Hình 1. Phát hiện và phát triển thuốc kháng sinh

Tôicơ chế

Tác dụng kìm khuẩn hoặc diệt khuẩn của kháng sinh chủ yếu nhằm tiêu diệt cơ chế mà "vi khuẩn có nhưng con người (hoặc các loài động vật và thực vật khác) không có".

Ứng dụng

1）Sàng lọc các dòng tế bào được chuyển gen ổn định

Ứng dụng phổ biến nhất của kháng sinh trong các thí nghiệm sinh học phân tử là sàng lọc và duy trì các tế bào nhân sơ hoặc nhân thực nuôi cấy mang gen kháng thuốc. Gen kháng thuốc tương ứng được đưa vào tế bào bằng công nghệ tái tổ hợp gen để có thể thu được khả năng kháng thuốc của gen kháng thuốc, nhằm đạt được mục đích sàng lọc hoặc duy trì sự tăng trưởng.

Sàng lọc các dòng tế bào được chuyển gen ổn định
Sàng lọc kháng sinh	Những cách sử dụng sàng lọc phổ biến nhất
Thuốc Puromycine	Sinh vật nhân chuẩn và vi khuẩn
Thuốc Blasticidin S (Blasticidin)	Sinh vật nhân chuẩn và vi khuẩn
G418 Sulfate (Geneticin)	sinh vật nhân chuẩn
Hygromycin B	Thí nghiệm sàng lọc kép và sinh vật nhân chuẩn
Aureobasidin A (AbA)	men

2) Nuôi cấy tế bào

Nhiễm bẩn tế bào gần như là vấn đề không thể tránh khỏi trong quá trình nuôi cấy tế bào. Vi khuẩn và nấm là những chất gây ô nhiễm cực kỳ phổ biến trong các thí nghiệm nuôi cấy tế bào. Kháng sinh có thể được sử dụng trong các thí nghiệm nuôi cấy tế bào để ngăn ngừa hoặc điều trị nhiễm bẩn tế bào do nấm và vi khuẩn.

Các loại kháng sinh thường dùng trong nuôi cấy tế bào
Các loại kháng sinh thường dùng trong nuôi cấy tế bào	Các loại chất ô nhiễm được kiểm soát
Thuốc Penicillin	Vi khuẩn Gram dương
Thuốc Streptomycin	Vi khuẩn Gram dương, vi khuẩn Gram âm
Gentamycin	Vi khuẩn Gram dương, Vi khuẩn Gram âm, Mycoplasma
Amphotericin B	Vi khuẩn Gram dương, nấm men, nấm
Nystatin	Nấm men, nấm

3) Thuốc bảo vệ thực vật

Nấm và vi khuẩn có thể gây ra nhiều loại bệnh thực vật. Một ứng dụng rộng rãi khác của kháng sinh là làm thuốc bảo vệ thực vật. Ở nồng độ liều lượng nhất định, nó được sử dụng riêng lẻ hoặc kết hợp để bảo vệ thực vật khỏi tác hại của nhiễm trùng gây bệnh.

4) Nghiên cứu hệ vi khuẩn đường ruột ở động vật

Vi khuẩn đường tiêu hóa ở động vật có thể tham gia vào nhiều quá trình trao đổi chất của vật chủ và đóng vai trò quan trọng trong việc duy trì cân bằng nội môi lành mạnh của cơ thể. Các loại kháng sinh cụ thể có thể can thiệp hoặc điều chỉnh số lượng, loại và hoạt động của hệ vi khuẩn đường ruột ở động vật, để nghiên cứu tác động của những thay đổi ở vi sinh vật đường ruột lên một số quá trình trao đổi chất.

Tư vấn sử dụng sản phẩm

Kháng sinh là chất hoạt động sinh lý, và các loại kháng sinh khác nhau thường tác động lên vi khuẩn gây bệnh ở nồng độ rất thấp, nhưng nồng độ làm việc cụ thể cần phải thay đổi theo loại tế bào, môi trường, điều kiện tăng trưởng, tốc độ trao đổi chất của tế bào và mục đích thử nghiệm. Do đó, nên thiết lập đường cong tiêu diệt, tức là đường cong liều lượng-đáp ứng, để xác định nồng độ sàng lọc tối ưu cho hệ thống thử nghiệm được sử dụng lần đầu tiên.

