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수집 전사체 연구 원료 솔루션 요약
전체 전사체 연구
[전사체 시퀀싱 - 비코딩 RNA와 mRNA의 표적 조절 및 상호작용 관계 연구]
전체 전사체 고처리량 시퀀싱은 리보솜 고갈 스트랜드 특정 라이브러리 구축 방법과 작은 단편 풍부 스크리닝 라이브러리 구축 방법을 채택하여 코딩 RNA와 ...
솔루션 | NGS 라이브러리 정량화 제품을 위한 토탈 솔루션
분자 생물학에서 가장 기본적인 실험 중 하나인 핵산 정량은 하류 실험의 결과에 직접적인 영향을 미칩니다. 핵산 정량의 정확성은 매우 중요합니다. 현재 NGS 라이브러리 정량에는 자외선 흡수법과 형광 염료법의 두 가지 주요 방법이 있습니다.
자외선 흡수법은 분...
핵산 추출 핵심 원료에 대한 품질 추천, 원스톱 솔루션
핵산은 모든 분자생물학 연구의 기초가 됩니다. 게다가 추출된 핵산의 품질도 하류 실험의 성공과 실패를 결정하는 핵심 요인 중 하나입니다. 핵산 추출 시약을 개발할 때, 기존의 화학 성분 외에도 일부 소분자 핵산이나 효소는 추출 효율을 크게 개선하거나 비대상 물질...
종합 솔루션 | tNGS 제품은 병원균을 더욱 빠르게 감지합니다.
타겟 차세대 시퀀싱(tNGS) 제품이 계속 출시되어 병원체 mNGS 2.0 시대가 공식적으로 시작되었습니다. 특정 병원성 미생물의 증폭을 타겟으로 하여 tNGS는 검출 감도를 향상시킬 뿐만 아니라 숙주 핵산의 간섭도 제거합니다. mNGS와 비교하여 타겟 병원체의 ...
rRNA 제거 키트, 다양한 샘플의 제거 요구 사항 충족
1、배경
rRNA는 생물체의 총 RNA에서 높은 비중을 차지하지만, 효과적인 정보를 거의 제공할 수 없습니다. 이러한 RNA는 많은 수의 무효 데이터를 생성하여 생물학적 정보를 얻는 연구에 거의 의미가 없습니다. 한편, 높은 비중을 가진 rRNA는 전사체에서...
우회로를 피하세요! NGS 라이브러리 구축의 핵심 원자재에 대한 원스톱 솔루션이 출시됩니다!
차세대 시퀀싱(NGS)은 높은 검출 감도, 강력한 특이성, 정성적 및 정량적 검출을 모두 수행할 수 있는 능력으로 인해 병원체 검출, 종양 돌연변이 검출 및 생식 유전학과 같은 분야에서 매우 광범위한 임상 및 과학적 연구 응용 전망을 보여주었습니다. NGS의 핵심...
자기 비드에 대한 심층 분석. AMPure XP가 정말 유일한 옵션일까요?
소개
01 배경
자기 비드는 원래 노르웨이 과학기술대학의 화학자 존 우겔스타드가 고안했습니다. 개량 후, 오늘날 흔히 볼 수 있는 나노스케일 자기 비드는 유형이 다양합니다. 분리 원리는 표면 특성에 따라 다르지만 재료와 기본 구조는 비슷합니다. ...
콘카나발린 A코팅 자기 비드 알아보기
이 논문에서는 콘카나발린 A의 응용 분야와 자기 비드와의 공유 결합에 대해 설명합니다.
1부. 콘카나발린 A
이름에서 알 수 있듯이, 콘카나발린 A 코팅 자기 비드(ConA 비드)는 식물 렉틴 콘카나발린 A(ConA)가 초상자성 나노물질과 결합된 생체 ...
Yeasen 과 Molefuture는 거짓 결찰을 방지하기 위해 내열성, 고충실도 T4 DNA 리가제를 개발했습니다.
Yeasen과 Molefuture, 분자생물학 과제 극복을 위한 고급 T4 DNA 리가제 출시
Yeasen과 Molefuture는 ZymeEditor 플랫폼을 사용하여 최첨단 T4 DNA 리가제를 공동 개발하여 차세대 시퀀싱(NGS)을 위한 분자 생물학 및 ...
스트랜드 특정 RNA 라이브러리 준비의 주목할 만한 혁신
RNA 라이브러리를 구성하는 동안 의심에 직면한 적이 있습니까? 특정 시약의 독성과 빛이 없는 환경에서 작업해야 한다는 필요성에 대한 우려는 특히 수많은 샘플을 다룰 때 매우 당혹스러울 수 있습니다. 액티노마이신 D는 종종 이러한 우려의 원천이 되었는데, 독성과 ...
메틸화 라이브러리 준비를 위한 솔루션
Methyl-seq DNA 라이브러리 준비를 위한 솔루션
DNA 메틸화 - 더 나은 종양 조기 선별 마커
암은 전 세계에서 가장 큰 발병 및 사망 원인 중 하나이며, 전 세계적으로 6명 중 1명이 암으로 사망합니다. "2022년 국가 암 데이터 보고서...
PCR 없는 라이브러리를 만드는 방법을 배웠나요?
PCR 없는 라이브러리를 만드는 방법을 배웠나요?
고처리량 시퀀싱에서 기존 라이브러리 구축에는 PCR 증폭이 필요합니다. 한편으로는 미량 DNA 샘플을 증폭하여 라이브러리 수율을 높이는 것입니다. 다른 한편으로는 형광 신호를 증폭하여 시퀀서가 형광 신호를...