptomycinsulfat	60211ES	1457,38	++	++				Opløselig i sterilt vand	50	-20°C dispensering	10-50
Tetracyclin hydrochlorid	60212ES	480,90	++	++				Opløselig i sterilt vand	5-10	-20°C, alikvoteret og beskyttet mod lys	5-10
Puromycin hydrochlorid	60210ES	544,43	++					Opløselig i sterilt vand eller methanol	50 (sterilt vand) 10 (methanol)	-20℃ tør	Pattedyrceller: 1-10 E. coli: 125
Rifampicin	60234ES	822,94	++	++	++			Opløselig i DMSO	50	-20°C, alikvoteret og beskyttet mod lys	10-50
Timentin	60230ES	/		++				Opløselig i sterilt vand	200	-20°C dispensering	200
G418 Geneticin	60220ES	692.7						Opløselig i sterilt vand	/	-20°C, alikvoteret og beskyttet mod lys	Pattedyrceller: 200-2000 Planteceller: 10-100 Gærceller: 500-1000
Hygromycin B	60225ES	527,52						Opløst i 1x PBS (PH 7,4)	50	-20°C dispensering	Pattedyrceller: 50-500 bakterier/planteceller: 20-200 svampe: 300-1000
Amphotericin B	60238ES	924,1				++		Opløseligt i sterilt vand	/	-20°C, alikvoteret og beskyttet mod lys	2.5
Gentamicin sulfat salt	60214ES	575,67	+	++			++	Opløselig i sterilt vand	/	-20°C dispensering	Hæmning af bakteriel kontaminering: 0,5 - 50 Screening for resistensgener: 15

Yeasen-produktets ydeevne

På nuværende tidspunkt er kvaliteten af ​​antibiotika på markedet ujævn, og Yisheng Bio er dedikeret til at give dig et komplet udvalg af antibiotika.

(1) Råvarer af høj kvalitet, alle råmaterialer til antibiotikaprodukter kommer fra faste leverandører af høj kvalitet;

(2) Standardiseret produktion, ved hjælp af fabrikkens masseproduktionstilstand;

(3) Bred vifte af applikationer, som kan bruges inden for molekylærbiologi og biokemisk eksperimentel forskning i vævskultur;

(4) Samarbejdsplatformen dækker helheden;

(5) For at sikre produktkvalitetsstabilitet kontrolleres forskellen mellem batch inden for 1 %, som vist i figur 3:

Fig 2. Stabilitetstest og effektiv koncentrationsbekræftelse mellem forskellige batches af Geneticin

【Bemærk】 G69 og G99 er forskellige batcher; koncentrationen af ​​Geneticin er 8 mg/L, 12 mg/L og 16 mg/L igen, og den laveste effektive koncentration er bestemt til at være 16 mg/L, hvilket perfekt kan hæmme diverse bakterier. vækst, var ydeevnen for de to batches konsistent.

Kundesag

Fig 3. Kolonivækst af E.coli på hygromycin-resistente plader med forskellige koncentrationer, Yeasen og mærke S* har samme effekt

【Bemærk】 AC er Yeasen hygromycin 20 μg/ml, 50 μg/ml, 100 μg/ml plader, DF er mærke S* hygromycin 20 μg/ml, 50 μg/ml, 100 μg/ml plader.

Bestilling af produkt

1. Antibiotika til screening af stabilt transducerede cellelinjer

produktnavn	Kat#	Størrelse
Puromycin	60210ES25/60/72/76/80	25/100/250/500mg/1g
Puromycin (opløsning 10 mg/ml)	60209ES60/76/77	10×1/50×1/1×50 ml
Phleomycin (20 mg/ml i opløsning)	60217ES20/60	20/5×20 mg
Blasticidin S	60218ES10/50	10/5×10 mg
G418 Sulfat (Geneticin)	60220ES03/08	1/5 g
Hygromycin B (50 mg/ml)	60224ES03	1 g (20 ml)
Hygromycin B	60225ES03/10	1/10 g
Aureobasidin A (AbA)	60231ES03/08	1/5×1 mg