MỘTtên kháng sinh	Con mèo#	Trọng lượng phân tử	Vi khuẩn Gram dương	Vi khuẩn gram âm	Nấm mốc màng tim	Fungi	Tôiyco huyết tương	Phương pháp chuẩn bị	Nồng độ lưu trữ (mg/mL)	Điều kiện lưu trữ	Nồng độ làm việc tham chiếu (μg/mL)
Muối natri ampicillin	60203ES	371,39	++	++				Hòa tan trong nước vô trùng	100	-20°C phân phối	50-100
Muối dinatri carbenicillin	60202ES	422,4	+	++				Hòa tan trong nước vô trùng	50	-20°C phân phối	0,1-30
kanamycin sulfat	60206ES	582,58	+	+			+	Hòa tan trong nước vô trùng	10	-20°C phân phối	30-100
Cloramphenicol	60205ES	323.13	++	++	+		+	Hòa tan trong etanol tuyệt đối	50	-20°C phân phối	5-20
streptomycin sulfat	60211ES	1457,38	++	++				Hòa tan trong nước vô trùng	50	-20°C phân phối	10-50
Tetracyclin hydroclorid	60212ES	480,90	++	++				Hòa tan trong nước vô trùng	5-10	-20°C, chia nhỏ và tránh ánh sáng	5-10
Puromycin hydroclorid	60210ES	544,43	++					Hòa tan trong nước vô trùng hoặc methanol	50 (nước vô trùng) 10 (metanol)	-20℃ khô	Tế bào động vật có vú: 1-10 E. coli: 125
Rifampicin	60234ES	822,94	++	++	++			Hòa tan trong DMSO	50	-20°C, chia nhỏ và tránh ánh sáng	10-50
Thời gian	60230ES	/		++				Hòa tan trong nước vô trùng	200	-20°C phân phối	200
G418 Di truyền học	60220ES	692.7						Hòa tan trong nước vô trùng	/	-20°C, chia nhỏ và tránh ánh sáng	Tế bào động vật có vú: 200-2000 Tế bào thực vật: 10-100 Tế bào nấm men: 500-1000
Hygromycin B	60225ES	527,52						Hòa tan trong 1x PBS (PH 7.4)	50	-20°C phân phối	Tế bào động vật có vú: 50-500 vi khuẩn/tế bào thực vật: 20-200 nấm: 300-1000
Amphotericin B	60238ES	924,1				++		Hòa tan trong nước vô trùng	/	-20°C, chia nhỏ và tránh ánh sáng	2,5
Muối gentamicin sulfat	60214ES	575,67	+	++			++	Hòa tan trong nước vô trùng	/	-20°C phân phối	Ức chế sự nhiễm khuẩn: 0,5 - 50 Sàng lọc gen kháng thuốc: 15

Yeasen hiệu suất sản phẩm

Hiện nay, chất lượng các sản phẩm kháng sinh trên thị trường không đồng đều, Yisheng Bio cam kết cung cấp cho bạn đầy đủ các loại sản phẩm kháng sinh.

(1) Nguyên liệu thô chất lượng cao, tất cả nguyên liệu thô của sản phẩm kháng sinh đều có nguồn gốc từ các nhà cung cấp cố định chất lượng cao;

(2) Sản xuất chuẩn hóa, sử dụng phương thức sản xuất hàng loạt tại nhà máy;

(3) Phạm vi ứng dụng rộng rãi, có thể sử dụng trong các lĩnh vực sinh học phân tử và nghiên cứu thực nghiệm sinh hóa nuôi cấy mô;

(4) Nền tảng hợp tác bao trùm toàn bộ;

(5) Để đảm bảo sự ổn định chất lượng sản phẩm, sự khác biệt giữa các lô được kiểm soát trong phạm vi 1%, như thể hiện trong Hình 3:

Hình 2. Kiểm tra độ ổn định và xác nhận nồng độ hiệu quả giữa các lô Geneticin khác nhau

【Lưu ý】G69 và G99 là các lô khác nhau; nồng độ Geneticin lần lượt là 8 mg/L, 12 mg/L và 16 mg/L, và nồng độ hiệu quả thấp nhất được xác định là 16 mg/L, có thể ức chế hoàn hảo sự phát triển của nhiều loại vi khuẩn, hiệu suất của hai lô là như nhau.

Trường hợp khách hàng

Hình 3. Sự phát triển của khuẩn lạc E.coli trên các đĩa kháng hygromycin với nồng độ khác nhau, Yeasen và thương hiệu S* có tác dụng tương tự

【Lưu ý】AC làYeasen hygromycin 20 μg/ml, 50 μg/ml, 100 μg/ml đĩa, DF là nhãn hiệu S* hygromycin 20 μg/ml, 50 μg/ml, 100 μg/ml đĩa.

