次世代シーズ
収集トランスクリプトーム研究原材料ソリューション概要
全トランスクリプトーム研究
[全トランスクリプトームシークエンシング - 非コードRNAとmRNA間の標的制御と相互作用関係の研究]
全トランスクリプトームハイスループットシーケンシングは、リボソーム除去鎖特異的ライブラリ構築法と小断片エンリッチメントスクリーニングライブラリ構築法を採用...
ソリューション | NGS ライブラリ定量化製品のトータルソリューション
核酸定量は分子生物学における最も基本的な実験の 1 つであり、下流の実験の結果に直接影響します。核酸定量の精度は非常に重要です。現在、NGS ライブラリ定量には、紫外線吸収法と蛍光色素法の 2 つの主な方法があります。
紫外線吸収法では、分光光度計を使用して DNA と RNA の 260...
核酸抽出の主要原材料の品質推奨、ワンストップソリューション
核酸は、すべての分子生物学研究の基礎となります。さらに、抽出された核酸の品質も、下流の実験の成否を決定する重要な要素の 1 つです。核酸抽出試薬を開発する際には、従来の化学成分に加えて、いくつかの小分子核酸や酵素を加えることで、抽出効率を大幅に向上させたり、非標的物質の干渉を取り除いたりするこ...
トータルソリューション | tNGS 製品により病原体の検出が迅速化されます。
標的型次世代シーケンシング（tNGS）製品が次々と発売され、病原体mNGS 2.0の時代が正式に幕を開けました。特定の病原微生物の増幅を標的とすることで、tNGSは検出感度を高めるだけでなく、宿主核酸の干渉も排除します。mNGSと比較して、標的病原体の検出感度と薬剤耐性遺伝子の検出性能が大幅に...
rRNA除去キット、さまざまなサンプルの除去要件を満たす
1、背景
rRNAは生物の全RNAに占める割合が高いですが、有効な情報はほとんど提供できません。これらのRNAは大量の無効なデータを生成するため、生物学的情報を得る研究にとってはあまり意味がありません。一方、rRNAの割合が高いと、転写産物中のmRNAの相対的な豊富さが低下し、存在量の少ない...
回り道を回避！NGS ライブラリ構築における主要な原材料のワンストップ ソリューションが登場します。
次世代シーケンシング（NGS）は、その高い検出感度、強力な特異性、定性的および定量的検出の両方を実行できることから、病原体検出、腫瘍変異検出、生殖遺伝学などの分野で極めて幅広い臨床および科学研究への応用の見通しを示しています。NGSの中核ステップであるライブラリ構築は、シーケンシングの品質に直...
磁気ビーズの詳細な分析。AMPure XP が本当に唯一の選択肢でしょうか?
導入
01背景
磁気ビーズは、ノルウェー科学技術大学の化学者ジョン・ウゲルスタッドによって最初に考案されました。改良を経て、現在一般的に見られるナノスケールの磁気ビーズは、種類が多様化しています。分離原理は表面特性によって異なりますが、材料と基本構造は似ています。磁気ビーズの基本...
コンカナバリンAコーティング磁気ビーズについて
この記事では、コンカナバリン A の応用と、磁気ビーズとの共有結合について説明します。
パート1.コンカナバリンA
コンカナバリン A コーティング磁気ビーズ (ConA ビーズ) は、その名前が示すように、植物レクチン コンカナバリン A (ConA) が超常磁性ナノ材料と結合した生...
イェーセンとモレフューチャーは偽ライゲーションに対抗するため、耐熱性、高忠実度のT4 DNAリガーゼを開発しました。
Yeasen と Molefuture が分子生物学の課題を克服する先進的な T4 DNA リガーゼを導入
Yeasen と Molefuture は、ZymeEditor プラットフォームを使用して最先端の T4 DNA リガーゼを共同開発し、次世代シーケンシング (NGS) 用の分子...
鎖特異的RNAライブラリ調製における画期的な進歩
RNA ライブラリの構築中に疑問に思ったことはありませんか? 特定の試薬の毒性や、光のない環境で作業する必要があることへの懸念は、特に多数のサンプルを扱う場合には、非常に困惑することがあります。アクチノマイシン D は毒性と光に対する感受性で知られているため、こうした懸念の原因となることがよく...
メチル化ライブラリ調製のためのソリューション
メチルシークエンス DNA ライブラリの準備のためのソリューション
DNAメチル化—腫瘍の早期スクリーニングマーカーとして優れている
がんは世界における罹患率と死亡率の主要原因の一つであり、全世界で死亡する人の約6人に1人ががんで亡くなっています。「2022年国家がんデータ報告書」によ...
PCR フリー ライブラリの構築方法を学習しましたか?
PCR フリー ライブラリの構築方法を学習しましたか?
ハイスループットシーケンシングでは、従来のライブラリー構築にはPCR増幅が必要です。一方では、微量DNAサンプルを増幅し、ライブラリー収量を増やすことです。他方では、蛍光信号を増幅できるため、シーケンサーが蛍光信号を捕捉して識別...