La produzione efficiente di vettori AAV (adeno-associated virus) è una sfida critica nella terapia cellulare e genica (CGT). I reagenti di trasfezione tradizionali spesso hanno difficoltà con costi elevati, variabilità del lotto, E difficoltà di scalabilità. La Yeasen Biotech Reagente di trasfezione Ultra PEI-AAV affronta questi punti dolenti con il suo formulazione innovativa, consegnando riduzione dell'utilizzo dei reagenti, rendimento più elevato, E consistenza del lotto superiore.
Sììì Biotecnologiaè sviluppato in modo indipendente Reagente di trasfezione Ultra PEI-AAV è specificamente progettato per la produzione su larga scala di AAV ricombinante in sospensione 293 linee cellulari. Il reagente riduce l'utilizzo del reagente di trasfezione del 50% mantenendo la resa virale. Inoltre, sia la resa virale che i rapporti capside pieno/vuoto sono significativamente superiori a quelli del principale concorrente, Marchio PQuesto reagente non solo migliora l'efficienza produttiva, ma riduce anche i costi, il che è fondamentale per lo sviluppo futuro dei farmaci CGT. Riduzione dei costi e miglioramento dell'efficienza sono diventati tendenze chiave nello sviluppo dei farmaci CGT e Sììì Il prodotto di Biotech risponde perfettamente a questa richiesta del mercato.
Caratteristiche principali del reagente di trasfezione Ultra PEI-AAV:
1. Utilizzo di reagenti ridotto del 50%, costi inferiori
Il reagente di trasfezione Ultra PEI-AAV è specificamente ottimizzato per produzione AAV su larga scala in sospensione 293 linee cellulari. La sua formulazione rivoluzionaria consente:
- Utilizzo di reagenti ridotto del 50% mantenendo resa virale invariata.
- Miglioramento del rapporto capside pieno/vuoto, semplificando la purificazione a valle e riducendo le impurità.
- Notevole risparmio sui costi per la produzione su larga scala, il che lo rende una scelta economica per gli sviluppatori di CGT.
Nelle applicazioni pratiche, come la produzione di AAV in celle di sospensione 293F, Ultra PEI-AAV fornisce costantemente alta resa virale anche a utilizzo di reagenti dimezzato.
2. Elevata efficienza di trasfezione, ampia applicabilità
Il reagente di trasfezione Ultra PEI-AAV eccelle in entrambi utilizzo ridotto E efficienza di trasfezione superiore:
- Maggiore resa virale: Supera il PEI tradizionale e i concorrenti nella produzione dei sierotipi AAV2, AAV5, AAV8 e AAV9.
- Basso volume complesso: Il volume complesso ottimizzato può essere ridotto a fino all'1%, affrontando i vincoli di volume nei processi tradizionali.
Ciò lo rende un soluzione ideale per produzione di vettori AAV scalabili, soddisfacendo le esigenze sia della ricerca che delle applicazioni industriali.
3. Produzione GMP e deposito DMF
Il reagente di trasfezione Ultra PEI-AAV è prodotto sotto rigorosi standard GMP, assicurando:
- Qualità costante da lotto a lotto, fondamentale per la produzione su larga scala.
- Deposito DMF: Basandosi sul successo di Hieff Trans® PEI Transfection Reagent-GMP, che ha già completato la presentazione DMF e supportato numerosi clienti in Cina e il NOI, Ultra PEI-AAV GMP Edition è attualmente disponibile Procedura di deposito DMF.
Ciò garantisce conformità normativa e fornisce un solido supporto per applicazioni di progetti CGT globali.
Caso di studio: confezionamento del virus AAV9
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Reagente di trasfezione Ultra PEI-AAV vs. concorrente
- Condizioni di prova: Rapporti tra DNA e reagente di trasfezione di 1:0.5 E 1:1.
- Risultati:
Resa virale: Significativamente più alto rispetto al concorrente P.
Rapporto capside pieno/vuoto: Superiore al concorrente P.
- Intuizione chiave: Con Utilizzo di reagenti ridotto del 50%, Ultra PEI-AAV consegnato maggiore resa virale rispetto al concorrente P.
Caso di studio: confezionamento del virus AAV5
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Reagente di trasfezione Ultra PEI-AAV contro il concorrente P
- Condizioni di prova: Rapporti tra DNA e reagente di trasfezione di 1:0.5 E 1:0.75.
- Risultati:
Resa virale: Significativamente più alto rispetto al concorrente P.
Rapporto capside pieno/vuoto: Superiore al concorrente P.
- Intuizione chiave: A metà dell'utilizzo del reagente, Ultra PEI-AAV raggiunto maggiore resa virale rispetto al concorrente P.
Caso di studio: test di stabilità del prodotto GMP in 3 lotti(AAV9-VG)
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Ultra PEI-AAReagente di trasfezione GMP V vs. concorrente P
- Condizioni di prova: Confezionamento del virus AAV9 tramite 3 lotti di reagenti di grado GMP.
- Risultati:
Coerenza del lotto: Elevata stabilità in tutti e 3 i lotti.
Resa virale: Significativamente più alto rispetto al concorrente P.
Rapporto capside pieno/vuoto: Superiore al concorrente P.
Riepilogo
Reagente di trasfezione Ultra PEI-AAV rivoluziona la produzione AAV con il suo basso utilizzo, costi ridotti, elevata efficienza di trasfezione e scalabilitàSoddisfacendo la domanda del settore per una produzione efficiente e conveniente, fornisce un solido supporto per i progressi in terapia cellulare e genica.
Informazioni sul prodotto
| Nome del prodotto | Specificazione | Numero di gatto. |
| 1 ml/10 ml/100 ml | 40823ES03/40823ES10/40823ES60 | |
| Traduzione di HieffTM Reagente di trasfezione Ultra PEI-AAV-GMP | 10 ml/100 ml/1 L | 40824ES10/40824ES60/40824ES80 |
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| 10 ml/100 ml/1 L | 40821ES10/60 /80 |