그림1. 항생제의 발견과 개발

메커니즘​

항생제의 정균 또는 살균 효과는 주로 "박테리아는 가지고 있지만 사람(또는 다른 동물과 식물)은 가지고 있지 않은" 메커니즘을 죽이는 데 목적이 있습니다.

애플리케이션

1) 안정적으로 형질전환된 세포주 스크리닝

분자생물학 실험에서 항생제를 가장 일반적으로 사용하는 방법은 내성 유전자를 지닌 배양된 원핵세포나 진핵세포를 스크리닝하고 유지하는 것이다. 유전자 재조합 기술을 통해 해당 내성 유전자를 세포에 도입하여 내성 유전자의 약물 내성을 획득함으로써 성장을 스크리닝하거나 유지하는 목적을 달성한다.

안정적으로 형질전환된 세포주 스크리닝
항생제 검사	가장 일반적인 스크리닝 용도
푸로마이신	진핵생물과 박테리아
블라스티시딘 S (블라스티시딘)	진핵생물과 박테리아
G418 황산염(제네티신)	진핵생물
히그로마이신 B	듀얼 스크리닝 실험과 진핵생물
아우레오바시딘 A(AbA)	누룩

2) 세포배양

세포 오염은 세포 배양 과정에서 마주치는 거의 피할 수 없는 문제입니다. 박테리아와 균류는 세포 배양 실험에서 매우 흔한 오염 물질입니다. 항생제는 세포 배양 실험에서 균류와 박테리아에 의한 세포 오염을 예방하거나 치료하는 데 사용할 수 있습니다.

세포 배양에 일반적으로 사용되는 항생제
세포 배양에 일반적으로 사용되는 항생제	통제되는 오염 물질의 종류
페니실린	그람 양성균
스트렙토마이신	그람 양성균, 그람 음성균
젠타마이신	그람 양성균, 그람 음성균, 마이코플라스마
암포테리신 B	그람 양성 세균, 효모, 진균
니스타틴	효모, 균류

3) 식물 보호제

진균과 박테리아는 다양한 식물 질병을 일으킬 수 있습니다. 항생제의 또 다른 광범위한 응용 분야는 식물 보호제입니다. 특정 용량 농도에서 단독으로 또는 병용하여 식물을 병원성 감염의 피해로부터 보호합니다.

4) 동물 장내세균총 연구

동물의 위장관 미생물은 다양한 숙주의 대사 과정에 참여할 수 있으며 신체의 건강한 항상성을 유지하는 데 중요한 역할을 합니다. 특정 유형의 항생제는 동물 장내 세균총의 수, 유형 및 활동을 방해하거나 조절하여 장내 미생물의 변화가 특정 대사 과정에 미치는 영향을 연구할 수 있습니다.

제품 사용 조언

항생제는 생리적으로 활성한 물질이며, 다양한 항생제는 일반적으로 매우 낮은 농도에서 병원성 박테리아에 작용하지만, 특정 작업 농도는 세포 유형, 배지, 성장 조건, 세포 대사율 및 실험 목적에 따라 변경해야 합니다. 따라서 처음으로 사용하는 실험 시스템에 대한 최적의 스크리닝 농도를 결정하기 위해 킬 곡선, 즉 용량-반응 곡선을 설정하는 것이 좋습니다.

