NGS

收集转录组研究原材料解决方案摘要
全转录组研究 【全转录组测序-非编码RNA与mRNA的靶向调控及相互作用关系研究】 全转录组高通量测序采用核糖体耗尽的链特异性文库构建方法和小片段富集筛选文库构建方法,可实现编码RNA和非编码RNA的文库构建、测序、信息分析、联合分析及ceRNA等,因此 这样就可以 获得 快速、全面、准确...

解决方案| NGS库定量产品的总解决方案
核酸定量作为分子生物学最基础的实验之一,直接影响下游实验的结果,核酸定量的准确性至关重要。目前NGS文库定量主要有两种方法:紫外吸收法和荧光染料法。 紫外吸收法是利用分光光度计测量260nm处的吸光度来定量DNA和RNA,并通过计算OD260/OD280比值来估算核酸的纯度,但检测值易受游离...

质量建议,用于核酸提取的关键原材料的一站式解决方案
核酸是一切分子生物学研究的基础,而提取的核酸质量也是决定下游实验成败的关键因素之一。在研发核酸提取试剂时,除了常规的化学成分外,一些小分子核酸或酶可以大大提高提取效率或去除非目标物质的干扰,成为核酸提取中的重要组成部分。 核酸沉淀辅助物质 载体RNA 概念与功能 载体RNA ...

总解决方案| TNGS产品促进了更快的病原体检测。
靶向新一代测序(tNGS)产品不断推出,正式开启病原体mNGS 2.0时代,通过针对特定病原微生物的扩增,tNGS不仅提高了检测灵敏度,还可以排除宿主核酸的干扰。 与mNGS相比,其显著提高了目标病原体的检测灵敏度和耐药基因的检测性能,并且能够同时处理DNA和RNA工作流程,真正达到了临床所需...

rRNA耗竭试剂盒,满足不同样品的去除要求
1、背景 rRNA在生物体Total RNA中所占比例很高,但能提供的有效信息却很少,这些RNA会产生大量的无效数据,对于获取生物信息的研究意义不大。同时,比例较高的rRNA使得mRNA中相对丰度较低的转录本,从而影响对低丰度转录本的检测。因此,在常规RNA测序(RNA-SEQ)中,有效去除...

避免绕道! NGS图书馆构建中的关键原材料的一站式解决方案即将到来!
新一代测序(NGS)技术因检测灵敏度高、特异性强、可定性、定量检测等特点,在病原体检测、肿瘤突变检测、生殖遗传等领域展现出极其广阔的临床和科研应用前景。 文库构建作为NGS的核心步骤,直接影响测序质量。 依据体外诊断产品注册审查指导原则,需提供主要原材料的研究资料,结合原材料的基本信息、参数指...

磁珠的深入分析。 Ampure XP真的是唯一的选项?
介绍 01 背景 磁珠最初是由挪威科技大学化学家John Ugelstad构想出来的,经过不断改进,如今常见的纳米级磁珠种类繁多,根据表面性质不同,分离原理各有不同,但其材质和基本结构都大体相似。磁珠基本结构分为三层,最内层为聚苯乙烯,第二层包裹磁性物质Fe₃O₄,最外层为修饰过...

了解凸轮藻蛋白A涂层的磁珠
本文介绍了刀豆球蛋白A的应用及其与磁珠的共价偶联。 第 1 部分。 刀豆球蛋白A 刀豆凝集素A包被磁珠(ConA beads),顾名思义就是将植物凝集素刀豆凝集素A(ConA)与超顺磁性纳米材料偶联而成的生物磁珠。下面就对刀豆凝集素A包被磁珠做一个简单的介绍。 刀豆凝集素A(Co...

Yeasen 和 Molefuture 开发出耐热、高保真 T4 DNA 连接酶来对抗假连接
Yeasen 和 Molefuture 推出先进的 T4 DNA 连接酶以克服分子生物学挑战 Yeasen 和 Molefuture 联合开发了一种尖端的 T4 DNA 连接酶,利用其 ZymeEditor 平台解决了分子生物学和下一代测序 (NGS) DNA 文库构建中的关键问题。传统的 ...

链特异性RNA库准备中的显着突破
您在构建 RNA 文库时是否曾有过疑虑?对某些试剂的毒性以及需要在无光环境中工作的担忧可能会让人感到困惑,尤其是在处理大量样本时。放线菌素 D 通常是这些问题的根源,因为它以毒性和光敏感性而闻名。但为什么放线菌素 D 包含在文库试剂盒中呢? 最近的研究表明,放线菌素 D 具有抑制转录的能力。...

甲基化库制备的解决方案
甲基测序解决方案 DNA文库制备 DNA甲基化——更好的肿瘤早期筛查标志物 癌症是全球发病和死亡的主要原因之一,全球每6例死亡中约有1例是癌症造成的。根据《2022年全国癌症数据报告》,中国每年新增癌症病例406.4万例。 全国平均每分钟就有近8人患癌症。结合世卫组织此前发布的最新20...

您是否学会了如何构建无PCR库?
你学会如何构建PCR-Free文库了吗? 在高通量测序中,常规建库需要PCR扩增,一方面是为了扩增微量DNA样本,增加文库产量,另一方面可以放大荧光信号,使测序人员更容易捕捉和识别荧光信号,提高测序准确率。然而PCR就像一把“双刃剑”,在解决了起始样本量少、扩增荧光信号的同时,也引入了扩...