Taq-DNA-Polymerase spielt als zentrales Enzymreagenz in der Molekulardiagnostik eine wichtige Rolle. Mit der Ausweitung der Anwendungsbereiche und der steigenden Marktnachfrage wurden jedoch allmählich die Einschränkungen der Wildtyp-Taq-DNA-Polymerase deutlich, wie z. B. geringe Amplifikationseffizienz, schlechte Spezifität und schlechte Stabilität. Die Yeasen Die Enzymmodifizierungsplattform ZymeEditor™ hat die Taq-DNA-Polymerase umfassend und gezielt modifiziert, um verschiedenen Anwendungsanforderungen gerecht zu werden, und hat eine Reihe von Taq-DNA-Polymeraseprodukten mit einem vollständigen Sortiment und hervorragender Leistung hervorgebracht.

Yeasen Hotstart E-Taq DNA-Polymerase

Beschreibung

Hieff UNICON^TM Hotstart E-Taq DNA-Polymerase (Kat.-Nr. 10726ES) ist eine Hot-Start-DNA-Polymerase, die die unabhängig entwickelten dualen monoklonalen Antikörper des Unternehmens für einen doppelten Verschluss verwendet. Dieses Produkt versiegelt nicht nur die 5'→3'-Polymeraseaktivität der Taq-DNA-Polymerase, sondern auch die 5'→3'-Exonukleaseaktivität. Durch Erhitzen auf die Vordenaturierungstemperatur für 30 Sekunden können die Verschlussantikörper vollständig inaktiviert werden, wodurch die DNA-Polymeraseaktivität und die Exonukleaseaktivität freigesetzt werden. Die doppelte Verschlussfunktion verhindert nicht nur effektiv eine unspezifische Amplifikation, die durch Fehlpaarung oder Primerdimere verursacht wird, sondern hemmt auch effektiv die Abnahme der Fluoreszenzsignale, die durch Sondendegradation verursacht wird, und bietet doppelten Schutz, um In-vitro-Diagnostikreagenzien während des Transports oder der Verwendung bei Raumtemperatur stabiler zu machen. Dieses Taq-Enzym unterstützt die Entwicklung eines vorgemischten Primer-Sonde-Systems und bietet im Vergleich zu herkömmlichen qPCR-Reagenzien eine höhere Empfindlichkeit, Spezifität und hohe GC-Sequenzamplifikationsfähigkeit.

Produktvorteile

• Hohe Spezifität: Es ist zur doppelten Einkapselung fähig und hemmt bei Raumtemperatur gleichzeitig die 5'-3'-Taq-DNA-Polymeraseaktivität und die 5'-3'-Exonukleaseaktivität, wodurch die Spezifität der Reaktion erhöht wird.
• Keine Nukleasekontamination:Frei von Kontaminationen durch Exonukleasen, Endonukleasen und RNasen.
• Geeignet für hochempfindliche PCR-Experimente:Zeigt eine gute lineare Beziehung, wenn die Vorlagenkonzentration im Bereich von 5×10^6 Kopien/T bis 5×10^1 Kopien/T liegt, wobei die niedrigste Nachweisgrenze 5 Kopien/T erreicht.
• Überlegene Stabilität:Wenn es in eine vollständige Vormischung mit Primern und Sonden eingearbeitet wird, bleibt es nach 14 Tagen Lagerung bei 37 °C und nach 50 Gefrier-Auftau-Zyklen stabil.
• Kompatibel mit Rapid Amplification-Protokollen: 45 Zyklen, Ergebnisse innerhalb von 30 Minuten.

Produktleistung

（1）Gute Empfindlichkeit und linearer Bereich

Die Abbildung zeigt, dass der mit 10726 hergestellte qPCR-Mastermix eine gute Linearität aufweist, wenn die Vorlagenkonzentration im Bereich von 5×10^6 Kopien/T bis 5×10^1 Kopien/T liegt, R2=0,9997.