Đặt hàng sản phẩm

1. Kháng sinh để sàng lọc các dòng tế bào được chuyển gen ổn định

tên sản phẩm	Con mèo#	Kích cỡ
Thuốc Puromycine	60210ES25/60/72/76/80	25/100/250/500mg/1g
Puromycin (Dung dịch 10 mg/mL)	60209ES60/76/77	10×1/50×1/1×50 mL
Phleomycin (20 mg/ml trong dung dịch)	60217ES20/60	20/5×20mg
Thuốc Blasticidin S	60218ES10/50	10/5×10mg
G418 Sulfate (Geneticin)	60220ES03/08	1/5g
Hygromycin B (50 mg/ml)	60224ES03	1g (20ml)
Hygromycin B	60225ES03/10	1/10g
Aureobasidin A (AbA)	60231ES03/08	1/5×1mg

2.Thuốc kháng sinh thường dùng

tên sản phẩm	Con mèo#	Kích cỡ
Penicillin-Streptomycin (100×), Thích hợp cho Nuôi cấy tế bào	60162ES76	100mL
Ciprofloxacin hydroclorid	60201ES25/60	25/100g
Carbenicillin, Muối Disodium	60202ES08/25	5/25g
Ampicillin, Muối Natri	60203ES10/60	10/100g
Doxycycline hyclate	60204ES03/08	1/5g
Cloramphenicol, USP	60205ES08/25	5/25g
Kanamycin sulfat	60206ES10/60	10/100g
Neomycin sulfat	60207ES25/60	25/100g
Penicillin G, Muối Natri	60208ES25/60	25/100g
Streptomycin sulfat	60211ES25/60	25/100g
Tetracyclin HCl	60212ES25/60	25/100g
Vancomycin Hydrochloride	60213ES60/80	100mg/1g
Muối Gentamycin Sulfate	60214ES03/08	1/5g
Spectinomycin Hydrochloride	60215ES08	5g
Muối natri Cefotaxime	60226ES03/08	1/5g
Rifampicin	60234ES03/08	1/5g
Amphotericin B	60238ES01/03	100mg/1g

Các bài viết đã xuất bản với thuốc thử của chúng tôi

[1] Guangya Zhu, Jingjing Xie, Wenna Kong, et al.Phân tách pha của các đột biến SHP2 liên quan đến bệnh là cơ sở của sự hoạt hóa quá mức MAPK[J].TẾ BÀO.2020 Tháng 10;183:490.NẾU=38.637

[2] Cefan Zhou, Changhua Yi, Yongxiang Yi, et al.LncRNA PVT1 thúc đẩy khả năng kháng gemcitabine của ung thư tuyến tụy thông qua kích hoạt con đường Wnt/β-catenin và tự thực thông qua điều chỉnh trục miR-619-5p/Pygo2 và miR-619-5p/ATG14[J].Mol Cancer. 2020 Tháng 12;19(1):1-24.IF=27.401

[3] Zhang D, Liu Y, Zhu Y và cộng sự. Một con đường cGAS-STING-PERK không điển hình tạo điều kiện cho chương trình dịch mã quan trọng đối với quá trình lão hóa và xơ hóa cơ quan[J].Nat Cell Biol. 2022;24(5):766-782. doi:10.1038/s41556-022-00894-z.NẾU:28.824

[4] Lu T, Zhang Z, Zhang J, và cộng sự. CD73 trong các túi ngoại bào nhỏ có nguồn gốc từ HNSCC xác định tình trạng suy giảm miễn dịch liên quan đến khối u được trung gian bởi các đại thực bào trong môi trường vi mô[J]. J Túi ngoại bào. 2022;11(5):e12218. doi:10.1002/jev2.12218.NẾU:25.841

[5] Meng F, Yu Z, Zhang D và cộng sự. Sự tách pha cảm ứng của NF2 đột biến giam giữ bộ máy cGAS-STING để hủy bỏ khả năng miễn dịch chống khối u[J]. Tế bào Mol. 2021;81(20):4147-4164.e7. doi:10.1016/j.molcel.2021.07.040.NẾU: 17.970

[6] Fansen Meng, Zhengyang Yu, Dan Zhang, và các cộng sự. Sự phân tách pha cảm ứng của đột biến NF2 sẽ giam giữ bộ máy cGAS-STING để hủy bỏ khả năng miễn dịch chống ung thư [J]. TẾ BÀO MOLECULAR.2021 Tháng 10;81:4147.NẾU=17,97

[7] Xueping Hu, Jinping Pang, Jintu Zhang, et al. Phát hiện các phối tử GR mới hướng tới cấu hình đối kháng GR có thể dùng thuốc được xác định bằng mô phỏng MD và phân tích mô hình trạng thái Markov[J]. Khoa học nâng cao.2022 Tháng 1;9(3):2102435.NẾU=16.806

[8] Cefan Chu,Yanyan Liang ,Li Zhou,et al.TSPAN1 thúc đẩy dòng autophagy và điều hòa sự hợp tác giữa tín hiệu WNT-CTNNB1 và ​​autophagy thông qua trục MIR454-FAM83A-TSPAN1 trong ung thư tuyến tụy[J].Autophagy. 2021;17(10):3175-3195.NẾU=16.016

