NGS

收集轉錄組研究原材料解決方案摘要
全轉錄組研究 【全轉錄組定序-非編碼RNA與mRNA的標靶調控及交互作用關係研究】 全轉錄組高通量定序採用核醣體耗竭的鏈特異性文庫建構方法及小片段富集篩選文庫建構方法,可實現編碼RNA及非編碼RNA的文庫建構、定序、資訊分析、聯合分析及ceRNA等,因此 這樣就可以 獲得 快速、全面、準確...

解決方案| NGS庫定量產品的總解決方案
核酸定量作為分子生物學中最基本的實驗之一,直接影響下游實驗的結果。核酸定量的準確性至關重要。目前NGS文庫定量方法主要有兩種:紫外線吸收法、螢光染料法。 紫外線吸收法是利用分光光度計測定260nm處的吸光度對DNA和RNA進行定量。它還透過計算 OD260/OD280 比率來估計核酸的純度。...

質量建議,用於核酸提取的關鍵原材料的一站式解決方案
核酸是一切分子生物學研究的基礎。而且,萃取的核酸的品質也是決定下游實驗成敗的關鍵因素之一。在開發核酸萃取試劑時,除了常規的化學成分外,一些小分子核酸或酵素可以大大提高萃取效率或去除非目標物質的干擾,成為核酸萃取中的重要成分。 核酸沉澱輔助物質 載體RNA 概念與功能 載體RNA ...

總解決方案| TNGS產品促進了更快的病原體檢測。
標靶次世代定序(tNGS)產品不斷推出,正式開啟病原體mNGS 2.0時代。透過針對特定病原微生物的擴增,tNGS不僅提高了檢測靈敏度,而且還消除了宿主核酸的干擾。 與mNGS相比,顯著提高了目標病原體的檢測靈敏度和抗藥性基因的檢測性能。此外,它可以處理 DNA 和 RNA 工作流程,真正實現...

rRNA耗竭試劑盒,滿足不同樣品的去除要求
1、背景 rRNA在生物體總RNA中佔很高的比例,但所能提供的有效資訊卻很少。這些RNA會產生大量無效數據,對於獲取生物資訊的研究意義不大。同時,rRNA比例較高,使得mRNA在轉錄本中相對豐度較低,進而影響低豐度轉錄本的檢測。因此,在常規RNA定序(RNA-SEQ)中,有效去除rRNA對於...

避免繞道! NGS圖書館構建中的關鍵原材料的一站式解決方案即將到來!
新一代定序(NGS)技術因檢測靈敏度高、特異性強、可定性、定量檢測等特點,在病原體檢測、腫瘤突變檢測、生殖遺傳等領域展現出極為廣大的臨床和科研應用前景。 文庫建置作為NGS的核心步驟,直接影響定序品質。 根據體外診斷(IVD)產品註冊審查指南,需提供主要原料的研究資料。應結合原料的基礎資訊、參...

磁珠的深入分析。 Ampure XP真的是唯一的選項?
介紹 01 背景 磁珠最初是由挪威科技大學化學家約翰·烏格爾斯塔德構思出來的。經過改進,現在常見的奈米磁珠種類繁多。分離原理隨表面性質的不同而有所差異,但其材料和基本結構是相似的。磁珠的基本結構分為三層:最內層為聚苯乙烯,第二層包覆磁性物質Fe₃O₄,最外層是可與核酸結合的修飾功...

了解凸輪藻蛋白A塗層的磁珠
本文介紹了刀豆球蛋白A的應用及其與磁珠的共價偶聯。 第 1 部分。 刀豆球蛋白A 刀豆球蛋白A包被磁珠(ConA珠),顧名思義,是一種由植物凝集素刀豆球蛋白A(ConA)與超順磁性奈米材料偶聯的生物磁珠。以下就ConA磁珠做一下簡單的介紹。 刀豆凝集素A(ConA)是一種沒有血型...

Yeasen 和 Molefuture 開發出耐熱、高保真 T4 DNA 連接酶來對抗假連接
Yeasen 和 Molefuture 推出先進的 T4 DNA 連接酶以克服分子生物學挑戰 Yeasen 和 Molefuture 利用他們的 ZymeEditor 平台共同開發了一種尖端的 T4 DNA 連接酶,解決了分子生物學和下一代定序 (NGS) DNA 文庫構建中的關鍵問題。傳統...

鏈特異性RNA庫準備中的顯著突破
您在建構 RNA 文庫時是否曾面臨疑問?對某些試劑的毒性以及需要在無光環境中工作的擔憂可能會令人相當困惑,特別是在處理大量樣本時。放線菌素 D 常常成為這些問題的根源,因為它具有毒性和光敏感性。但是為什麼放線菌素 D 包含在文庫試劑盒中? 最近的研究表明,放線菌素 D 具有抑制轉錄的能力。它...

甲基化庫製備的解決方案
甲基定序解決方案 DNA文庫製備 DNA甲基化-更好的腫瘤早期篩檢標記物 癌症是全球發病和死亡的主要原因之一,全球每6例死亡中約有1例是由於癌症造成的。根據《2022年全國癌症數據報告》顯示,全國每年新增癌症病例406.4萬例 全國平均每分鐘就有近8人罹患癌症。結合世界衛生組織先前發布...

您是否學會瞭如何構建無PCR庫?
你學會如何建構PCR-Free文庫了嗎? 在高通量定序中,常規文庫建置需要PCR擴增。一方面是為了擴增微量DNA樣本,提高文庫產量。另一方面,它可以放大螢光訊號,使定序人員更容易捕獲和識別螢光訊號,以提高定序準確性。然而,PCR就像一把「雙面刃」。其在解決初始樣本量低、放大螢光訊號的同時...