항생제 이름	고양이#	분자량	그람 양성균	그람 음성 세균	마이코바 세테리움	F 운기	내 꺼야 혈장	제조방법	저장 농도(mg/mL)	보관 조건	기준 작업 농도(μg/mL)
암피실린나트륨염	60203ES	371.39	++	++				멸균수에 용해 가능	100	-20°C 분배	50~100
카르베니실린 디소듐염	60202ES	422.4	+	++				멸균수에 용해 가능	50	-20°C 분배	0.1-30
카나마이신 황산염	60206ES	582.58	+	+			+	멸균수에 용해 가능	10	-20°C 분배	30~100
클로람페니콜	60205ES	323.13	++	++	+		+	무수에탄올에 용해 가능	50	-20°C 분배	5-20
스트렙토마이신 황산염	60211ES	1457.38	++	++				멸균수에 용해 가능	50	-20°C 분배	10~50명
테트라사이클린염산염	60212ES	480.90	++	++				멸균수에 용해 가능	5-10	-20°C, 분주하여 빛으로부터 보호	5-10
푸로마이신 염산염	60210ES	544.43	++					멸균수 또는 메탄올에 용해 가능	50(멸균수) 10(메탄올)	-20℃ 건조	포유류 세포: 1-10 대장균: 125
리팜피신	60234ES	822.94	++	++	++			DMSO에 용해 가능	50	-20°C, 분주하여 빛으로부터 보호	10~50명
티멘틴	60230ES	/		++				멸균수에 용해 가능	200	-20°C 분배	200
G418 제네티신	60220ES	692.7						멸균수에 용해 가능	/	-20°C, 분주하여 빛으로부터 보호	포유류 세포: 200-2000 식물세포 : 10-100 효모세포 : 500-1000
히그로마이신 B	60225ES	527.52						1x PBS에 용해 (PH 7.4)	50	-20°C 분배	포유류 세포: 50-500 박테리아/식물세포: 20-200 균류 : 300-1000
암포테리신 B	60238ES	924.1				++		멸균수에 용해 가능	/	-20°C, 분주하여 빛으로부터 보호	2.5
젠타마이신 황산염	60214ES	575.67	+	++			++	멸균수에 용해 가능	/	-20°C 분배	세균 오염 억제 : 0.5 - 50 내성 유전자 스크리닝: 15

Yeasen 제품 성능

현재 시중에 판매되는 항생제 제품의 품질은 고르지 않은 편이며, Yisheng Bio는 고객 여러분께 완벽한 항생제 제품 라인을 제공하기 위해 최선을 다하고 있습니다.

(1) 고품질 원료, 모든 항생제 제품 원료는 고품질 고정 공급업체로부터 공급받습니다.

(2) 표준화된 생산, 공장 대량 생산 방식을 사용함.

(3) 분자생물학 및 조직배양의 생화학 실험 연구 분야에 활용 가능한 폭넓은 응용 범위

(4) 협력 플랫폼은 전체를 포괄합니다.

(5) 제품 품질의 안정성을 확보하기 위하여 배치 간 차이는 그림 3과 같이 1% 이내로 관리됩니다.

그림 2. Geneticin의 다양한 배치 간 안정성 시험 및 유효 농도 확인

【주의】G69와 G99는 다른 배치입니다. Geneticin의 농도는 차례로 8mg/L, 12mg/L, 16mg/L이며, 가장 낮은 효과적인 농도는 16mg/L로 결정되어 잡균의 성장을 완벽하게 억제할 수 있으며, 두 배치의 성능은 일관되었습니다.

고객 사례

그림 3. 다양한 농도의 히그로마이신 내성 플레이트에서의 대장균 군집 성장, Yeasen과 브랜드 S*는 동일한 효과를 나타냄

【주의】AC는 Yeasen 하이그로마이신 20 μg/ml, 50 μg/ml, 100 μg/ml 플레이트이고, DF는 S* 하이그로마이신 20 μg/ml, 50 μg/ml, 100 μg/ml 플레이트입니다.

상품 주문하기

1.안정적으로 형질 도입된 세포주를 스크리닝하기 위한 항생제

제품 이름	고양이#	크기
푸로마이신	60210ES25/60/72/76/80	25 / 100 / 250 / 500mg / 1g
푸로마이신(용액 10 mg/mL)	60209ES60/76/77	10×1/50×1/1×50ml
플레오마이신(용액 중 20mg/ml)	60217ES20/60	20/5×20mg
블라스티시딘 S	60218ES10/50	10/5×10mg
G418 황산염(제네티신)	60220ES03/08	1/5g(1/5g)
히그로마이신 B(50mg/ml)	60224ES03	1g(20ml)
히그로마이신 B	60225ES03/10	1/10그램
아우레오바시딘 A(AbA)	60231ES03/08	1/5×1mg

