HEK293 Bộ phát hiện dư lượng DNA tế bào chủ (3G)

Tóm tắt trình độ (Mã số: 41331ES60)

  1. Lý lịch

Dữ liệu tóm tắt trong báo cáo này được thực hiện bởi Yeasen Công nghệ sinh học cho 'HEK293 Bộ phát hiện dư lượng DNA tế bào chủ (3G)' sản phẩm. Dữ liệu tóm tắt chỉ dành cho người dùng tham khảo và người dùng cần xác minh phần còn lại của tế bào chủ Phương pháp DNA sử dụng mẫu của chính họ để xác nhận phương pháp có thể đáp ứng được yêu cầu của người dùng. Tất cả các phòng thí nghiệm sử dụng bộ dụng cụ này được khuyến nghị xác minh các thông số sau: Độ tuyến tính, Phạm vi, Độ chính xác, Độ chính xác, Giới hạn định lượng, Độ đặc hiệu và Độ mạnh mẽ.

Yeasen Công nghệ sinh học có thể cung cấp báo cáo đánh giá chi tiết cho bộ dụng cụ này. Nếu người dùng sử dụng báo cáo này, thì chỉ có tính phù hợp (bao gồm Độ chính xác, Sự chính xác và Độ đặc hiệu) cần được xác minh.

  1. Vật liệu và phương pháp thí nghiệm

2.1 HEK293 Bộ phát hiện dư lượng DNA tế bào chủ (3G), Nhà cung cấp: Yeasen, Mã số: 41331ES60.

2.2 Bộ dụng cụ chuẩn bị mẫu DNA dư từ MolPure®, Nhà cung cấp: Yeasen, Mã số: 18461ES60.

2.3 Dữ liệu gốc: phiên bản điện tử được ghi lại trong 'Báo cáo thử nghiệm' tập tin con của tập tin gốc 'HEK293 Bộ dụng cụ phát hiện dư lượng DNA tế bào chủ (3G).

2.4 Phương pháp: Các vật liệu và phương pháp vận hành sử dụng cho thí nghiệm về cơ bản được sản xuất hoặc thiết lập bởi Yeasen Công nghệ sinh học đã được đánh giá và kiểm chứng trong thời gian dài, việc phát triển và sản xuất bộ dụng cụ đều tuân theo hệ thống ISO 13485.

  1. Nội dung và kết quả trình độ

3.1 Phạm vi phát hiện

Phạm vi tuyến tính của bộ dụng cụ là 30 fg/μL~300 pg/μL với R2≥0,998 và hiệu suất khuếch đại nằm trong khoảng 90%~110% với CV<15% cho mỗi phép thử nồng độ.

Hình 1 Đường cong chuẩn qPCR DNA HEK293 (3G)

3.2 Độ chính xác

3.2.1 Rsinh thái

3.2.1.1 Thí nghiệm phục hồi mẫu đột biến trắng

Mẫu của HEK293 Tiêu chuẩn DNA ở nồng độ cao và thấp: lần lượt là 300 pg/μL, 3 pg/μL và 30 fg/μL, và được phân tích sau khi chiết xuất bằng Bộ dụng cụ xử lý trước mẫu DNA dư bằng phương pháp hạt từ (thực hiện 2 lần chiết xuất cho mỗi mẫu và 3 lần phân tích cho mỗi lần chiết xuất), sau đó phân tích độ thu hồi mẫu và CV.

Đối với các nồng độ mẫu DNA khác nhau, tỷ lệ phục hồi dao động từ 70% đến 130% và CV đều <20%.