2.Almindeligt anvendte antibiotika

produktnavn	Kat#	Størrelse
Penicillin-Streptomycin (100×), velegnet til cellekultur	60162ES76	100 ml
Ciprofloxacin hydrochlorid	60201ES25/60	25/100 g
Carbenicillin, dinatriumsalt	60202ES08/25	5/25 g
Ampicillin, natriumsalt	60203ES10/60	10/100 g
Doxycyclinhyklat	60204ES03/08	1/5 g
Chloramphenicol, USP	60205ES08/25	5/25 g
Kanamycinsulfat	60206ES10/60	10/100 g
Neomycinsulfat	60207ES25/60	25/100 g
Penicillin G, natriumsalt	60208ES25/60	25/100 g
Streptomycinsulfat	60211ES25/60	25/100 g
Tetracyclin HCl	60212ES25/60	25/100 g
Vancomycin hydrochlorid	60213ES60/80	100 mg/1 g
Gentamycin sulfat salt	60214ES03/08	1/5 g
Spectinomycin hydrochlorid	60215ES08	5 g
Cefotaxim natriumsalt	60226ES03/08	1/5 g
Rifampicin	60234ES03/08	1/5 g
Amphotericin B	60238ES01/03	100 mg/1 g

Udgivet artikler med vores reagenser

[1] Guangya Zhu, Jingjing Xie, Wenna Kong, et al. Phase Separation of Disease-Associated SHP2 Mutants Underlies MAPK Hyperactivation[J].CELL.2020 okt; 183:490.IF=38,637

[2] Cefan Zhou, Changhua Yi, Yongxiang Yi, et al. LncRNA PVT1 fremmer gemcitabinresistens af bugspytkirtelkræft via aktiverende Wnt/β-catenin og autofagi-vej gennem modulering af miR-619-5p/Pygo2 og miR-619-5p/ATG. 2020 Dec;19(1):1-24.IF=27.401

[3] Zhang D, Liu Y, Zhu Y, et al. En ikke-kanonisk cGAS-STING-PERK-vej letter det translationelle program, der er kritisk for senescens og organfibrose[J].Nat Cell Biol. 202224(5):766-782. doi:10.1038/s41556-022-00894-z.IF:28.824

[4] Lu T, Zhang Z, Zhang J, et al. CD73 i små ekstracellulære vesikler afledt af HNSCC definerer tumorassocieret immunsuppression medieret af makrofager i mikromiljøet [J]. J Ekstracelle-vesikler. 2022;11(5):e12218. doi:10.1002/jev2.12218.IF:25.841

[5] Meng F, Yu Z, Zhang D, et al. Induceret faseseparation af mutant NF2 fængsler cGAS-STING-maskineriet for at ophæve antitumorimmunitet[J]. Mol Cell. 2021;81(20):4147-4164.e7. doi:10.1016/j.molcel.2021.07.040.IF: 17.970

[6] Fansen Meng, Zhengyang Yu, Dan Zhang, et al. Induceret faseseparation af mutant NF2 fængsler cGAS-STING-maskineriet for at ophæve antitumorimmunitet[J].MOLECULAR CELL.2021 okt; 81:4147.HVIS=17,97

[7] Xueping Hu, Jinping Pang, Jintu Zhang, et al. Opdagelse af nye GR-ligander mod drogbare GR-antagonistkonformationer identificeret ved MD-simuleringer og Markov-tilstandsmodelanalyse[J]. Avanceret videnskab.2022 Jan;9(3):2102435.IF=16,806

[8] Cefan Zhou, Yanyan Liang, Li Zhou, et al.TSPAN1 fremmer autophagy flux og medierer samarbejde mellem WNT-CTNNB1 signalering og autophagy via MIR454-FAM83A-TSPAN1 aksen i bugspytkirtelkræft[J].Autophagy. 2021;17(10):3175-3195.IF=16,016

