Yeasen Biotech verfügt über langjährige Erfahrung auf dem Gebiet der Enzymrohstoffe und liefert hochwertige und kostengünstige molekulardiagnostische PCR-Rohstoffe an IVD-Unternehmen, externe Testinstitute und Forschungsorganisationen. Dazu gehören Einzelkomponenten wie Reverse Transkriptase, RNase-Inhibitor, Taq-DNA-Polymerase, Uracil-DNA-Glykosylase (UDG/UNG-Enzym), Taq-Enzymantikörper, dNTPs sowie systemoptimierte qPCR/RT-qPCR-Premix-Lösungen, die überlegene Leistung und stabile Enzymrohstoffe für die Entwicklung klinischer/nicht-klinischer Diagnosekits bieten.

Hifair® V C58P2 Multiplex One Step RT-qPCR-Sondenkit (UDG Plus)

Beschreibung

Dieser Mastermix (Kat.-Nr. 13650ES) ist ein Reagenz für multiplexe quantitative PCR-Reaktionen mit RNA als Vorlage. Während des Versuchsablaufs werden Reverse Transkription und quantitative PCR im selben Reaktionsgefäß durchgeführt, was den Laborablauf optimiert und das Kontaminationsrisiko minimiert.

Einstufige RT-qPCR-Reagenzien vereinen die überlegene Leistung von Reverser Transkriptase und Hot-Start-Enzymen, ergänzt durch ein optimiertes Puffersystem, das eine schnelle und empfindliche Erkennung von einstelligen Kopievorlagen ermöglicht. Diese Reagenzien wurden in verschiedenen Kundenmärkten, darunter Atemwegserkrankungen, Tierseuchen und Forschungssysteme, validiert und können die Anforderungen verschiedener Anwendungsbereiche erfüllen.

Produktvorteile

• Hohe Empfindlichkeit: Das sorgfältig optimierte Puffersystem verbessert die Nachweisempfindlichkeit von Vorlagen mit niedriger Konzentration auf bis zu 250 Kopien/ml.
• Superstabilität: Das Produkt hat 18 Monate lang Echtzeit-Stabilitätstests bestanden.
• dUP/UDG-Anti-Pollution-System: Das dUTP/UDG-Anti-Pollution-System wird eingeführt, um die Aerosolverschmutzung von Produkten effizient abzubauen, falsch-positive Ergebnisse zu reduzieren und authentische Ergebnisse sicherzustellen;
• Unterstützt das Schnellprogramm: Kompatibel mit dem Schnellprogramm, 40 Minuten können Ergebnisse liefern.

Teilweise Präsentation der Produktleistung

（1）Empfindlichkeitstest

Die 13650, die 18 Monate lang bei -20 °C gelagert wurden (Versuchsgruppe) und die innerhalb der Haltbarkeitsdauer (Kontrollgruppe) wurden gleichzeitig auf die Gradientenverdünnung (500 Kopien/ml, 250 Kopien/ml) des Pseudovirus SARS-CoV-2 getestet, das auf das ORF-Gen und das N-Gen abzielt. Für jede Konzentration wurden acht Replikationsvertiefungen getestet, mit einer Nachweisrate von 100 %. Darüber hinaus gab es keine signifikanten Unterschiede in den Peakformen der Amplifikationskurve und den Ct-Werten.

Viel	FAM (Anzahl der positiven Ergebnisse)		VIC(Anzahl der positiven Ergebnisse)
	250 Kopien/ml	500 Kopien/ml	250 Kopien/ml	500 Kopien/ml
Versuchsgruppe	8/8	8/8	8/8	8/8
Kontrollgruppe	8/8	8/8	8/8	8/8

（2）Echtzeit-Stabilitätstest

Die 13650 können 18 Monate bei -20 °C gelagert werden und bleiben innerhalb ihrer Haltbarkeitsdauer.Beide Gruppen wurden gleichzeitig mit 20 Replikationsvertiefungen in einer Konzentration von 1000 Kopien/ml auf das ORF-Gen und das N-Gen des SARS-CoV-2-Pseudovirus getestet. Die Nachweisrate für beide lag bei 100 %, und es gab keine signifikanten Unterschiede in der Form der Amplifikationskurven oder der Ct-Werte.

（3）stabile Leistung nach wiederholten Frost-Tau-Zyklen

Indem das Reagenz 13650 neben normal bei -20 °C gelagerten Reagenzien 30 und 50 Gefrier-Auftau-Zyklen mit Trockeneis unterzogen und gleichzeitig auf das ORF-Gen des SARS-CoV-2-Pseudovirus getestet wurde, zeigten die Ergebnisse, dass die Leistung des Reagenz 13650 nach 50 Gefrier-Auftau-Zyklen nicht beeinträchtigt war.

Mithilfe von 13650ES wurden das ORF-Gen und das N-Gen des SARS-CoV-2-Pseudovirus im selben Reaktionssystem mit Standard- und Schnellprotokollen nachgewiesen. Die Ergebnisse zeigten, dass es in einem 4-fachen System keinen Unterschied in den Peakformen der Amplifikationskurve und den Ct-Werten zwischen den beiden Protokollen gab.