Kiểu mẫu

Nồng độ lý thuyết

Trích xuất 1 trung bình

Trích xuất 2 trung bình

Nồng độ trung bình

Sơ yếu lý lịch

Sự hồi phục

Mẫu trống

/

/

/

/

/

/

Mẫu phục hồi 1

300 pg/μL

306,81 pg/μL

279,57 pg/μL

293,82 pg/μL

6,56%

97,94%

Mẫu phục hồi 2

3 pg/μL

3.11 pg/μL

2,99 pg/μL

3.09 pg/μL

2,75%

103,00%

Mẫu phục hồi 3

30fg/μL

31.02 fg/μL

30,63 fg/μL

30,83 fg/μL

0,89%

102,77%

Bảng 1 Phục hồi mẫu tăng đột biến trống

3.2.1.2 Thí nghiệm phục hồi mẫu đột biến mô phỏng

Các mẫu có cùng nồng độ (3 pg/μL DNA HEK293) đã được chiết xuất (2 lần chiết xuất lặp lại được thực hiện cho mỗi mẫu và 3 lần thử nghiệm lặp lại được thực hiện cho mỗi lần chiết xuất) với 5 dung dịch nền khác nhau (protein cao, axit nucleic cao, pH cao và thấp, muối cao) và độ thu hồi mẫu và CV đã được phân tích.

Tỷ lệ thu hồi mẫu DNA cho các dung dịch nền khác nhau dao động từ 70% đến 130%, với tất cả CV <20%.

Kiểu mẫu

Nồng độ lý thuyết

Trích xuất 1 trung bình

Trích xuất 2 trung bình

Nồng độ trung bình

Sơ yếu lý lịch

Sự hồi phục

Mẫu cơ bản

/

/

/

/

/

/

Protein cao

3 pg/μL

2,65

2,80

2,73

3,80%

90,87%

Axit hạt nhân cao

2,82

2,97

2,90

3,71%

96,58%

Muối cao

2,88

2,70

2,79

4,47%

92,89%

Độ pH cao

2.81

2,93

2,87

2,98%

95,71%

Độ pH thấp

2.76

2,79

2,77

0,99%

92,48%

Bảng 2 Phục hồi mẫu đột biến cơ bản

3.3 Độ chính xác

3.3.1 Khả năng lặp lại

Lặp lại thử nghiệm 10 lần đối với chuẩn DNA HEK293 ở nồng độ 30 fg/μL với CV <15%.

Sự lặp lại

1

2

3

4

5

6

7

8

9

10

Nghĩa là

CV%

Giá trị phát hiện (fg/μL)

29,51

30.02

30.13

30.16

27,99

31.01

31.05

30,95

31.02

29,86

30.17

3,15%

Bảng 3 Kết quả lặp lại

3.3.2 Độ chính xác trung gian

Ba nhà thực nghiệm đã thử nghiệm độc lập các mẫu chuẩn DNA HEK293 ở nồng độ cao và thấp: 300 pg/μL, 3 pg/μL và 30 fg/μL, và thực hiện ba lần lặp lại cho mỗi nồng độ, và CV của tất cả chín dữ liệu thu được đều <15%.

Exp

Nồng độ thực tế

Nồng độ lý thuyết

ADN HEK293 (3G)

300 pg/uL

3 pg/uL

30fg/uL

Thử nghiệm 1

Quyết định 1

319,58

3.026

32.02

Quyết định 2

309,76

3.051

37.01

Quyết định 3

309,24

3.067

36.03

Exp 2

Quyết định 4

308,34

2.909

29,91

Quyết định 5

308,54

2.9

29,67

Quyết định 6

305,83

2.921

28.85

Exp 3

Quyết định 7

299,11

3.035

29,36

Quyết định 8

300,07

2.833

31.14

Quyết định 9

302.03

3.033

33.07

/

Nghĩa là

306,95

2,975

31,90

/

CV%

2,03%

2,83%

9,26%

Bảng 4 Kết quả độ chính xác trung gian

3.4 Tính đặc hiệu

Sự can thiệp của DNA bộ gen tế bào thường được sử dụng trong sản xuất các sản phẩm sinh học đã được đánh giá về sự can thiệp với các thuốc thử phát hiện DNA HEK293 và nhóm can thiệp chồng chéo với nhóm đối chứng và không thấy sự can thiệp nào (hình bên dưới hiển thị, theo thứ tự, dữ liệu can thiệp của DNA bộ gen CHO, E.coli và Pichia Pastoris với các thuốc thử phát hiện DNA HEK293).