[9] Jun Qin, Jian Zou, Zhengfan Jiang, et al.TBK1-medieret DRP1-målretning giver nukleinsyresensing til omprogrammering af mitokondriel dynamik og fysiologi[J].MOLECULAR CELL.2020 Dec; 80:810.IF=15,584

[10] Shuai Jin, Hongyuan Fei, Zixu Zhu, et al. Rationelt designede APOBEC3B-cytosinbase-editorer med forbedret specificitet[J].MOLECULAR CELL.2020 sep; 79:728.IF=15,584

[11] Zhang S, et al. SNX10 (sortering af nexin 10) hæmmer initiering og progression af kolorektal cancer ved at kontrollere autofagisk nedbrydning af SRC.Autofagi. 2020 Apr;16(4):735-749. HVIS: 9,77

[12] Lu T, et al. CD73 i små ekstracellulære vesikler afledt af HNSCC definerer tumorassocieret immunsuppression medieret af makrofager i mikromiljøet.J Ekstracellevesikler. 2022 maj;11(5):e12218. IF: 14.976

[13] Zhou YM, et al. BMP9 reducerer knogletab i ovariektomiserede mus ved dobbelt regulering af knogleombygning. J Bone Miner Res. 2020 maj;35(5):978-993. IF: 5.854

[14] Liu F, et al. CDK7-hæmning undertrykker afvigende hedgehog-vej og overvinder modstand mod udglattede antagonister. Proc Natl Acad Sci US A. 2019 Jun 25;116(26):12986-95. IF: 9,412

[15] Liu C, et al. En programmerbar hierarkisk-responsiv nanoCRISPR fremkalder robust aktivering af endogent mål til behandling af cancer. Teranostik. 2021 11. okt;11(20):9833-9846. IF: 8,579

[16] Zhu G, Yu J, Sun Z, et al. Genom-dækkende CRISPR/Cas9-screening identificerer CARHSP1 ansvarlig for strålingsresistens i glioblastom[J]. Celledød og sygdom, 202112(8): 1-9. IF: 8.469

[17] Wang L, Wu W, Zhu X, et al. Det gamle kinesiske afkog Yu-Ping-Feng undertrykker ortotopisk Lewis-lungekræfttumorvækst gennem øget M1 makrofagpolarisering og CD4+ T-celle cytotoksicitet[J]. Grænser i farmakologi, 2019, 10: 1333. HVIS: 5,810

[18] Huang H, Zou X, Zhong L, et al. CRISPR/dCas9-medieret aktivering af flere endogene målgener konverterer direkte humane forhudsfibroblaster til Leydig-lignende celler[J]. Journal of cellulær og molekylær medicin, 2019, 23(9): 6072-6084. HVIS: 5,310

[19] Wang Y, Jia M, Yan X, et al. Øget neutrofil gelatinase-associeret lipocalin (NGAL) fremmer ombygning af luftvejene ved kronisk obstruktiv lungesygdom[J]. Clinical Science, 2017, 131(11): 1147-1159.HVIS=6,124

[20] Su J, Sun H, Meng Q, et al. Forbedret blodsuspensibilitet og laseraktiveret tumorspecifik medikamentfrigivelse af theranostiske mesoporøse silicananopartikler ved funktionalisering med erytrocytmembraner[J]. Teranostik, 20177(3): 523.IF=11,556

[21] Zhang TQ, Wang J W. Shoot Regenerative Capacity Assays in Arabidopsis and Tobacco[J].The Plant Cell, 2015.HVIS=11.277

[22] Yao C, Ni Z, Gong C, et al. Rocaglamid øger NK-cellemedieret drab af ikke-småcellede lungecancerceller ved at hæmme autofagi[J]. Autofagi, 2018, 14(10): 1831-1844.IF=16,016