2. 일반적으로 사용되는 항생제

제품 이름	고양이#	크기
페니실린-스트렙토마이신(100×), 세포 배양에 적합	60162ES76	100ml
시프로플록사신염산염	60201ES25/60	25/100g
카르베니실린, 디소듐염	60202ES08/25	5/25g
암피실린, 나트륨염	60203ES10/60	10/100g
독시사이클린 하이클레이트	60204ES03/08	1/5g(1/5g)
클로람페니콜, USP	60205ES08/25	5/25g
카나마이신 황산염	60206ES10/60	10/100g
네오마이신 황산염	60207ES25/60	25/100g
페니실린 G, 나트륨염	60208ES25/60	25/100g
스트렙토마이신 황산염	60211ES25/60	25/100g
테트라사이클린 HCl	60212ES25/60	25/100g
반코마이신염산염	60213ES60/80	100mg/1g
젠타마이신 황산염	60214ES03/08	1/5g(1/5g)
스펙티노마이신 염산염	60215ES08	5g(5g)
세포탁심나트륨염	60226ES03/08	1/5g(1/5g)
리팜피신	60234ES03/08	1/5g(1/5g)
암포테리신 B	60238ES01/03	100mg/1g

우리 시약을 사용한 출판된 기사

[1] Guangya Zhu, Jingjing Xie, Wenna Kong 외. 질병 관련 SHP2 돌연변이체의 상 분리가 MAPK 과활성화의 기초가 됨[J].CELL. 2020년 10월;183:490. IF=38.637

[2] Cefan Zhou, Changhua Yi, Yongxiang Yi, et al. LncRNA PVT1은 miR-619-5p/Pygo2 및 miR-619-5p/ATG14 축을 조절하여 Wnt/β-catenin 및 자가포식 경로를 활성화하여 췌장암의 젬시타빈 저항성을 촉진합니다[J].Mol Cancer. 2020년 12월;19(1):1-24.IF= 27.401

[3] Zhang D, Liu Y, Zhu Y 외. 비정석적 cGAS-STING-PERK 경로는 노화 및 장기 섬유증에 중요한 번역 프로그램을 촉진합니다[J].Nat Cell Biol. 2022 ;24(5):766-782. doi:10.1038/s41556-022-00894-z. IF:28.824

[4] Lu T, Zhang Z, Zhang J, et al. HNSCC에서 유래한 작은 세포외 소포의 CD73은 미세환경의 대식세포를 매개로 하는 종양 관련 면역 억제를 정의합니다[J]. J Extracell Vesicles. 2022 ;11(5):e12218. doi:10.1002/jev2.12218. IF:25.841

[5] Meng F, Yu Z, Zhang D, et al. 돌연변이 NF2의 유도된 상 분리는 cGAS-STING 기계를 가두어 항암 면역을 폐지합니다[J]. Mol Cell. 2021;81(20):4147-4164.e7. doi:10.1016/j.molcel. 2021 .07.040. IF:17.970

[6] Fansen Meng, Zhengyang Yu, Dan Zhang, et al. 돌연변이 NF2의 유도된 상 분리는 cGAS-STING 기계를 가두어 항암 면역을 폐지합니다[J]. 분자 세포. 2021년 10월;81:4147. IF=17.97

[7] Xueping Hu, Jinping Pang, Jintu Zhang, et al. MD 시뮬레이션 및 마르코프 상태 모델 분석으로 식별된 약물화 가능한 GR 길항제 형태에 대한 새로운 GR 리간드의 발견[J]. Advanced Science. 2022년 1월;9(3):2102435. IF=16.806

[8] Cefan Zhou, Yanyan Liang, Li Zhou 외. TSPAN1은 자가포식 플럭스를 촉진하고 췌장암에서 MIR454-FAM83A-TSPAN1 축을 통해 WNT-CTNNB1 신호 전달과 자가포식 간의 협력을 매개합니다[J].Autophagy. 2021 ;17(10):3175-3195. IF=16.016

