Einführung von Ultra PEI-AAV-Transfektion-Reagenzien GMP Edition: 50% weniger Reagenz, gleiche hohe Ausbeute

Die effiziente Produktion von AAV-Vektoren (Adeno-assoziierte Viren) ist eine entscheidende Herausforderung in der Zell- und Gentherapie (CGT). Herkömmliche Transfektionsreagenzien haben oft Probleme mit hohe Kosten, Chargenvariabilität, Und Skalierungsschwierigkeiten. Yeasen Biotech Ultra PEI-AAV Transfektionsreagenz behebt diese Schwachstellen mit seinem innovative Formulierung, liefert reduzierter Reagenzienverbrauch, höhere Ausbeute, Und Überlegene Chargenkonsistenz.

Yeasen Biotechnologieist unabhängig entwickelt Ultra PEI-AAV Transfektionsreagenz wurde speziell für die großtechnische Produktion von rekombinanten AAV in Suspensions-293-Zelllinien entwickelt. Das Reagenz reduziert den Verbrauch von Transfektionsreagenzien um 50 %, während die Virusausbeute erhalten bleibt. Darüber hinaus sind sowohl die Virusausbeute als auch das Verhältnis von Voll- zu Leerkapsid deutlich besser als beim führenden Mitbewerber, Marke P. Dieses Reagenz verbessert nicht nur die Produktionseffizienz, sondern senkt auch die Kosten, was für die zukünftige Entwicklung von CGT-Medikamenten von entscheidender Bedeutung ist. Kostensenkung und Effizienzsteigerung sind zu Schlüsseltrends in der CGT-Arzneimittelentwicklung geworden und Yeasen Das Produkt von Biotech ist perfekt auf diese Marktnachfrage abgestimmt.

Wichtigste Merkmale des Ultra PEI-AAV Transfektionsreagenz:

1. 50 % weniger Reagenzienverbrauch, geringere Kosten
Ultra PEI-AAV Transfection Reagent ist speziell optimiert für Ausweitung der AAV-Produktion in Suspension 293 Zelllinien. Seine bahnbrechende Formulierung ermöglicht:

• 50 % weniger Reagenzienverbrauch unter Beibehaltung unveränderte Virusausbeute.
• Verbessertes Verhältnis von vollen zu leeren Kapsiden, wodurch die nachfolgende Reinigung vereinfacht und Verunreinigungen reduziert werden.
• Erhebliche Kosteneinsparungen für die Produktion im großen Maßstab und ist daher eine wirtschaftliche Wahl für CGT-Entwickler.

In praktischen Anwendungen, wie der AAV-Produktion in 293F-Suspensionszellen, liefert Ultra PEI-AAV konstant hohe Virusausbeute sogar bei halbierter Reagenzienverbrauch.

2. Hohe Transfektionseffizienz, breite Anwendbarkeit
Ultra PEI-AAV Transfection Reagent zeichnet sich durch beide reduzierter Verbrauch Und überlegene Transfektionseffizienz:

• Höhere Virusausbeute: Übertrifft herkömmliches PEI und Wettbewerber bei der Produktion der Serotypen AAV2, AAV5, AAV8 und AAV9.
• Geringes komplexes Volumen: Optimiertes komplexes Volumen kann reduziert werden auf nur 1 %, wodurch Volumenbeschränkungen bei herkömmlichen Prozessen behoben werden.

Dies macht es zu einem Ideale Lösung für skalierbare AAV-Vektorproduktionund erfüllt die Anforderungen sowohl der Forschung als auch der industriellen Anwendungen.

3. GMP-Produktion und DMF-Einreichung
Ultra PEI-AAV Transfection Reagent wird hergestellt unter strenge GMP-Standards, um sicherzustellen:

• Konsistente Qualität von Charge zu Charge, entscheidend für die Produktion im großen Maßstab.
• DMF-Einreichung: Aufbauend auf dem Erfolg von Hieff Trans® PEI Transfection Reagent-GMP, das bereits die DMF-Anmeldung abgeschlossen hat und mehrere Kunden in China und die UNS, Ultra PEI-AAV GMP Edition befindet sich derzeit im DMF-Anmeldeprozess.

Dies gewährleistet Einhaltung gesetzlicher Vorschriften und bietet robuste Unterstützung für globale CGT-Projektanträge.

Fallstudie: Verpackung des AAV9-Virus

Ultra PEI-AAV Transfektionsreagenz im Vergleich zum Wettbewerber

• Testbedingungen: DNA zu Transfektionsreagenz-Verhältnissen von 1:0,5 Und 1:1.
• Ergebnisse:

Virale Ausbeute: Deutlich höher als bei Wettbewerber P.

Verhältnis volles/leeres Kapsid: Überlegen gegenüber Wettbewerber P.

• Wichtige Erkenntnisse: Mit 50 % weniger Reagenzienverbrauch, Ultra PEI-AAV geliefert höhere Virusausbeute im Vergleich zum Wettbewerber P.

Fallstudie: AAV5-Virusverpackung

Ultra PEI-AAV Transfektionsreagenz vs. Konkurrent P

• Testbedingungen: DNA zu Transfektionsreagenz-Verhältnissen von 1:0,5 Und 1:0,75.
• Ergebnisse:

Virale Ausbeute: Deutlich höher als bei Wettbewerber P.

Verhältnis volles/leeres Kapsid: Überlegen gegenüber Wettbewerber P.

• Wichtige Erkenntnisse: Bei Halbierung des Reagenzienverbrauchs, Ultra PEI-AAV erreicht höhere Virusausbeute als Konkurrent P.

Fallstudie: GMP-Produktstabilitätstest für 3 Chargen(AAV9-VG)

Ultra PEI-AAV GMP-Transfektionsreagenz vs. Konkurrent P

• Testbedingungen: AAV9-Virusverpackung mit 3 Chargen von Reagenzien in GMP-Qualität.
• Ergebnisse:

Chargenkonsistenz: Hohe Stabilität über alle 3 Chargen hinweg.

Virale Ausbeute: Deutlich höher als bei Wettbewerber P.

Verhältnis volles/leeres Kapsid: Überlegen gegenüber Wettbewerber P.

Zusammenfassung

Ultra PEI-AAV Transfektionsreagenz revolutioniert die AAV-Produktion mit seinem geringer Verbrauch, reduzierte Kosten, hohe Transfektionseffizienz und Skalierbarkeit. Indem es die Nachfrage der Industrie nach effizienter und kostengünstiger Produktion erfüllt, bietet es robuste Unterstützung für Fortschritte in Zell- und Gentherapie.

Produktinformationen

Produktname	Spezifikation	Katzen-Nr.
Hieff TransTM Ultra PEI-AAV Transfektionsreagenz	1 ml /10 ml /100 ml	40823ES03/40823ES10/40823ES60
Hieff TransTM Ultra PEI-AAV Transfektionsreagenz-GMP	10 ml /100 ml/1 M	40824ES10/40824ES60/40824ES80

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