[9] Jun Qin, Jian Zou, Zhengfan Jiang, et al. Nhắm mục tiêu DRP1 qua TBK1 mang lại khả năng cảm nhận axit nucleic để lập trình lại động lực và sinh lý của ty thể[J]. TẾ BÀO PHÂN TỬ.2020 Tháng 12;80:810.NẾU=15,584

[10] Shuai Jin, Hongyuan Fei, Zixu Zhu, et al.Các trình biên tập cơ sở cytosine APOBEC3B được thiết kế hợp lý với độ đặc hiệu được cải thiện[J].TẾ BÀO PHÂN TỬ.2020 Tháng 9;79:728.NẾU=15,584

[11] Zhang S và cộng sự. SNX10 (phân loại nexin 10) ức chế sự khởi phát và tiến triển của ung thư đại trực tràng bằng cách kiểm soát quá trình phân hủy tự thực của SRC.Thực bào. 2020 Tháng 4;16(4):735-749. NẾU: 9,77

[12] Lu T và cộng sự. CD73 trong các túi ngoại bào nhỏ có nguồn gốc từ HNSCC xác định tình trạng ức chế miễn dịch liên quan đến khối u được trung gian bởi các đại thực bào trong môi trường vi mô.J Túi ngoại bào. 2022 Tháng 5;11(5):e12218. NẾU: 14.976

[13] Zhou YM và cộng sự. BMP9 làm giảm mất xương ở chuột bị cắt buồng trứng bằng cách điều chỉnh kép quá trình tái tạo xương. Nghiên cứu của J Bone Miner 2020 Tháng 5;35(5):978-993. NẾU: 5.854

[14] Liu F, và cộng sự. Sự ức chế CDK7 ngăn chặn con đường hedgehog bất thường và khắc phục khả năng kháng thuốc đối kháng được làm mịn. Proc Natl Acad Sci US A. 2019 25 tháng 6;116(26):12986-95. NẾU: 9.412

[15] Liu C và cộng sự. NanoCRISPR có khả năng phản ứng theo hệ thống phân cấp có thể lập trình tạo ra sự kích hoạt mạnh mẽ mục tiêu nội sinh để điều trị ung thư. Chẩn đoán và điều trị. 2021 11 tháng 10;11(20):9833-9846. NẾU: 8.579

[16] Zhu G, Yu J, Sun Z, et al. Việc sàng lọc CRISPR/Cas9 trên toàn bộ hệ gen xác định CARHSP1 chịu trách nhiệm cho khả năng kháng bức xạ ở bệnh u nguyên bào thần kinh đệm[J]. Tế bào chết và bệnh tật, 2021, 12(8): 1-9. NẾU: 8.469

[17] Wang L, Wu W, Zhu X, et al. Thuốc sắc Trung Quốc cổ đại Yu-Ping-Feng ức chế sự phát triển của khối u ung thư phổi Lewis tại chỗ thông qua việc tăng phân cực đại thực bào M1 và độc tính tế bào T CD4+[J]. Biên giới trong Dược lý học, 2019, 10: 1333. NẾU NHƯ: 5.810

[18] Huang H, Zou X, Zhong L, et al. Sự kích hoạt trung gian của nhiều gen mục tiêu nội sinh do CRISPR/dCas9 chuyển đổi trực tiếp các nguyên bào sợi bao quy đầu của con người thành các tế bào giống Leydig[J]. Tạp chí y học tế bào và phân tử, 2019, 23(9): 6072-6084. NẾU NHƯ: 5.310

[19] Wang Y, Jia M, Yan X, et al. Tăng lipocalin liên quan đến gelatinase bạch cầu trung tính (NGAL) thúc đẩy tái tạo đường thở trong bệnh phổi tắc nghẽn mãn tính[J]. Khoa học lâm sàng, 2017, 131(11): 1147-1159.NẾU=6.124

[20] Su J, Sun H, Meng Q, et al. Tăng cường khả năng treo máu và giải phóng thuốc đặc hiệu khối u được kích hoạt bằng laser của các hạt nano silica mesoporous Theranostic bằng cách chức năng hóa với màng hồng cầu[J]. Theranostics, 2017, 7(3): 523.NẾU=11,556

[21] Zhang TQ, Wang J W. Thử nghiệm khả năng tái sinh chồi ở Arabidopsis và thuốc lá[J].Tế bào thực vật, 2015.NẾU=11.277

[22] Yao C, Ni Z, Gong C, et al. Rocaglamide tăng cường khả năng tiêu diệt tế bào ung thư phổi không phải tế bào nhỏ thông qua tế bào NK bằng cách ức chế quá trình tự thực [J]. Tự thực, 2018, 14(10): 1831-1844.NẾU=16.016