[9] Jun Qin, Jian Zou, Zhengfan Jiang, et al.TBK1-매개 DRP1 타겟팅은 미토콘드리아 역학 및 생리학을 재프로그램하기 위한 핵산 감지 기능을 부여합니다[J].MOLECULAR CELL. 2020년 12월;80:810. IF=15.584

[10] Shuai Jin, Hongyuan Fei, Zixu Zhu, et al. 특이성이 향상된 합리적으로 설계된 APOBEC3B 시토신 염기 편집기[J].MOLECULAR CELL. 2020년 9월;79:728. IF=15.584

[11] Zhang S, et al. SNX10(nexin 10 정렬)은 SRC의 자가포식 분해를 제어하여 대장암 개시 및 진행을 억제합니다. 자가포식. 2020년 4월;16(4):735-749. IF: 9.77

[12] Lu T, et al. HNSCC에서 유래한 작은 세포외 소포의 CD73은 미세환경의 대식세포를 매개로 하는 종양 관련 면역 억제를 정의합니다.J Extracell Vesicles . 2022년 5월;11(5):e12218. IF: 14.976

[13] Zhou YM 외. BMP9는 골 리모델링의 이중 조절을 통해 난소 절제 마우스의 골 손실을 감소시킵니다 . J Bone Miner Res. 2020년 5월;35(5):978-993. IF: 5.854

[14] Liu F, et al. CDK7 억제는 변칙적인 헤지호그 경로를 억제하고 평활화된 길항제에 대한 저항성을 극복합니다. Proc Natl Acad Sci US A. 2019년 6월 25일;116(26):12986-95. IF: 9.412

[15] Liu C 외. 프로그래밍 가능한 계층적 반응형 나노CRISPR은 암을 치료하기 위해 내인성 표적의 강력한 활성화를 유발합니다. Theranostics. 2021년 10월 11일;11(20):9833-9846. IF: 8.579

[16] Zhu G, Yu J, Sun Z, et al. 게놈 전체 CRISPR/Cas9 스크리닝은 신경교종의 방사선 저항성을 담당하는 CARHSP1을 식별합니다[J]. 세포사멸 및 질병, 2021 , 12(8): 1-9. IF: 8.469

[17] Wang L, Wu W, Zhu X, et al. 고대 중국 달인물인 Yu-Ping-Feng은 M1 대식세포 분극과 CD4+ T 세포 독성을 증가시켜 정위 루이스 폐암 종양 성장을 억제합니다[J]. Frontiers in Pharmacology, 2019 , 10: 1333. 만약: 5.810

[18] Huang H, Zou X, Zhong L, et al. CRISPR/dCas9를 매개로 한 다중 내인성 표적 유전자 활성화는 인간 포피 섬유아세포를 Leydig 유사 세포로 직접 전환합니다[J]. 세포 및 분자 의학 저널, 2019, 23(9): 6072-6084. IF: 5.310

[19] Wang Y, Jia M, Yan X, et al. 호중구 젤라티나아제 관련 리포칼린(NGAL) 증가는 만성 폐쇄성 폐질환에서 기도 리모델링을 촉진합니다[J]. Clinical Science, 2017, 131(11): 1147-1159. IF= 6.124

[20] Su J, Sun H, Meng Q, et al. 적혈구 막으로 기능화하여 치료진단용 중공성 실리카 나노입자의 향상된 혈액 현탁성 및 레이저 활성화 종양 특이적 약물 방출[J]. Theranostics, 2017 , 7(3): 523. IF=11.556

[21] Zhang TQ, Wang J W. 아라비도프시스와 담배의 싹 재생 능력 검정[J].The Plant Cell, 2015. IF = 11.277

[22] Yao C, Ni Z, Gong C, et al. Rocaglamide는 자가포식을 억제하여 비소세포성 폐암 세포의 NK 세포 매개 살상을 향상시킵니다[J]. 자가포식, 2018 , 14(10): 1831-1844. IF=16.016