Hình 2 Kết quả thí nghiệm giao thoa

3.5 Giới hạn định lượng

DNA HEK293 được phát hiện ở 30 fg/μL, 20 fg/μL, 10 fg/μL và 5 fg/μL, với 10 lần lặp lại cho mỗi nồng độ. Kết quả cho thấy CV <20% ở nồng độ 10 fg/μL trở lên. Nghĩa là, giới hạn định lượng của bộ phát hiện dư lượng DNA tế bào chủ HEK293 (3G) là 10 fg/μL.

Sự lặp lại

Mục kiểm tra

ADN HEK293 (3G) (fg/μL)

Số lượng

Tỷ lệ tính toán lại%

1

11.04

110,40%

2

9,97

99,70%

3

11.12

111,20%

4

11.07

110,70%

5

11.21

112,10%

6

9,93

99,30%

7

10,25

102,50%

8

10.16

101,60%

9

10.08

100,80%

10

10.11

101,10%

Nghĩa là

10.49

/

CV%

5,14%

/

Hình 3 Kết quả xét nghiệm qPCR DNA HEK293 10fg/μL (3G)

3.6 Độ bền

Bộ dụng cụ này đã được thử nghiệm và phù hợp với, nhưng không giới hạn ở, các dụng cụ sau:

Người bán

Mô hình nhạc cụ

Hiệu quả khuếch đại

R2

Giới hạn định lượng (fg/μL)

CV%

Nhiệt độ

ABI 7500

102,84%

1

10

7%

Nhiệt độ

ABI QuantStudio5

104,70%

0,999

10

9%

Thượng Hải Hồng Thạch

LẬP TRÌNH

101,46%

0,999

10

8%

Bảng 5 Kết quả thử nghiệm tính phù hợp của dụng cụ

3.7 Tính ổn định

3.7.1 Độ ổn định khi đóng băng-tan băng

Bộ phát hiện dư lượng DNA tế bào chủ HEK293 (3G) đã được thử nghiệm bằng cách đông lạnh và rã đông nhiều lần 10 lần và hiệu suất của bộ dụng cụ không bị ảnh hưởng.

Chỉ số thử nghiệm

Thời gian đông lạnh-tan băng

Tham số

Thời gian T0

Đông lạnh-rã đông 10 lần

Tham số đường cong chuẩn

Hiệu quả khuếch đại

99,34%

100,78%

R2

1

1

Giới hạn định lượng (30 fg/μL)

Sơ yếu lý lịch

11%

7%

Bảng 6 Phân tích kết quả độ ổn định đông lạnh-tan băng

3.7.2 Ổn định tăng tốc

Bộ phát hiện dư lượng DNA tế bào chủ HEK293 (3G) được bảo quản ở nhiệt độ 2~8°C trong 30 ngày và 37°C trong 14 ngày. Không có hiệu suất nào của bộ bị ảnh hưởng.

Chỉ số thử nghiệm

Nhiệt độ và thời gian tăng tốc

Tham số

Thời gian T0

37℃ 7 Ngày

37℃ 14 Ngày

Tham số đường cong chuẩn

Hiệu quả khuếch đại

103,83%

101,58%

100,47%

R2

0,999

1

1

Giới hạn định lượng (30 fg/μL)

CV%

8%

5%

5%

Bảng 7 Phân tích kết quả ổn định tăng tốc

3.8 Giới hạn của khoảng trống

Không có mẫu kiểm soát (NTC) là mẫu pha loãng với 96 lần lặp lại giá trị CT >32 (cộng với ngưỡng hiệu chuẩn ROX được đặt thành 0,06).

Hình 4 Kết quả thí nghiệm NTC

  1. 4.Thẩm quyền giải quyết

4.1 Ủy ban Dược điển Trung Quốc (ChPC). Dược điển Cộng hòa Nhân dân Trung Hoa (Tập Ⅲ) [S]. Bắc Kinh:Nhà xuất bản Khoa học và Công nghệ Y học Trung Quốc,tr.542-543, 2020.

4.2 NMPA, 2007: Nguyên tắc chung về đánh giá kỹ thuật xác nhận phương pháp phân tích để kiểm soát chất lượng sản phẩm sinh học.

4.3 ICH(2022)《Xác thực phương pháp phân tích Q2》, bản thảo.

Thông tin đặt hàng

Cuộc điều tra